公开(公告)号：CN117925783A

公开(公告)日：2024-04-26

申请号：CN202410115882.X

申请日：2024-01-26

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 丁显廷 ,  徐佳素

IPC: C12Q1/6816 ,  C12N15/11 ,  G01N21/64 ,  G01N33/68 ,  G01N33/58

Abstract: 本发明公开了一种DNA链置换反应介导的时序性荧光编码的高维度成像标签，所述标签为修饰有不同荧光/淬灭团的寡核苷酸片段按照一定顺序排列而成的组合体，可随着链置换反应的进行切换不同的颜色。本发明对荧光基团进行时序编码，极大提高了成像蛋白的数量。相应设计出一种设计简单、合成方便、反应速度快、无需酶催化、无需额外洗涤的DNA探针用于概念验证。

公开(公告)号：CN117925784A

公开(公告)日：2024-04-26

申请号：CN202410115885.3

申请日：2024-01-26

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 丁显廷 ,  徐佳素

IPC: C12Q1/6816 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种限制性内切酶酶切反应介导的时序性荧光编码的高维度成像标签，所述荧光编码标签为修饰有不同荧光/淬灭基团的DNA按照一定顺序排列组合而成的杂交体，可随着酶切反应的进行切换不同的颜色。对荧光基团进行时序编码，极大扩充了可用荧光标签的数量，进而提高了成像蛋白的数量。所用限制性内切酶介导的时序性变化荧光编码反应速度快，可在15min内完成颜色切换；并且该标签设计简单，合成方便，可在普通实验室大规模普及。

公开(公告)号：CN115558708A

公开(公告)日：2023-01-03

申请号：CN202211403976.4

申请日：2022-11-10

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 丁显廷 ,  朱子健 ,  徐佳素 ,  谢海洋

IPC: C12Q1/6844 ,  C08F220/60 ,  C08F220/56 ,  C08F222/38

Abstract: 本发明公开了一种基于光敏凝胶的痕量核酸检测方法，涉及核酸检测技术领域。包括如下步骤：S1：根据目标基因的核酸序列设计合成核酸探针和扩增引物；S2：将待测样品滴加到表面覆盖有光敏凝胶的芯片模板上，进行电泳，电泳结束后，通过UV交联固定蛋白质和/或核酸；S3：以DNA为模板，利用扩增引物进行滚环扩增，得到扩增的线性DNA序列；S4：向扩增的线性DNA序列中加入末端带有标记抗体的核酸探针，通过核酸探针特异性结合线性DNA序列，产生用于检测的局部特异性信号，通过观察荧光信号实现痕量核酸检测。本发明是光敏凝胶固定核酸强力高效，固定稳固，不会影响DNA的活性，不影响探针的互补配对，可显著提升原方法的灵敏度，且检测效率高，较为经济。