改善肠道菌群结构的方法及应用

    公开(公告)号:CN106620189B

    公开(公告)日:2021-11-19

    申请号:CN201611246391.0

    申请日:2012-06-06

    Abstract: 本发明提供了一种改善肠道菌群结构的方法,及其在制备调节肠道菌群的药物、营养品、保健品、食品、饮料中的应用。采用高通量测序技术以及多变量统计学方法找出了与宿主代谢密切相关的肠道细菌类群。以小檗碱为例,建立了改善肠道菌群结构的新方法,包括可以选择性地增加一部分细菌,如短链脂肪酸产生菌等,同时可以抑制一部分细菌,如可以产生内毒素的细菌等,从而预防或治疗包括由不当饮食诱导的系统炎性水平的提高、肥胖、胰岛素抵抗等代谢或免疫系统的紊乱。本发明还提供了一种筛选具有类似作用的药物、化合物、食品的方法,以及一种改善肠道菌群结构的组合物。本发明可以用于以肠道菌群为靶点的药物、营养品、保健品、食品、饮料等的开发。

    骨膜蛋白基因及骨膜蛋白抗体在药物制备中的应用

    公开(公告)号:CN103550790A

    公开(公告)日:2014-02-05

    申请号:CN201310539531.3

    申请日:2013-11-04

    Abstract: 本发明涉及医药制备领域,特别涉及骨膜蛋白基因及骨膜蛋白抗体在药物制备中的应用,本发明通过高脂饮食诱导的肥胖小鼠肝脏中,Periostin基因的表达显著上调、脂肪肝病人的Periostin的表达显著升高,且,Periostin与肝脏TG含量、血清TG含量呈现明显的正相关,说明Periostin基因表达与NAFLD、高脂血症的发生、发展有着密切的联系关系,可用于制备筛选NAFLD试剂和高脂血症试剂。本发明制备的Periostin抗体可用于中和肥胖小鼠体内的Periostin,显著降低肝脏/体重比、肝脏和血清TG含量,因而Periostin抗体具有显著改善NAFLD发展和降低血清中TG含量的作用。

    ERBB2蛋白在制备检测嗜铬细胞瘤转移试剂中的应用

    公开(公告)号:CN104062437A

    公开(公告)日:2014-09-24

    申请号:CN201410260384.0

    申请日:2014-06-12

    CPC classification number: G01N33/57488 G01N33/68

    Abstract: 本发明属于生物医药领域,特别涉及ERBB2蛋白在制备检测嗜铬细胞瘤转移试剂中的应用,本发明选取经过手术并经病理证实为嗜铬细胞瘤的患者262例,这些患者在入院时均未发现嗜铬细胞瘤的转移。收集患者的基本临床资料,包括性别、年龄、临床表现、生化检验结果、病理结果、影像学资料和病理学结果。实验结果显示,嗜铬细胞瘤转移病例中ERBB2蛋白高表达,说明ERBB2蛋白和嗜铬细胞瘤转移的发生具有密切的关系。本发明验证了嗜铬细胞瘤转移与ERBB2蛋白表达有着密切的关系,通过ERBB2的检测,快速、准确地对嗜铬细胞瘤转移确诊。本发明为临床上ERBB2蛋白在检测嗜铬细胞瘤转移的应用提供了实验数据和理论基础。

    诱导体外肝脏细胞脂肪堆积的方法

    公开(公告)号:CN103382454A

    公开(公告)日:2013-11-06

    申请号:CN201310306918.4

    申请日:2013-07-18

    Abstract: 本发明属于细胞技术领域,特别涉及诱导体外肝脏细胞脂肪堆积的方法,其特征在于,肝脏原代细胞、HepG2细胞系和FAO细胞系均使用含10%胎牛血清的DMEM高糖培养液培养,细胞融合至70-80%时,改用含0.02%BSA的DMEM脱血清24小时,再分别加入浓度为0.5和1mM含有5%BSA螯合的油酸/棕榈酸(oleate acid/palmitate acid,OA/PA)混合物;AML12细胞系培养:用含10%胎牛血清的1:1混合DMEM和F12培养液,并加入40ng/mL的地塞米松刺激生长,当细胞密度达到70-80%时脱血清24小时,再用MCD培养液培养24小时。本发明用一系列体外肝脏细胞模型模拟了肝脏发生脂质沉积的情形,并用BBR干预,观察其治疗效果。结果证明BBR在模拟肥胖与非肥胖NAFLD的体外实验中具有缓解脂肪肝的显著功效。

    一种甲状腺乳头状癌组织中巨噬细胞的分离方法

    公开(公告)号:CN103361312A

    公开(公告)日:2013-10-23

    申请号:CN201310254122.9

    申请日:2013-06-24

    Abstract: 本发明一种细胞的分离技术,特别涉及一种甲状腺乳头状癌组织中巨噬细胞的分离方法,分离步骤为:将采集到的甲状腺乳头状癌组织置于D-hanks液中、冲洗,弃D-hanks液、去除结缔组织,并将甲状腺乳头状癌组织剪成块状;在块状组织中加入Ⅱ型胶原酶,在35℃-40℃温度下消化反应1-3小时,加入含有10%胎牛血清的1640培养基终止消化反应,过滤、离心、弃上清;将细胞液用1640培养基重悬、铺板,置于5%CO2的细胞培养箱中孵育,用PBS充分洗涤;将得到的贴壁细胞在培养,收集上清液,冷冻保存。分离的巨噬细胞呈圆形,可紧密贴壁于培养皿中,CD68染色阳性,阳性率高达95%以上,证实分离巨噬细胞成功。

    LGR4基因用于筛选治疗肥胖的药物

    公开(公告)号:CN103357026A

    公开(公告)日:2013-10-23

    申请号:CN201310300973.2

    申请日:2013-07-17

    Abstract: 本发明涉及生物和医药领域,公开了G蛋白偶联受体中,糖蛋白激素受体LGR4基因的新用途。建立Lgr4基因敲除的小鼠模型,通过表型观察,发现基因突变小鼠体重明显减轻,糖耐量改善,并能抵抗高脂饮食诱导的肥胖和遗传性肥胖,以及肥胖所引起的代谢危害。结合人群数据研究,本发明将LGR4基因作为分子靶点或药物作用靶点,用于筛选或制备治疗肥胖、降低体内脂肪的药物。

Patent Agency Ranking