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公开(公告)号:CN102765972B
公开(公告)日:2014-07-02
申请号:CN201210246276.9
申请日:2012-07-17
Applicant: 上海交通大学
CPC classification number: Y02A40/216 , Y02W30/43
Abstract: 本发明公开了一种有机垃圾腐熟菌剂及其制备方法和应用,该菌剂由Ⅰ号复合菌剂和Ⅱ号复合菌剂组成,其中Ⅰ号复合菌剂占55-60%重量分数,Ⅱ号复合菌剂占40-45%重量分数,Ⅰ号复合菌剂和Ⅱ号复合菌剂由菌液和载体组成,分别由菌液吸附在载体上形成,菌液和载体的比例为2-3亿菌数/g载体。按有机垃圾堆体重量的0.5-1%均匀加入该有机垃圾腐熟菌剂,通过其中的多菌种之间协同作用,可有效加快有机垃圾腐熟速度,并提高产出有机肥的质量。该有机垃圾腐熟菌剂的使用,能够有效解决因有机垃圾堆放造成的污水横流、气味恶臭和蚊虫乱飞等污染问题,并可产出高质量有机肥。
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公开(公告)号:CN103614404A
公开(公告)日:2014-03-05
申请号:CN201310571824.X
申请日:2013-11-13
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种基因工程技术领域的巨大芽孢杆菌亚硝酸盐还原酶共表达载体及其构建方法,首先测定巨大芽孢杆菌全基因组序列作为模板,根据设计出的PCR引物扩增出含有酶切位点亚硝酸盐还原酶大亚基(Bm-Nas D)和小亚基(Bm-Nas E)的基因序列,并依次连接到共表达载体pETDuet-1上,通过菌落PCR技术挑选含有目的基因片段的大肠杆菌DH5α的阳性克隆。本发明克服现有技术中由于亚硝酸盐还原酶小亚基基因序列在天然的巨大芽孢杆菌中表达量非常低,严重限制使用效果,实现极大的提高该基因的表达量。
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公开(公告)号:CN103602690A
公开(公告)日:2014-02-26
申请号:CN201310565484.X
申请日:2013-11-13
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种基因工程技术领域的基于巨大芽孢杆菌的亚硝酸盐还原酶小亚基外源表达方法,通过将测序得到的亚硝酸盐还原酶大亚基的基因序列通过引物序列扩增并连接到大肠杆菌表达载体中,从而获得重组表达载体,并进一步将重组表达载体导入大肠杆菌中,筛选到含有目的基因的转基因重组菌。本发明克服现有技术中由于亚硝酸盐还原酶小亚基基因序列在天然的巨大芽孢杆菌中表达量非常低,严重限制使用效果,应用基因工程菌表达本发明所述的亚硝酸盐还原酶小亚基基因序列,实现极大的提高该基因的表达量。
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公开(公告)号:CN103589739A
公开(公告)日:2014-02-19
申请号:CN201310566617.5
申请日:2013-11-13
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种基因工程技术领域的基于巨大芽孢杆菌的谷氨酰胺合成酶外源表达方法,将测序得到的谷氨酰胺合成酶基因序列通过引物序列扩增并连接到表达载体中得到重组表达载体,并进一步将重组表达载体导入大肠杆菌中,筛选到含有目的基因的转基因重组菌。本发明克服现有技术中由于谷氨酰胺合成酶基因序列在天然的巨大芽孢杆菌中表达量非常低,严重限制使用效果,应用基因工程菌表达本发明所述的谷氨酰胺合成酶基因序列,实现极大的提高该基因的表达量。
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公开(公告)号:CN102250237A
公开(公告)日:2011-11-23
申请号:CN201110099400.9
申请日:2011-04-20
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07K14/765 , C07K14/77 , C07K16/44 , G01N33/53
Abstract: 一种水体中重金属检测技术领域的重金属汞的酶联免疫吸附测定方法,通过将免疫原Hg-GSH-BSA通过多次反复免疫,纯化后制备得到多克隆抗体并用于建立间接竞争酶联免疫吸附测定方法,以检测水样中重金属汞。本发明针对水样中汞离子的检测限为9.54μg/L,其他重金属对该检测方法的影响较小,有一定的潜力可以应用于重金属汞离子的快速检测。
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公开(公告)号:CN103203356B
公开(公告)日:2015-12-09
申请号:CN201310084477.8
申请日:2013-03-15
