-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102477419A
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN201010560340.1
申请日：2010-11-26
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
IPC: C12N11/04
Abstract: 一种干细胞与多孔生物材料体外融合方法，步骤为：①用密闭材料（1）将多孔生物材料（2）密闭，密闭过程中将两根管道（3）的一端（3a）密闭在多孔生物材料（2）中；②将输入装置（4）与一根管道（3）的另一端（3b）连接；③将负压装置（5）与另一根管道（3）的另一端（3b）连接；④运用输入装置（4）推入干细胞悬液，同时运用负压装置（5）使多孔生物材料处于一端负压状态，使干细胞悬液完全到达材料内部进行融合；所述密闭材料为软性硅胶或粘性塑料薄膜。本发明的积极效果是：能够有效解决各种形状、质地脆的生物多孔材料与干细胞融合的问题，方法快速，高效，操作简单，可广泛应用于科研及临床应用。
-
公开(公告)号：CN102475536A
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN201010563115.3
申请日：2010-11-29
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
IPC: A61B3/10
Abstract: 一种测量眼球突出量的方法，利用激光分别测量出激光源与角膜顶端、激光源与外侧眶缘之间的距离，两距离之差即为眼球突出量。一种实该测量方法的激光眼球突出测量仪及该仪器的应用。本发明能排除视差等因素的影响和检查者不同及外侧眶缘骨折或皮肤肿胀的影响，能够相对精确地测量眼球突出度，并且能够对眼球上下移位做出定量测量。
-
公开(公告)号：CN102477419B
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201010560340.1
申请日：2010-11-26
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
IPC: C12N11/04
Abstract: 一种干细胞与多孔生物材料体外融合方法，步骤为：①用密闭材料（1）将多孔生物材料（2）密闭，密闭过程中将两根管道（3）的一端（3a）密闭在多孔生物材料（2）中；②将输入装置（4）与一根管道（3）的另一端（3b）连接；③将负压装置（5）与另一根管道（3）的另一端（3b）连接；④运用输入装置（4）推入干细胞悬液，同时运用负压装置（5）使多孔生物材料处于一端负压状态，使干细胞悬液完全到达材料内部进行融合；所述密闭材料为软性硅胶或粘性塑料薄膜。本发明的积极效果是：能够有效解决各种形状、质地脆的生物多孔材料与干细胞融合的问题，方法快速，高效，操作简单，可广泛应用于科研及临床应用。
-
公开(公告)号：CN102475536B
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201010563115.3
申请日：2010-11-29
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
IPC: A61B3/10
Abstract: 一种测量眼球突出量的方法，利用激光分别测量出激光源与角膜顶端、激光源与外侧眶缘之间的距离，两距离之差即为眼球突出量。一种实该测量方法的激光眼球突出测量仪及该仪器的应用。本发明能排除视差等因素的影响和检查者不同及外侧眶缘骨折或皮肤肿胀的影响，能够相对精确地测量眼球突出度，并且能够对眼球上下移位做出定量测量。
-
公开(公告)号：CN119143880A
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202411321567.9
申请日：2024-09-20
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
IPC: C07K16/30 , C12N15/13 , G01N33/574 , G01N33/58 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种抗EZH2蛋白抗体及其应用，该抗EZH2蛋白抗体重链可变区含有以下的互补决定区：核苷酸序列如序列SEQ ID NO：1所示的HCDR1、如序列SEQ ID NO：2所示的HCDR2和如序列SEQ ID NO：3所示的HCDR3；其轻链可变区序列含有以下的互补决定区：核苷酸序列如序列SEQ ID NO：4所示的LCDR1、如序列SEQ ID NO：6所示的LCDR2和如序列SEQ ID NO：5所示的LCDR3。本发明提供的抗EZH2蛋白抗体能够特异性结合EZH2蛋白，具有较好的结合活性，用于眼内恶性肿瘤的检测。本发明提供的基于纳米酶和TSA介导的级联放大的EZH2蛋白检测产品/方法，可以方便地对病理样本中EZH2蛋白的表达进行免疫组化研究，同时获取样本的组织形态和基因表达信息，从而提高病理诊断的准确性和全面性。
-
-
-
-
Search Results
5
records
(took 0.037 seconds)
