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公开(公告)号:CN115820725A
公开(公告)日:2023-03-21
申请号:CN202211397159.2
申请日:2022-11-09
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12N15/84 , C12N15/56 , C12N15/113 , A01H5/00 , A01H6/00
Abstract: 本发明涉及一种利用脂质转运蛋白基因启动子调控目的基因在植物分泌型腺毛中表达的方法、在该方法中应用的载体和其在植物腺毛组织表达和生产代谢产物的基因工程育种中的应用。所述启动子为AaLTP1基因的启动子,能够调控目的基因在植物分泌型腺毛中特异表达。同时本发明还涉及前述基因启动子在利用植物腺毛组织表达和生产代谢产物的基因工程育种中的用途。由于利用植物腺毛特异表达的启动子对植物的腺毛系统进行遗传操作时,不会对植物的生长发育造成危害。因此,本发明对利用植物腺毛组织表达和生产代谢产物的基因工程育种具有重要意义。
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公开(公告)号:CN109735550B
公开(公告)日:2022-11-11
申请号:CN201910048097.6
申请日:2019-01-18
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/84 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/14
Abstract: 本发明公开了一种核苷酸序列及其在提高植物分泌型腺毛密度中的应用,涉及植物基因工程技术领域,所述核苷酸序列选自如下序列:1)SEQ ID NO:1、3、5中任一项所示的核苷酸序列;2)SEQ ID NO:1、3、5中任一项所示的核苷酸序列通过一个或几个核苷酸的取代、缺失、或添加衍生产生的核苷酸序列;3)与SEQ ID NO:1、3、5中的任一项具有至少80%同源性的核苷酸序列。本发明通过基因工程手段将上述核苷酸序列中的任意一种转入植物体中,能够显著提高植物分泌型腺毛密度,充分发挥其在抗虫以及生产特定代谢物质上的潜力,具有极高的实际生产应用价值。
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公开(公告)号:CN115074339A
公开(公告)日:2022-09-20
申请号:CN202110271147.4
申请日:2021-03-12
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本申请公开了一种过氧化物酶POD1的编码序列,其特征在于,所述编码序列编码的氨基酸序列包括SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列或其功能性变体,所述功能性变体与SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列具有70%以上的同源性。本申请还公开了由过氧化物酶POD1的编码序列编码的多肽,所述多肽能够以二氢青蒿素为底物合成青蒿素,对于青蒿素的规模化生产具有重要作用。
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公开(公告)号:CN115074337A
公开(公告)日:2022-09-20
申请号:CN202110268423.1
申请日:2021-03-12
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明提供α‑酮戊二酸依赖型双加氧酶在催化合成环内过氧桥键中的应用,所述α‑酮戊二酸依赖型双加氧酶具有如SEQIDNO.1所示的氨基酸序列。本发明还提供一种催化合成青蒿素中过氧桥键的方法,可通过α‑酮戊二酸依赖型双加氧酶催化得到。本发明对于青蒿素的规模化生产,以及含有环内过氧桥键化合物的合成具有重要意义。
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公开(公告)号:CN109112093B
公开(公告)日:2021-11-09
申请号:CN201811031518.6
申请日:2018-09-05
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种青蒿原生质体高效分离及瞬时转化的方法,包括:1)选取幼嫩青蒿叶片去除下表皮,得到除下表皮的青蒿叶片;2)将所述除下表皮的青蒿叶片置入酶解液中进行酶解,得到酶解混合液;3)将所述酶解混合液过滤离心得到原生质体沉淀,重悬后获得原生质体;4)将所述原生质体进行瞬时转化。本发明首次在青蒿中建立了原生质体分离及转化的方法,得到原生质体的产量为2.749×105个/g FW,活力为96%,绿色荧光蛋白的转化效率为80%,获得的原生质体产量大,活力高。并且利用青蒿原生质体为受体进行转化,绿色荧光蛋白GFP、荧光素酶LUC及海参荧光素酶REN能够成功表达。
