一种构建DNA高通量测序文库的方法及其配套试剂盒

    公开(公告)号:CN103668471A

    公开(公告)日:2014-03-26

    申请号:CN201310706375.5

    申请日:2013-12-19

    Abstract: 本发明提供了一种构建DNA高通量测序文库的方法及其配套试剂盒,具体地,本发明提供了一种基于核酸样品构建测序文库的方法,所述方法包括:对用于构建测序文库的核酸样品进行变性处理使其解链为单链核酸,将其与第一衔接子进行退火反应和连接反应,从而形成“第一衔接子-单链核酸”复合物;将所述复合物吸附于磁珠,与第二衔接子进行退火反应和连接反应,从而形成吸附有“第一衔接子-单链核酸-第二衔接子”复合物的磁珠,将经清洗的磁珠进行PCR反应,获得扩增产物,用于构建测序文库。

    一种分离冈崎片段的方法

    公开(公告)号:CN103525807A

    公开(公告)日:2014-01-22

    申请号:CN201310483404.6

    申请日:2013-10-15

    Abstract: 本发明公开了一种分离冈崎片段的方法,通过氯化铯提取基因组DNA和蔗糖梯度离心以及核酸外切酶降解等主要步骤,分离获得高质量的冈崎片段。本发明的冈崎片段的分离方法,操作容易,质控严格,获得的产物纯度高,污染少,适用于各种培养的酵母细胞。

    基于纳米二氧化钛材料的聚合酶链式反应的方法

    公开(公告)号:CN101182515A

    公开(公告)日:2008-05-21

    申请号:CN200710170429.5

    申请日:2007-11-15

    Abstract: 一种基于纳米二氧化钛材料的聚合酶链式反应的方法,通过向PCR体系中添加有效量的纳米二氧化钛材料来实现对PCR扩增的优化。针对不同粒径纳米二氧化钛材料,和不同聚合酶链式反应,通过对该特定粒径或粒径范围的纳米二氧化钛材料进行梯度稀释或浓缩,以浓度梯度方式加入到该PCR体系中,以实际扩增达到优化目的的范围为所需该纳米二氧化钛材料的有效用量范围。本发明具有优化扩增的效果显著,制备简便,成本低廉,易于保存,应用广泛,优化材料易于从体系中分离的优点。扩增产物的特异性得到显著提高,在某些反应中产物的产量也得到明显的提高。

    基于树枝状聚合物的聚合酶链式反应优化方法

    公开(公告)号:CN101343650A

    公开(公告)日:2009-01-14

    申请号:CN200810041931.0

    申请日:2008-08-21

    Abstract: 本发明公开一种生物技术领域中的基于树枝状聚合物的聚合酶链式反应优化方法,在聚合酶链式反应体系里加入树枝状聚合物材料作为添加剂优化聚合酶链式反应,所述的树枝状聚合物包括与至少两个树枝状分支共价结合的多价核,及通过至少两代扩展,使聚合度至少达到2.0的分支结构。通过对该种树枝状聚合物进行梯度稀释或浓缩,以浓度梯度方式加入到该聚合酶链式反应体系中,以实际扩增达到优化目的的范围为所需该树枝状聚合物的有效用量范围。本发明具有优化扩增的效果显著,添加剂成本低廉,易于保存,应用广泛的优点。扩增产物的特异性得到显著提高,在某些反应中产物的产量也得到明显的提高。

    基于树枝状聚合物的聚合酶链式反应优化方法

    公开(公告)号:CN101343650B

    公开(公告)日:2012-05-30

    申请号:CN200810041931.0

    申请日:2008-08-21

    Abstract: 本发明公开一种生物技术领域中的基于树枝状聚合物的聚合酶链式反应优化方法,在聚合酶链式反应体系里加入树枝状聚合物材料作为添加剂优化聚合酶链式反应,所述的树枝状聚合物包括与至少两个树枝状分支共价结合的多价核,及通过至少两代扩展,使聚合度至少达到2.0的分支结构。通过对该种树枝状聚合物进行梯度稀释或浓缩,以浓度梯度方式加入到该聚合酶链式反应体系中,以实际扩增达到优化目的的范围为所需该树枝状聚合物的有效用量范围。本发明具有优化扩增的效果显著,添加剂成本低廉,易于保存,应用广泛的优点。扩增产物的特异性得到显著提高,在某些反应中产物的产量也得到明显的提高。

    一种构建DNA高通量测序文库的方法及其配套试剂盒

    公开(公告)号:CN103668471B

    公开(公告)日:2015-09-30

    申请号:CN201310706375.5

    申请日:2013-12-19

    Abstract: 本发明提供了一种构建DNA高通量测序文库的方法及其配套试剂盒,具体地,本发明提供了一种基于核酸样品构建测序文库的方法,所述方法包括:对用于构建测序文库的核酸样品进行变性处理使其解链为单链核酸,将其与第一衔接子进行退火反应和连接反应,从而形成“第一衔接子-单链核酸”复合物;将所述复合物吸附于磁珠,与第二衔接子进行退火反应和连接反应,从而形成吸附有“第一衔接子-单链核酸-第二衔接子”复合物的磁珠,将经清洗的磁珠进行PCR反应,获得扩增产物,用于构建测序文库。

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