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公开(公告)号：CN104278102B
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201410571423.9
申请日：2014-10-23
Applicant: 上海交通大学
CPC classification number: Y02A50/451
Abstract: 本发明公开了一种沙门氏菌的四重PCR检测方法。本发明中将hns基因(152bp)、fliM基因(418bp)、invA基因(681bp)和Hut基因(495bp)，作为PCR检测的四个基因靶点，将扩增这4个基因片段的4对引物放在一个PCR反应体系，通过各项参数调整优化，建立直接从样品中检测沙门氏菌的四重PCR检测方法。与传统PCR不同，本发明建立的快速检测沙门氏菌四重PCR体系，同时扩增沙门氏菌的四个毒力因子特异性序列，一方面具有四重保险的特点，提高检测的准确性和可靠性，另一方面还可以对其毒力因子编码基因结构变异进行分析，从而掌握其变异趋势，起到一箭双雕的效果。
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公开(公告)号：CN103920062B
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201410123709.0
申请日：2014-03-28
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K36/8994 , A23K20/00 , A23K50/30 , A61P19/02 , A61K33/06
Abstract: 一种医药技术领域的防治猪关节肿大的中草药添加剂的中草药添加剂及其猪饲料,中草药添加剂的组分及重量分数为:生石膏30-90份、知母10-30份、金银花30-90份、连翘20-40份、栀子10-30份、苍术10-30份、黄柏10-30份、薏苡仁20-60份、牛膝10-30份、独活10-30份、秦艽10-30份、防风10-30份、防已10-30份、桂枝6-18份、鸡血藤30-90份、桃仁10-30份、红花10-30份、生地10-30份、赤芍10-30份、丹皮10-30份、泽泻10-30份、猪苓20-60份、赤小豆10-30份和甘草6-18份。本发明的添剂增强猪对导致猪关节肿大的主要病原菌的抵抗力。
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公开(公告)号：CN104082626B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201410312768.2
申请日：2014-07-02
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种医药技术领域的预防母猪流产的中草药添加剂及其猪饲料，所述添加剂的组分及重量分数为：党参30-90份、白术10-30份、茯苓30-90份、续断10-30份、桑寄生10-30份、莬丝子10-30份、阿胶6-18份、炒艾叶10-30份、砂仁6-18份、苏梗10-30份、焦杜仲10-30份、巴戟天10-30份、熟地15-45份、当归15-45份、芍药10-30份、炒黄芩10-30份、炒黄柏10-30份、焦神曲30-90份、焦山楂30-90份、煅龙骨30-90份、煅牡蛎30-90份、甘草6-18份。本发明的添剂明显提高妊娠母猪体质,增强对各种致病因素的抵抗力,很好降低妊娠母猪的流产率。
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公开(公告)号：CN104313154A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410578806.9
申请日：2014-10-24
Applicant: 上海交通大学
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q2537/143
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体为一种同时检测猪肺炎支原体、猪多杀性巴氏杆菌的二重PCR方法。其首先分别筛选出具有两个病原体基因型特点的保守性基因片段，作为PCR检测的两个基因靶点，分别合成扩增这些靶点基因的引物；之后将筛选到的2个基因片段的2对引物放在一个PCR反应体系,通过对退火温度、特异性等各项参数调整优化，建立直接从样品中一次检测二种病原体的二重PCR检测方法。该方法体系一方面不但可以准确检测病原体，还可以对混合感染状况进行分析,从而掌握其疫情流行发展趋势，起到一箭双雕的效果。另一方面，本发明较常规PCR方法缩短了24小时的检测时间，达到了快速检测实际样品的目的。
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公开(公告)号：CN104263845B
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201410576967.4
申请日：2014-10-24
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种同时检测猪肺炎支原体、猪多杀性巴氏杆菌和副猪嗜血杆菌的三重PCR方法。本发明首先筛选出具有该病原体基因型特点的保守性基因片段，作为PCR检测的三个基因靶点，分别合成扩增这些靶点基因的引物；然后将3个基因片段的3对引物放在一个PCR反应体系，建立直接从样品中一次检测三种病原体的三重PCR检测方法。本发明一方面既可以准确检测病原体，还可以对混合感染状况进行分析，从而掌握其疫情流行发展趋势，起到一箭双雕的效果。另一方面其较常规PCR方法缩短了24小时的检测时间，达到了快速检测实际样品的目的，并降低了成本。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104531871A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410833477.8
