基于微阵列芯片的通用多重聚合酶链式反应的实现方法

    公开(公告)号:CN101851652A

    公开(公告)日:2010-10-06

    申请号:CN201010157146.9

    申请日:2010-04-27

    CPC classification number: C12Q1/686 C12Q2565/537

    Abstract: 一种生物医学技术领域的基于微阵列芯片的通用多重聚合酶链式反应的实现方法,使用微阵列芯片点样系统将若干对引物分别点至微阵列芯片的若干个亲水性微孔中,然后将PCR组分溶液以提拉方式或引流方式加入到亲水性微孔中;将微阵列芯片点样系统的微阵列芯片放置于原位PCR仪上或放入充有矿物油的离心管中进行热循环扩增,最后将微阵列芯片置于离心管中或直接离心收集PCR产物作为二次增扩模板;将若干对引物对二次增扩模板进行二次扩增以便于检测,从而实现通用多重聚合酶链式反应;采用琼脂糖凝胶电泳、聚丙烯酰胺电泳、毛细管电泳或DNA芯片读出多重聚合酶链式反应结果。

    诊断试剂盒及CCDC49在制备胃癌早期诊断试剂中的应用

    公开(公告)号:CN102680709B

    公开(公告)日:2014-05-21

    申请号:CN201210152714.5

    申请日:2012-05-14

    Abstract: 本发明涉及生物科学领域,特别涉及一种诊断试剂盒及CCDC49在制备胃癌早期诊断试剂中的应用。本发明的诊断试剂盒,用于胃癌早期的诊断,所述诊断试剂盒包括酶标板、人蛋白质CCDC49、标准血清、酶标试剂、酶底物溶液、封闭液、样品稀释液、洗涤液和终止液,其中,人蛋白质CCDC49包被于所述酶标板上。与现有技术相比,本发明有以下优点:1、提供一种灵敏、安全、可靠、易操作的商品化试剂盒,定性测定人血清中抗蛋白质CCDC49的IgM抗体的水平,有助于辅助早期诊断胃癌;2、提供的血清生物标志物蛋白质CCDC49的特异性为81%,敏感性为82%,具有高特异性和高敏感性的特点。

    蛋白质COPS2在制备诊断胃癌的试剂中的应用及诊断试剂盒

    公开(公告)号:CN102680707A

    公开(公告)日:2012-09-19

    申请号:CN201210149141.0

    申请日:2012-05-14

    Abstract: 本发明提供一种蛋白质COPS2在制备诊断胃癌的试剂中的应用及诊断试剂盒,采用现在临床广泛使用的ELISA技术,应用间接法定性检测人血清中抗蛋白质COPS2的IgG抗体;用纯化的人蛋白质COPS2抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被抗原的微孔中依次加入待测血清,再加入含有辣根过氧化物酶(HRP)标记的anti-HumanIgG抗体的酶标试剂,形成COPS2-抗体-酶标二抗复合物,经过彻底洗涤后加酶底物溶液TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色,用颜色的深浅检测样品中COPS2的IgG抗体的水平。本发明所提供的试剂盒,作为辅助胃癌早期诊断的一种手段,大大提高胃癌早期诊断的敏感性和特异性。

    诊断试剂盒及BFAR在制备胃癌早期诊断试剂中的应用

    公开(公告)号:CN102680688A

    公开(公告)日:2012-09-19

    申请号:CN201210149161.8

    申请日:2012-05-14

    Abstract: 本发明涉及生物科学领域,特别涉及一种诊断试剂盒及BFAR在制备胃癌早期诊断试剂中的应用。本发明的诊断试剂盒,用于胃癌早期的诊断,所述诊断试剂盒包括酶标板、人蛋白质BFAR、标准血清、酶标试剂、酶底物溶液、封闭液、样品稀释液、洗涤液和终止液,其中,所述人蛋白质BFAR包被于所述酶标板上。与现有技术相比,本发明有以下优点:1、提供一种灵敏、安全、可靠、易操作的商品化试剂盒,定性测定人血清中抗蛋白质BFAR的IgA抗体的水平,有助于辅助早期诊断胃癌;2、提供的血清生物标志物人蛋白质BFAR的特异性为84%,敏感性为85%,具有高特异性和高敏感性的特点。