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种次生盐渍化土壤微生物菌剂及其制备、用途。所述次生盐渍化土壤微生物菌剂由巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium)NCT-2CGMCC NO.4698和载体组成,所述载体为稻麦秸秆和葡萄糖。制备时,每升巨大芽孢杆菌菌液中加入0.5~0.6kg稻麦秸秆,0.3~0.4kg的葡萄糖,混合均匀,即得所述次生盐渍化土壤微生物菌剂;每毫升所述巨大芽孢杆菌液的含菌量为2.0×108~2.32×108个。本发明提供的次生盐渍化土壤微生物菌剂可以有效降低次生盐渍化土壤中的硝态氮含量,并大大增加微生物种群的数量和植物产量;采用本发明的微生物菌剂对次生盐渍化土壤进行修复的方法属于原位修复,操作简单,成本低廉,易于产业化实施;且修复效果佳,不破坏土壤肥力,能提高资源利用率。
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公开(公告)号:CN102765972A
公开(公告)日:2012-11-07
申请号:CN201210246276.9
申请日:2012-07-17
Applicant: 上海交通大学
CPC classification number: Y02A40/216 , Y02W30/43
Abstract: 本发明公开了一种有机垃圾腐熟菌剂及其制备方法和应用,该菌剂由Ⅰ号复合菌剂和Ⅱ号复合菌剂组成,其中Ⅰ号复合菌剂占55-60%重量分数,Ⅱ号复合菌剂占40-45%重量分数,Ⅰ号复合菌剂和Ⅱ号复合菌剂由菌液和载体组成,分别由菌液吸附在载体上形成,菌液和载体的比例为2-3亿菌数/g载体。按有机垃圾堆体重量的0.5-1%均匀加入该有机垃圾腐熟菌剂,通过其中的多菌种之间协同作用,可有效加快有机垃圾腐熟速度,并提高产出有机肥的质量。该有机垃圾腐熟菌剂的使用,能够有效解决因有机垃圾堆放造成的污水横流、气味恶臭和蚊虫乱飞等污染问题,并可产出高质量有机肥。
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公开(公告)号:CN102220267A
公开(公告)日:2011-10-19
申请号:CN201110125611.5
申请日:2011-05-16
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12N1/20 , C09K17/00 , C12R1/11 , C09K101/00
Abstract: 微生物土壤处理技术领域的一株同化硝态氮茵及其应用,该菌株为NCT-2同化硝态氮茵,其特征在于,其分类命名为巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium),保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保存日期为2011年3月21日,保藏编号为CGMCCNo.4698。本发明能有效同化设施栽培土壤中过量的硝态氮的微生物。
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公开(公告)号:CN103614395A
公开(公告)日:2014-03-05
申请号:CN201310566256.4
申请日:2013-11-13
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种基因工程技术领域的基于巨大芽孢杆菌的亚硝酸盐还原酶大亚基外源表达方法,通过将测序得到的亚硝酸盐还原酶大亚基的基因序列通过引物序列扩增并连接到大肠杆菌表达载体中,从而获得重组表达载体,并进一步将重组表达载体导入大肠杆菌中,筛选到含有目的基因的转基因重组菌。本发明克服现有技术中由于亚硝酸盐还原酶大亚基基因序列在天然的巨大芽孢杆菌中表达量非常低,严重限制使用效果,应用基因工程菌表达本发明所述的亚硝酸盐还原酶大亚基基因序列,实现极大的提高该基因的表达量。
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公开(公告)号:CN103571866A
公开(公告)日:2014-02-12
申请号:CN201310566278.0
申请日:2013-11-13
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种基因工程技术领域的巨大芽孢杆菌硝酸盐还原酶催化-电子转移亚基共表达载体,首先测定巨大芽孢杆菌全基因组序列作为模板,根据设计出的PCR引物扩增出含有酶切位点硝酸盐还原酶催化亚基(Bm-Nas B)和电子转移亚基(Bm-Nas C)的基因序列,并依次连接到共表达载体pETDuet-1上,通过菌落PCR技术挑选含有目的基因片段的大肠杆菌DH5α的阳性克隆。本发明克服现有技术中由于硝酸盐还原酶电子转移亚基基因序列在天然的巨大芽孢杆菌中表达量非常低,严重限制使用效果,实现极大的提高该基因的表达量。
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