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公开(公告)号：CN108530525A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201810394487.4
申请日：2018-04-27
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/14
Abstract: 本发明公开了一种青蒿bZIP类转录因子，该转录因子标记为AaABF3，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，其氨基酸序列如SEQ IDN O:2所示。本发明的编码bZIP类转录因子AaABF3通过与青蒿素合成关键酶基因ALDH1的启动子片段结合，并且激活ALDH1的表达，从而促进青蒿素合成；利用转基因技术将青蒿AaABF3基因过量表达载体转化青蒿显著提高转基因青蒿的青蒿素的含量；利用转基因技术将青蒿AaABF3基因干扰载体转化青蒿显著降低转基因青蒿的青蒿素的含量。该发明中AaABF3基因可应用于青蒿品质改良，可提高青蒿中青蒿素的含量，对于为青蒿素的规模化生产提供高产、稳定新药源具有重要意义。
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公开(公告)号：CN108441495A
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201810238751.5
申请日：2018-03-22
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12Q1/6895 , A01H5/00 , A01H6/14
Abstract: 本发明公开了一种AaWBC1基因启动子，该启动子能调控AaWBC1基因在青蒿分泌型腺毛中特异表达，所述启动子的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。同时本发明公开了一种AaWBC1基因启动子及其功能验证方法和应用。本发明提供的启动子能引导报告基因在植物分泌型腺毛中特异表达，对利用植物腺毛组织表达和生产代谢产物的基因工程育种具有重要意义。
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公开(公告)号：CN109735550B
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN201910048097.6
申请日：2019-01-18
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/84 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/14
Abstract: 本发明公开了一种核苷酸序列及其在提高植物分泌型腺毛密度中的应用，涉及植物基因工程技术领域，所述核苷酸序列选自如下序列：1)SEQ ID NO：1、3、5中任一项所示的核苷酸序列；2)SEQ ID NO：1、3、5中任一项所示的核苷酸序列通过一个或几个核苷酸的取代、缺失、或添加衍生产生的核苷酸序列；3)与SEQ ID NO:1、3、5中的任一项具有至少80％同源性的核苷酸序列。本发明通过基因工程手段将上述核苷酸序列中的任意一种转入植物体中，能够显著提高植物分泌型腺毛密度，充分发挥其在抗虫以及生产特定代谢物质上的潜力，具有极高的实际生产应用价值。
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公开(公告)号：CN109112093B
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN201811031518.6
申请日：2018-09-05
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种青蒿原生质体高效分离及瞬时转化的方法，包括：1)选取幼嫩青蒿叶片去除下表皮，得到除下表皮的青蒿叶片；2)将所述除下表皮的青蒿叶片置入酶解液中进行酶解，得到酶解混合液；3)将所述酶解混合液过滤离心得到原生质体沉淀，重悬后获得原生质体；4)将所述原生质体进行瞬时转化。本发明首次在青蒿中建立了原生质体分离及转化的方法，得到原生质体的产量为2.749×105个/g FW，活力为96％，绿色荧光蛋白的转化效率为80％，获得的原生质体产量大，活力高。并且利用青蒿原生质体为受体进行转化，绿色荧光蛋白GFP、荧光素酶LUC及海参荧光素酶REN能够成功表达。
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公开(公告)号：CN109112093A
公开(公告)日：2019-01-01
申请号：CN201811031518.6
申请日：2018-09-05
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种青蒿原生质体高效分离及瞬时转化的方法，包括：1)选取幼嫩青蒿叶片去除下表皮，得到除下表皮的青蒿叶片；2)将所述除下表皮的青蒿叶片置入酶解液中进行酶解，得到酶解混合液；3)将所述酶解混合液过滤离心得到原生质体沉淀，重悬后获得原生质体；4)将所述原生质体进行瞬时转化。本发明首次在青蒿中建立了原生质体分离及转化的方法，得到原生质体的产量为2.749×105个/g FW，活力为96％，绿色荧光蛋白的转化效率为80％，获得的原生质体产量大，活力高。并且利用青蒿原生质体为受体进行转化，绿色荧光蛋白GFP、荧光素酶LUC及海参荧光素酶REN能够成功表达。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107828807A
公开(公告)日：2018-03-23
申请号：CN201711082631.2
申请日：2017-11-07
