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公开(公告)号:CN116179460B
公开(公告)日:2025-05-27
申请号:CN202310091486.3
申请日:2023-02-06
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12N1/21 , C12N15/60 , C12N15/61 , C12N15/54 , C12N15/70 , C12P7/6409 , C12P7/40 , C12P7/22 , C12P7/42 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种提高大肠杆菌鲁棒性的重组菌及其构建方法;通过将甲基乙二醛合酶基因mgsA替换为来自酵母的截短的角鲨烯合酶基因tErg9;在此基础上将磷酸乙酰转移酶基因pta替换为来自酸热脂环酸芽孢杆菌的角鲨烯‑藿烯环化酶基因shc,人工引入一条外源人工合成非天然膜组分hopanoids途径,并对內源MEP途径关键限速酶进行人工调控。获得的重组菌细胞膜中包含全新的非天然膜组分,使其细胞膜得到重塑,重组工程菌的耐受性和产物合成能力得到显著提高。
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公开(公告)号:CN119372225A
公开(公告)日:2025-01-28
申请号:CN202411041421.9
申请日:2024-07-31
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12N15/54 , C12N15/70 , C12N15/53 , C12N15/55 , C12N15/60 , C12N15/61 , C12N1/21 , C12P17/06 , C12R1/19
Abstract: 本发明涉及一种基因pmtA在提高大肠杆菌广谱耐受性中的应用。本发明研究发现将密码子优化的(来源于Rhodobacter sphaeroides的编码磷脂酰乙醇胺‑N‑甲基转移酶EC 2.1.1.17)基因pmtA整合至大肠杆菌基因组ldhA位点,能够引入磷脂酰胆碱重塑大肠杆菌细胞膜磷脂系统,从而提高大肠杆菌的广谱耐受性。此外,本发明将人工调控元件M1‑12与基因pmtA进行组装构建耐受性模块,通过λRed同源重组的方法整合耐受性模块到大肠杆菌基因组的编码乳酸脱氢酶基因ldhA位点,获得工程菌,命名为+PC。本发明提供的工程菌株提高了菌株的广谱耐受性,在增强中间有毒底物甲醛耐受性的同时显著增强了大肠杆菌甲醇利用能力,以及增强对TAL耐受性的同时显著增强了TAL合成能力。
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公开(公告)号:CN116179460A
公开(公告)日:2023-05-30
申请号:CN202310091486.3
申请日:2023-02-06
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12N1/21 , C12N15/60 , C12N15/61 , C12N15/54 , C12N15/70 , C12P7/6409 , C12P7/40 , C12P7/22 , C12P7/42 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种提高大肠杆菌鲁棒性的重组菌及其构建方法;通过将甲基乙二醛合酶基因mgsA替换为来自酵母的截短的角鲨烯合酶基因tErg9;在此基础上将磷酸乙酰转移酶基因pta替换为来自酸热脂环酸芽孢杆菌的角鲨烯‑藿烯环化酶基因shc,人工引入一条外源人工合成非天然膜组分hopanoids途径,并对內源MEP途径关键限速酶进行人工调控。获得的重组菌细胞膜中包含全新的非天然膜组分,使其细胞膜得到重塑,重组工程菌的耐受性和产物合成能力得到显著提高。
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公开(公告)号:CN119351296A
公开(公告)日:2025-01-24
申请号:CN202411460938.1
申请日:2024-10-18
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种提高甲醛耐受性和一碳化合物利用能力的工程菌的构建。在受体微生物的基因组上过表达具有减少DNA损伤能力的蛋白;和/或,在受体微生物的基因组上过表达减少蛋白质损伤能力的蛋白来实现。基于此提高了甲醛作为代谢中间产物的甲基营养型细胞对一碳化合物的利用效率。通过共表达减少DNA和蛋白质损伤的蛋白,进一步提升了菌株对甲醛的耐受性和一碳化合物的利用效率,并在高附加值生物制品的合成途径中得以应用。
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