公开(公告)号：CN1948495A

公开(公告)日：2007-04-18

申请号：CN200610118037.X

申请日：2006-11-07

Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院

Inventor： 冯希平 ,  王艳 ,  谢幼华

IPC: C12N15/52 ,  C12N1/20 ,  C12N9/00 ,  A61K48/00 ,  A61K38/43 ,  A61P1/02 ,  C12R1/46

Abstract: 本发明涉及一种唾液链球菌尿素酶基因，具体地说关于一种唾液链球菌57.I尿素酶基因及其尿素酶。一种唾液链球菌57.I尿素酶基因，它的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所述。该基因中的镍离子结合和转运相关的基因MQO的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所述。本发明优点表现在：通过分段克隆和逐步酶切连接的方法，获得了唾液链球菌尿素酶基因U35248的克隆，所得目的基因长度达到8Kb，与现有技术相比，增加了镍离子结合和转运相关的基因MQO，因此无需添加外源性NiCl2即可表达出尿素分解的活性。所得克隆可用于今后替代疗法防龋研究中构建无需添加外源性NiCl2、更适合临床应用的产碱效应菌。

公开(公告)号：CN100535119C

公开(公告)日：2009-09-02

申请号：CN200610118037.X

申请日：2006-11-07

Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院

Inventor： 冯希平 ,  王艳 ,  谢幼华

IPC: C12N15/52 ,  C12N1/20 ,  C12N9/00 ,  A61K48/00 ,  A61K38/43 ,  A61P1/02 ,  C12R1/46

Abstract: 本发明涉及一种唾液链球菌尿素酶基因，具体地说关于一种唾液链球菌57.I尿素酶基因及其尿素酶。一种唾液链球菌57.I尿素酶基因，它的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所述。该基因中的镍离子结合和转运相关的基因MQO的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所述。本发明优点表现在：通过分段克隆和逐步酶切连接的方法，获得了唾液链球菌尿素酶基因U35248的克隆，所得目的基因长度达到8Kb，与现有技术相比，增加了镍离子结合和转运相关的基因MQO，因此无需添加外源性NiCl2即可表达出尿素分解的活性。所得克隆可用于今后替代疗法防龋研究中构建无需添加外源性NiCl2、更适合临床应用的产碱效应菌。