Applicant: 上海交通大学
CPC classification number: C12N9/88 , C12N15/8216 , C12N15/8286 , C12Y402/03047
Abstract: 一种基于ubiquitin-1启动子的植物抗蚜性实现方法，利用基因工程手段从椒样薄荷中克隆到EβF合成酶(E-β-farnesenesynthase,EβFS)基因(EβF)，构建ubiquitin-1启动子驱动EβF载体，将该基因通过基因枪转化方法转入小麦，在小麦中催化FPP合成[反]-β-法呢烯，通过在小麦中合成蚜虫警报素[反]-β-法呢烯，达到转基因小麦释放[反]-β-法呢烯，从而趋避蚜虫的作用。
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公开(公告)号：CN107760702A
公开(公告)日：2018-03-06
申请号：CN201711068786.0
申请日：2017-11-03
Applicant: 上海交通大学
CPC classification number: C12N9/88 , A01H4/00 , C12N15/8286 , C12Y402/03047
Abstract: 一种基于35s启动子的植物抗蚜性实现方法，通过从椒样薄荷Mentha×piperita中克隆得到EβF合成酶基因EβFS，通过构建表达载体并将该载体转入农杆菌，以该农杆菌侵染小麦幼胚，实现在小麦中催化FPP合成[反]-β-法呢烯，通过在小麦中合成蚜虫警报素[反]-β-法呢烯，达到转基因小麦释放[反]-β-法呢烯，从而趋避蚜虫的作用。
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公开(公告)号：CN111087459A
公开(公告)日：2020-05-01
申请号：CN202010037470.0
申请日：2020-01-14
Applicant: 上海交通大学
Inventor： 唐克轩 , 严欣 , 吴张宽玉 , 马亚男 , 付雪晴 , 黎凌 , 苗志奇 , 张耀杰 , 刘航 , 陈甜甜 , 李勇鹏 , 秦维 , 钱虹妹 , 孙小芬 , 谢利辉 , 王宇婷
Abstract: 本发明公开了一种青蒿TCP类转录因子AaTCP15及其应用，涉及基因工程技术领域，所述转录因子AaTCP15的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示，其编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明提供的青蒿TCP类转录因子AaTCP15，能够激活青蒿素生物合成关键酶基因DBR2和ALDH1的启动子，正向调控DBR2和ALDH1基因的表达，从而促进青蒿素的生物合成；并利用转基因技术将青蒿转录因子AaTCP15的过量表达载体或反义干扰载体转化青蒿，实现了对植株中青蒿素含量增高或降低的调控。本发明提供的转录因子AaTCP15及其应用对于青蒿中青蒿素含量的提高及青蒿的品质改良、培育高含量青蒿素新品种、青蒿素的规模化生产具有重要意义。
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公开(公告)号：CN109735550A
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201910048097.6
申请日：2019-01-18
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/84 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/14
Abstract: 本发明公开了一种核苷酸序列及其在提高植物分泌型腺毛密度中的应用，涉及植物基因工程技术领域，所述核苷酸序列选自如下序列：1)SEQ ID NO：1、3、5中任一项所示的核苷酸序列；2)SEQ ID NO：1、3、5中任一项所示的核苷酸序列通过一个或几个核苷酸的取代、缺失、或添加衍生产生的核苷酸序列；3)与SEQ ID NO:1、3、5中的任一项具有至少80％同源性的核苷酸序列。本发明通过基因工程手段将上述核苷酸序列中的任意一种转入植物体中，能够显著提高植物分泌型腺毛密度，充分发挥其在抗虫以及生产特定代谢物质上的潜力，具有极高的实际生产应用价值。
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公开(公告)号：CN111087459B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202010037470.0
申请日：2020-01-14
Applicant: 上海交通大学
Inventor： 唐克轩 , 严欣 , 吴张宽玉 , 马亚男 , 付雪晴 , 黎凌 , 苗志奇 , 张耀杰 , 刘航 , 陈甜甜 , 李勇鹏 , 秦维 , 钱虹妹 , 孙小芬 , 谢利辉 , 王宇婷
Abstract: 本发明公开了一种青蒿TCP类转录因子AaTCP15及其应用，涉及基因工程技术领域，所述转录因子AaTCP15的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示，其编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明提供的青蒿TCP类转录因子AaTCP15，能够激活青蒿素生物合成关键酶基因DBR2和ALDH1的启动子，正向调控DBR2和ALDH1基因的表达，从而促进青蒿素的生物合成；并利用转基因技术将青蒿转录因子AaTCP15的过量表达载体或反义干扰载体转化青蒿，实现了对植株中青蒿素含量增高或降低的调控。本发明提供的转录因子AaTCP15及其应用对于青蒿中青蒿素含量的提高及青蒿的品质改良、培育高含量青蒿素新品种、青蒿素的规模化生产具有重要意义。
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