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公开(公告)号:CN109112093A
公开(公告)日:2019-01-01
申请号:CN201811031518.6
申请日:2018-09-05
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种青蒿原生质体高效分离及瞬时转化的方法,包括:1)选取幼嫩青蒿叶片去除下表皮,得到除下表皮的青蒿叶片;2)将所述除下表皮的青蒿叶片置入酶解液中进行酶解,得到酶解混合液;3)将所述酶解混合液过滤离心得到原生质体沉淀,重悬后获得原生质体;4)将所述原生质体进行瞬时转化。本发明首次在青蒿中建立了原生质体分离及转化的方法,得到原生质体的产量为2.749×105个/g FW,活力为96%,绿色荧光蛋白的转化效率为80%,获得的原生质体产量大,活力高。并且利用青蒿原生质体为受体进行转化,绿色荧光蛋白GFP、荧光素酶LUC及海参荧光素酶REN能够成功表达。
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公开(公告)号:CN115074339B
公开(公告)日:2024-06-21
申请号:CN202110271147.4
申请日:2021-03-12
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本申请公开了一种过氧化物酶POD1的编码序列,其特征在于,所述编码序列编码的氨基酸序列包括SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列或其功能性变体,所述功能性变体与SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列具有70%以上的同源性。本申请还公开了由过氧化物酶POD1的编码序列编码的多肽,所述多肽能够以二氢青蒿素为底物合成青蒿素,对于青蒿素的规模化生产具有重要作用。
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公开(公告)号:CN111087459B
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202010037470.0
申请日:2020-01-14
Applicant: 上海交通大学
Inventor: 唐克轩 , 严欣 , 吴张宽玉 , 马亚男 , 付雪晴 , 黎凌 , 苗志奇 , 张耀杰 , 刘航 , 陈甜甜 , 李勇鹏 , 秦维 , 钱虹妹 , 孙小芬 , 谢利辉 , 王宇婷
Abstract: 本发明公开了一种青蒿TCP类转录因子AaTCP15及其应用,涉及基因工程技术领域,所述转录因子AaTCP15的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示,其编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明提供的青蒿TCP类转录因子AaTCP15,能够激活青蒿素生物合成关键酶基因DBR2和ALDH1的启动子,正向调控DBR2和ALDH1基因的表达,从而促进青蒿素的生物合成;并利用转基因技术将青蒿转录因子AaTCP15的过量表达载体或反义干扰载体转化青蒿,实现了对植株中青蒿素含量增高或降低的调控。本发明提供的转录因子AaTCP15及其应用对于青蒿中青蒿素含量的提高及青蒿的品质改良、培育高含量青蒿素新品种、青蒿素的规模化生产具有重要意义。
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公开(公告)号:CN112831519A
公开(公告)日:2021-05-25
申请号:CN202011576946.4
申请日:2020-12-28
Applicant: 上海交通大学 , 苏州唐基生物科技有限公司
Abstract: 本申请公开了一种利用青蒿制备檀香醇的方法,其包括向所述青蒿引入SaSSY和SaCYP736A167,其中,所述SaSSY包括如SEQ ID NO.1所示的核酸序列,所述SaCYP736A167包括如SEQ ID NO.2所示的核酸序列。
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公开(公告)号:CN115074337B
公开(公告)日:2023-11-28
申请号:CN202110268423.1
申请日:2021-03-12
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明提供α‑酮戊二酸依赖型双加氧酶在催化合成环内过氧桥键中的应用,所述α‑酮戊二酸依赖型双加氧酶具有如SEQIDNO.1所示的氨基酸序列。本发明还提供一种催化合成青蒿素中过氧桥键的方法,可通过α‑酮戊二酸依赖型双加氧酶催化得到。本发明对于青蒿素的规模化生产,以及含有环内过氧桥键化合物的合成具有重要意义。
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