    一种蛋白质芯片的快速制备方法

    公开(公告)号:CN107460202B

    公开(公告)日:2020-07-14

    申请号:CN201610396739.8

    申请日:2016-06-06

    Abstract: 本发明涉及一种蛋白质芯片的快速制备方法,本发明的方法基于重组蛋白质构建的;其中,所述重组蛋白质是不同微生物之间存在的高度可变氨基酸序列的共有氨基酸序列,或者是不同微生物之间存在的某一个或者几个自然存在的既定氨基酸序列。与现有技术相比,本发明具有通用、高效、快速、制备周期短等特性,可在没有遗传材料或遗传材料高度可变的情况下,快速获取蛋白质或蛋白质共有氨基酸序列对应的基因、可溶性蛋白质,快速制备蛋白质芯片;为微生物,尤其是具有高致病性、高传染性、高突变率等特性的病原微生物的基础研究,提供快速、高效、全局性的研究手段和技术平台,从而为其诊断、防控、疫苗研制、新药研发等奠定基础。

    蛋白质CTSF在制备诊断胃癌的试剂中的应用及诊断试剂盒

    公开(公告)号:CN102680706B

    公开(公告)日:2014-07-02

    申请号:CN201210149082.7

    申请日:2012-05-14

    Abstract: 本发明公开一种蛋白质CTSF在制备诊断胃癌的试剂中的应用及诊断试剂盒,采用现在临床广泛使用的ELISA技术,应用间接法定性检测人血清中抗蛋白质CTSF的IgG抗体;具体是用纯化的人蛋白质CTSF抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被抗原的微孔中依次加入待测血清,再加入含有辣根过氧化物酶(HRP)标记的anti-HumanIgG抗体的酶标试剂,形成CTSF-抗体-酶标二抗复合物,经过彻底洗涤后加酶底物溶液TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色,用颜色的深浅检测样品中CTSF的IgG抗体的水平。本发明所提供的试剂盒,作为辅助胃癌早期诊断的一种手段,大大提高胃癌早期诊断的敏感性和特异性。

    蛋白质NT5E在制备诊断胃癌的试剂中的应用及诊断试剂盒

    公开(公告)号:CN102798722B

    公开(公告)日:2014-05-21

    申请号:CN201210271966.X

    申请日:2012-08-01

    Abstract: 本发明提供一种蛋白质NT5E在制备诊断胃癌的试剂中的应用及诊断试剂盒,采用现在临床广泛使用的ELISA技术,应用间接法定性检测人血清中抗蛋白质NT5E的IgG抗体;用纯化的人蛋白质NT5E抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被抗原的微孔中依次加入待测血清,再加入含有辣根过氧化物酶(HRP)标记的anti-Human?IgG抗体的酶标试剂,形成NT5E-抗体-酶标二抗复合物,经过彻底洗涤后加酶底物溶液TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色,用颜色的深浅检测样品中NT5E的IgG抗体的水平。本发明所提供的试剂盒,作为辅助胃癌早期诊断的一种手段,大大提高胃癌早期诊断的敏感性和特异性。

    蛋白质COPS2在制备诊断胃癌的试剂中的应用及诊断试剂盒

    公开(公告)号:CN102680707B

    公开(公告)日:2014-04-30

    申请号:CN201210149141.0

    申请日:2012-05-14

    Abstract: 本发明提供一种蛋白质COPS2在制备诊断胃癌的试剂中的应用及诊断试剂盒,采用现在临床广泛使用的ELISA技术,应用间接法定性检测人血清中抗蛋白质COPS2的IgG抗体;用纯化的人蛋白质COPS2抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被抗原的微孔中依次加入待测血清,再加入含有辣根过氧化物酶(HRP)标记的anti-HumanIgG抗体的酶标试剂,形成COPS2-抗体-酶标二抗复合物,经过彻底洗涤后加酶底物溶液TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色,用颜色的深浅检测样品中COPS2的IgG抗体的水平。本发明所提供的试剂盒,作为辅助胃癌早期诊断的一种手段,大大提高胃癌早期诊断的敏感性和特异性。

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