一种明日叶快速繁殖方法

    公开(公告)号:CN102657084B

    公开(公告)日:2013-06-12

    申请号:CN201210139381.2

    申请日:2012-05-07

    Abstract: 本发明公开了一种明日叶快速繁殖方法,其在添加激素的MS培养基上,诱导明日叶的叶片和叶柄产生愈伤组织,并且进一步形成体细胞胚,该体细胞胚经萌发长出新植株,最后将该新植株在生根培养基上生根,所述添加激素的MS培养基的组分为:0.5-5mg/L的玉米素、0.5-1mg/L的NAA以及MS基本培养基。本发明克服了现有明日叶组织培养繁殖方法的缺陷,实现了明日叶的快速繁殖,具有培养周期短,再生植株生根容易、成苗率高的优点,可用于明日叶的高效繁殖。

    大豆转化事件SHZD32-01及其应用方法

    公开(公告)号:CN105219767A

    公开(公告)日:2016-01-06

    申请号:CN201510646846.7

    申请日:2015-10-09

    CPC classification number: A01H5/00 C12N15/09 C12Q1/68

    Abstract: 本发明公开了一种包含大豆转化事件SHZD32-01的大豆植株和种子以及该大豆转化事件SHZD32-01中独特的DNA分子,本发明也提出了该大豆植株部分、种子及其产品的应用方法;所述大豆转化事件SHZD32-01含有下列核酸序列中的至少1个核酸分子:SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:9及其完全互补序列;所述应用方法包括产生耐草甘膦除草剂大豆的方法、产生大豆商品产品的方法和在田间控制杂草的大豆种植方法。本发明的大豆株系含有SHZD32-01大豆转化事件,表现出很强的草甘膦耐受性,有助于对杂草的控制,大豆转化事件SHZD32-01的DNA检测对于鉴定样品中的大豆转化事件SHZD32-01并应用于含有该DNA的大豆育种具有非常价值。

    大豆转化事件SHZD32-01及其应用方法

    公开(公告)号:CN105219767B

    公开(公告)日:2018-02-13

    申请号:CN201510646846.7

    申请日:2015-10-09

    CPC classification number: A01H5/00 C12N15/09 C12Q1/68

    Abstract: 本发明公开了一种包含大豆转化事件SHZD32‑01的大豆植株和种子以及该大豆转化事件SHZD32‑01中独特的DNA分子,本发明也提出了该大豆植株部分、种子及其产品的应用方法;所述大豆转化事件SHZD32‑01含有下列核酸序列中的至少1个核酸分子:SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:9及其完全互补序列;所述应用方法包括产生耐草甘膦除草剂大豆的方法、产生大豆商品产品的方法和在田间控制杂草的大豆种植方法。本发明的大豆株系含有SHZD32‑01大豆转化事件,表现出很强的草甘膦耐受性,有助于对杂草的控制,大豆转化事件SHZD32‑01的DNA检测对于鉴定样品中的大豆转化事件SHZD32‑01并应用于含有该DNA的大豆育种具有非常价值。

    一种明日叶快速繁殖方法

    公开(公告)号:CN102657084A

    公开(公告)日:2012-09-12

    申请号:CN201210139381.2

    申请日:2012-05-07

    Abstract: 本发明公开了一种明日叶快速繁殖方法,其在添加激素的MS培养基上,诱导明日叶的叶片和叶柄产生愈伤组织,并且进一步形成体细胞胚,该体细胞胚经萌发长出新植株,最后将该新植株在生根培养基上生根,所述添加激素的MS培养基的组分为:0.5-5mg/L的玉米素、0.5-1mg/L的NAA以及MS基本培养基。本发明克服了现有明日叶组织培养繁殖方法的缺陷,实现了明日叶的快速繁殖,具有培养周期短,再生植株生根容易、成苗率高的优点,可用于明日叶的高效繁殖。

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