公开(公告)号：CN119431313A

公开(公告)日：2025-02-14

申请号：CN202310945366.5

申请日：2023-07-28

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 孙占奎 ,  李瑞宁 ,  苗盼楠

IPC: C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D249/08 ,  A61P31/10 ,  A61P29/00 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/497 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/4725

Abstract: 本发明公开了一类抗真菌化合物、其制备方法及其用途；该类化合物具有如下通式Ⅰ：#imgabs0#其中，L代表连接部分，指小分子片段；Ar代表杂环或取代杂环。本发明的系列化合物，能够通过多种相互作用力更好地跟酶靶标相结合，从而具有很好的活性，在体外实验以及动物实验中均显示出了优异的活性，大部分化合物对于白色念珠菌的活性优于氟康唑。同时，本系列化合物在清除真菌感染的同时，具有抗炎效果。相比伏立康唑，本发明的系列化合物能够显著下调炎症因子白介素6的表达。