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公开(公告)号：CN101627995A
公开(公告)日：2010-01-20
申请号：CN200810040766.7
申请日：2008-07-18
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院
IPC: A61K31/4375 , A61P9/10
Abstract: 本发明提供了黄连素作为预防和治疗动脉粥样硬化炎症药物的应用，开辟了黄连素作为药物的一种新用途，也为动脉粥样硬化炎症的治疗提供了一种新的途径。本发明通过各种实验证明，黄连素对动脉粥样硬化炎症具有确切的疗效。由于黄连素来源方便、广泛，提取物的制备方法简单，不需要贵重仪器设备和试剂，因此本发明提供了一种简便、价廉、高效的治疗动脉粥样硬化炎症的药物。
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公开(公告)号：CN101624618A
公开(公告)日：2010-01-13
申请号：CN200810040487.0
申请日：2008-07-11
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明通过选择ox-LDL(30ug/ml)作为刺激因子，刺激人原代单核细胞，诱导其分化成巨噬细胞和泡沫细胞，结合microarray analysis技术，体外检测细胞miRNAs表达的差异，筛选出可能参与动脉粥样硬化炎症反应的miRNAs，然后用tagman探针荧光定量PCR验证，并用数据库及计算机软件分析并预测筛选出miRNAs所对应的可能靶mRNA，最大程度筛选出贴近动脉粥样硬化特异性炎症反应病理状态的miRNA，进一步完善动脉粥样硬化的形成机制，并为动脉粥样硬化、尤其急性冠脉事件的防治开辟新的治疗靶点和方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101011575A
公开(公告)日：2007-08-08
申请号：CN200610025485.5
申请日：2006-04-06
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院
Abstract: 本发明公开了一种预防和治疗动脉粥样硬化病的药物，该药物含有适于通过RNA干扰抑制胞外基质金属蛋白酶诱导因子(EMMPRIN)基因表达的双链核糖核酸(dsRNA)，所述药物中的dsRNA能有效抑制单核/巨噬细胞中EMMPRIN基因的表达，为动脉粥样硬化病的治疗及急性冠脉事件的防治提供新的治疗靶点和有效新药。
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公开(公告)号：CN103804374A
公开(公告)日：2014-05-21
申请号：CN201210453170.6
申请日：2012-11-13
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院
IPC: C07D455/03 , A61K31/4375 , A61P9/10
CPC classification number: C07D455/03
Abstract: 本发明公开了黄连素衍生物在制备治疗动脉粥样硬化药物中的作用，黄连素衍生物通过降低小鼠的血脂，抑制MMP9等炎症因子的表达，减少VCAM-1分泌从而减少小鼠血管斑块的形成，说明黄连素衍生物在抗动脉粥样硬化治疗中的显著作用。本发明提供了治疗动脉粥样硬化的新药物，黄连素是传统中药的重要组成部分，动物研究发现，黄连素对抗动脉粥样硬化几乎没有作用，而黄连素衍生物因其结构的修饰作用，在抗动脉粥样硬化中显示了更好的药效，本发明通过动物实验证实了黄连素衍生物在抗动脉粥样硬化中的作用。
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公开(公告)号：CN102373210B
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201110366977.1
申请日：2011-11-18
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61P3/10 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开一组糖尿病内皮祖细胞功能损伤相关的microRNA及其在改变内皮祖细胞血管生成能力中的应用和在制备防治糖尿病动脉粥样硬化疾病药物中的应用，所述microRNA为hsa-miR-21、hsa-miR-27a、hsa-miR-27b、hsa-miR-126和hsa-miR-130a。本发明完善了糖尿病动脉粥样硬化的形成机制，并为糖尿病动脉粥样硬化的防治开辟了新的治疗靶点。
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公开(公告)号：CN102373210A
公开(公告)日：2012-03-14
申请号：CN201110366977.1
申请日：2011-11-18
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61P3/10 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开一组糖尿病内皮祖细胞功能损伤相关的microRNA及其在改变内皮祖细胞血管生成能力中的应用和在制备防治糖尿病动脉粥样硬化疾病药物中的应用，所述microRNA为hsa-miR-21、hsa-miR-27a、hsa-miR-27b、hsa-miR-126和hsa-miR-130a。本发明完善了糖尿病动脉粥样硬化的形成机制，并为糖尿病动脉粥样硬化的防治开辟了新的治疗靶点。
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公开(公告)号：CN101011575B
公开(公告)日：2011-04-06
申请号：CN200610025485.5
申请日：2006-04-06
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院
Abstract: 本发明公开了一种预防和治疗动脉粥样硬化病的药物，该药物含有适于通过RNA干扰抑制胞外基质金属蛋白酶诱导因子(EMMPRIN)基因表达的双链核糖核酸(dsRNA)，所述药物中的dsRNA能有效抑制单核/巨噬细胞中EMMPRIN基因的表达，为动脉粥样硬化病的治疗及急性冠脉事件的防治提供新的治疗靶点和有效新药。
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