申请日：2014-12-23
Applicant: 上海交通大学
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q2537/143
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体为一种检测猪链球菌2型和副猪嗜血杆菌的二重PCR方法。其首先从发表的文献中分别筛选出副猪嗜血杆菌保守性基因片段16SrRNA和猪链球菌2型荚膜多糖基因cps2J，作为PCR检测的两个基因靶点。然后将扩增该2个基因片段的2对引物放在一个PCR反应体系，通过对退火温度、特异性等各项参数调整优化，建立直接从样品中一次检测猪链球菌2型和副猪嗜血杆菌的二重PCR检测方法。该方法体系既可以准确检测病原体，还可以对病原体混合感染情况进行分析，从而掌握其发展趋势，起到一箭双雕的效果。
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公开(公告)号：CN104263845A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201410576967.4
申请日：2014-10-24
Applicant: 上海交通大学
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q2537/143
Abstract: 本发明公开了一种同时检测猪肺炎支原体、猪多杀性巴氏杆菌和副猪嗜血杆菌的三重PCR方法。本发明首先筛选出具有该病原体基因型特点的保守性基因片段，作为PCR检测的三个基因靶点，分别合成扩增这些靶点基因的引物；然后将3个基因片段的3对引物放在一个PCR反应体系，建立直接从样品中一次检测三种病原体的三重PCR检测方法。本发明一方面既可以准确检测病原体，还可以对混合感染状况进行分析，从而掌握其疫情流行发展趋势，起到一箭双雕的效果。另一方面其较常规PCR方法缩短了24小时的检测时间，达到了快速检测实际样品的目的，并降低了成本。
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公开(公告)号：CN103920062A
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201410123709.0
申请日：2014-03-28
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K36/8994 , A23K1/16 , A23K1/18 , A61P19/02 , A61K33/06
Abstract: 一种医药技术领域的防治猪关节肿大的中草药添加剂的中草药添加剂及其猪饲料,中草药添加剂的组分及重量分数为:生石膏30-90份、知母10-30份、金银花30-90份、连翘20-40份、栀子10-30份、苍术10-30份、黄柏10-30份、薏苡仁20-60份、牛膝10-30份、独活10-30份、秦艽10-30份、防风10-30份、防已10-30份、桂枝6-18份、鸡血藤30-90份、桃仁10-30份、红花10-30份、生地10-30份、赤芍10-30份、丹皮10-30份、泽泻10-30份、猪苓20-60份、赤小豆10-30份和甘草6-18份。本发明的添剂增强猪对导致猪关节肿大的主要病原菌的抵抗力。
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公开(公告)号：CN104293966A
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201410572510.6
申请日：2014-10-23
Applicant: 上海交通大学
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q2537/143
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体为一种副猪嗜血杆菌的二重PCR检测方法。本发明以具有该病原体基因型特点的保守性16SrRNA基因，及其毒力因子编码基因vtaA基因，作为PCR检测的两个基因靶点，将扩增该2个基因片段的2对引物放在一个PCR反应体系，通过对退火温度、特异性等各项参数调整优化，建立直接从样品中一次检测副猪嗜血杆菌的二重PCR方法。本发明方法体系可用于检测具有呼吸道症状和(或)关节肿大的病猪肺组织和关节液的副猪嗜血杆菌，既可以准确检测病原体，还可以对其毒力因子编码基因结构变异进行分析，从而掌握其变异趋势，起到一箭双雕作用。
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公开(公告)号：CN104278102A
公开(公告)日：2015-01-14
申请号：CN201410571423.9
申请日：2014-10-23
Applicant: 上海交通大学
CPC classification number: Y02A50/451 , C12Q1/689 , C12Q2600/16
Abstract: 本发明公开了一种沙门氏菌的四重PCR检测方法。本发明中将hns基因(152bp)、fliM基因(418bp)、invA基因(681bp)和Hut基因(495bp)，作为PCR检测的四个基因靶点，将扩增这4个基因片段的4对引物放在一个PCR反应体系，通过各项参数调整优化，建立直接从样品中检测沙门氏菌的四重PCR检测方法。与传统PCR不同，本发明建立的快速检测沙门氏菌四重PCR体系，同时扩增沙门氏菌的四个毒力因子特异性序列，一方面具有四重保险的特点，提高检测的准确性和可靠性，另一方面还可以对其毒力因子编码基因结构变异进行分析，从而掌握其变异趋势，起到一箭双雕的效果。
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