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公开(公告)号：CN119709957A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202311248163.7
申请日：2023-09-26
Applicant: 上海交通大学医学院 , 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: C12Q1/6844
Abstract: 本发明属于生物检测技术领域，具体涉及一种基于滚环扩增的细胞或组织样本上多个蛋白质生物标志物同时成像或定量的检测方法。基于滚环扩增技术利用n个荧光探针与带有不同个荧光杂交通路的2n‑1个环状DNA模版滚环扩增产物进行杂交，通过多通道荧光成像实现对2n‑1个蛋白质生物标志物的定性和/或定量检测；所述方法的优势在于可以通过n个荧光探针检测2n‑1个蛋白质生物标记物，操作简单，灵敏度高，解决现有技术对核酸或蛋白的检测受到荧光光谱重叠限制，多重复路成像采用迭代染色、成像和漂白/抗体去除方法时出现抗体孵育时间延长、抗原表位丢失、组织降解和荧光团失活等问题。
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公开(公告)号：CN109550051A
公开(公告)日：2019-04-02
申请号：CN201910098757.1
申请日：2019-01-31
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院 , 上海交通大学医学院附属新华医院
Abstract: 本发明提供一种组蛋白去甲基化酶KDM6A抑制剂在制备肥胖症治疗药物中的用途。本发明提供的组蛋白去甲基化酶KDM6A抑制剂能够抑制组蛋白去甲基化酶KDM6A活性，进而抑制内质网应激相关基因表达，减少瘦素抵抗，从而使肥胖症得到治疗。
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公开(公告)号：CN109550051B
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN201910098757.1
申请日：2019-01-31
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院 , 上海交通大学医学院附属新华医院
Abstract: 本发明提供一种组蛋白去甲基化酶KDM6A抑制剂在制备肥胖症治疗药物中的用途。本发明提供的组蛋白去甲基化酶KDM6A抑制剂能够抑制组蛋白去甲基化酶KDM6A活性，进而抑制内质网应激相关基因表达，减少瘦素抵抗，从而使肥胖症得到治疗。
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公开(公告)号：CN118240055A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202410410496.3
申请日：2024-04-07
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
Abstract: 一种溴结构域蛋白突变体，与天然的溴结构域蛋白2具有同源性，第298位丝氨酸和第301位丝氨酸单独或同时突变为非极性氨基酸，使得这些位点的磷酸化被阻断。编码溴结构域蛋白突变体的核酸链经脂质体包裹，形成脂质体纳米颗粒，再注射至实体肿瘤内，能够观察到肿瘤体积显著减少。
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公开(公告)号：CN118440911A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410493769.5
申请日：2024-04-23
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
Abstract: 一种KDM6A蛋白突变体，其特征在于与天然的KDM6A蛋白具有同源性，磷酸化位点被阻断。编码KDM6A蛋白突变体的核酸链经脂质体包裹，形成脂质体纳米颗粒，再注射至实体肿瘤内，能够观察到肿瘤体积显著减少。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115429882B
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202211280565.0
申请日：2022-10-19
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
IPC: A61K45/00 , A61P35/00 , A61K31/4545 , A61K31/4709 , A61K39/395 , A61K31/7004 , A61K31/416
Abstract: 本发明涉及医药领域，特别是涉及伤害性感觉神经细胞调控药物在制备增强肿瘤饥饿治疗疗效产品中的用途。所述伤害性感觉神经细胞调控药物包括降钙素基因相关肽受体抑制剂或CGRP抑制剂的一种或多种。本发明首次发现肿瘤饥饿治疗会启动肿瘤微环境中伤害性感觉神经‑肿瘤细胞的交互调控，并首次发现使用CGRP受体拮抗剂及CGRP抗体能够阻断此交互调控从而显著增强肿瘤饥饿治疗疗效。本发明有望为解决肿瘤饥饿治疗的耐药问题提供治疗新策略。
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公开(公告)号：CN103570790B
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201210279574.8
申请日：2012-08-07
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 上海交通大学医学院附属第九人民医院
Abstract: 本发明涉及通式I表示的原人参二醇衍生物及其制备方法、包含该衍生物的组合物及其用途，具体涉及以原人参二醇为母体结构进行改造的衍生物，其制备方法，包含该衍生物的组合物及其在制备肿瘤细胞多药耐药逆转剂中的应用。
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公开(公告)号：CN102558193B
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201210014980.1
申请日：2012-01-18
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
IPC: C07D493/20 , A61K31/352 , A61K31/397 , A61K31/4025 , A61K31/453 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61P35/00
CPC classification number: C07D493/08 , A61K31/4025 , A61K31/453 , C07D493/18 , C07D493/20 , C07D519/00
Abstract: 本发明提供了一种藤黄精酸衍生物、所述藤黄精酸衍生物的盐、以及所述藤黄精酸衍生物的制备方法和在抗肿瘤药物中的应用，所述藤黄精酸衍生物具有结构式(I)或(II)所示的结构。本发明提供的藤黄精酸衍生物，相比于藤黄精酸具有更好的抗肿瘤活性。
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公开(公告)号：CN117607439A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311580538.X
申请日：2023-11-24
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
IPC: G01N33/574
Abstract: 本发明公开了谷胱甘肽在制备口腔鳞状细胞癌诊断的产品或评估口腔鳞状细胞癌预后的产品中的应用。通过谷胱甘肽或谷胱甘肽和传统的蛋白分子标志物(POSTN和PRKRA中的至少一种)相结合，作为预测口腔鳞癌患者发生和预后的标志物，能够提高灵敏度及特异性，使用方便，成本低，副作用小。
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公开(公告)号：CN112535660B
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202011463620.0
申请日：2020-12-10
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
IPC: A61K9/107 , A61K41/00 , A61K47/64 , A61K47/60 , A61K47/69 , A61K31/704 , A61K31/353 , A61K31/337 , A61K33/243 , A61K31/513 , A61K31/519 , A61K31/4745 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及纳米科技领域，特别是涉及一种三级靶向的pH敏感型纳米载药胶束及其制备方法和用途，本发明的纳米载药胶束经所述纳米胶束和药物自组装形成，所述纳米胶束包括疏水内核和亲水外壳，所述疏水内核包括光敏剂，所述亲水外壳包括能靶向整合素受体的配体、穿膜肽和聚乙二醇，所述穿膜肽一端连接光敏剂，另一端连接聚乙二醇，所述聚乙二醇还修饰能靶向整合素受体的配体。本发明的三级靶向的pH敏感型纳米载药胶束以精确地将药物从注射部位输送到细胞核，并且联合光动力治疗进一步杀伤癌细胞。本发明的纳米载药胶束在开发用于增强抗癌治疗的多功能纳米体系方面具有广阔的应用前景。
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