-
公开(公告)号：CN102973340A
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN201110260167.8
申请日：2011-09-05
Abstract: 本发明提供了一种可生物降解贲门支架，包括一可生物降解支架骨架，所述可生物降解支架骨架采用可生物降解高分子材料细丝编制而成；在所述的可生物降解支架骨架表面覆盖有一层缓释药物层。本发明的支架骨架及药物载体采用高分子可生物降解材料制成，在完成治疗时间窗后可安全自行降解，避免了支架取出的麻烦，而且本发明的药物释放层通过药物缓释技术平稳释放抗炎药物，从而有效抑制食管修复反应引起的成纤维细胞增生，减少后续的瘢痕组织增生和肥厚，抑制支架植入后的支架表面的组织增生，从而延长支架植入治疗的时间窗，增加支架对管壁的支撑力，降低远期的复发。
-
公开(公告)号：CN114431232A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202210215409.X
申请日：2022-03-07
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种抑制葡萄球菌黄素合成的抗菌剂及其应用，涉及微生物抗菌剂领域，该抗菌剂的组分包括百里酚和二甲基亚砜，其中，二甲基亚砜为溶剂。以及该抗菌剂在抑制金黄色葡萄球菌黄素合成中的应用。本发明将百里酚的二甲基亚砜溶液作为抑制葡萄球菌黄素合成的抗菌剂，在不影响菌株生长活力条件下抑制其葡萄球菌黄素合成，既防控耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染，又不引起金黄色葡萄球菌耐药性。
-
公开(公告)号：CN102247316B
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201110235111.7
申请日：2011-08-16
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及控制药物释放的疏水涂层及其制备方法，属化工材料和生物医药领域，疏水涂层包括药物层和可随时间变化的疏水涂层形成的组合层，可随时间变化的疏水涂层覆盖在药物层上，结构为颗粒或者串珠或者纤维结构，其中，颗粒结构中颗粒的粒径为50nm～5μm，串珠结构中单个串珠和纤维的直径为100nm～5μm和50nm～2μm，纤维结构中纤维的直径为100nm～5μm，制备方法是将配置有药物层基材固定，通过控制各高分子溶液浓度并通过静电喷方法获得。本发明的可随时间变化的疏水涂层浸泡于水溶液后，随着时间的延长，表面疏水性发生变化并进而调控水分子进出涂层的速率，而利用这一特性可以进一步控制整体的缓释剂中药物释放速率，并能够满足于医疗器械表面给药的临床治疗要求。
-
公开(公告)号：CN102266282B
公开(公告)日：2013-02-27
申请号：CN201110214182.9
申请日：2011-07-28
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K9/00 , A61K31/704 , A61K47/34 , A61P17/02
Abstract: 本发明涉及一种用于治疗瘢痕的微/纳米纤维缓释制剂及其制备方法，由人参皂甙Rg3和可降解高分子聚合物纤维组成复合物，人参皂甙Rg3以无晶形式分散在可降解高分子聚合物纤维中，人参皂甙Rg3占复合物质量的0.1％～50％，可降解高分子聚合物纤维直径为5nm～10μm。本发明采用人参皂甙Rg3和可降解高分子聚合物溶解于有机溶剂形成混合溶液，将混合溶液以静电纺丝的方法进行纺丝后真空干燥制备获得。本发明提高了人参皂甙Rg3在瘢痕局部有效药物释放浓度和有效药物作用时间，提高了药物的利用度，实现了药物的长期释放，满足了人参皂甙Rg3的临床治疗的要求，具有适应性强，工艺简单、成本低廉、重复性好等特点。
-
公开(公告)号：CN102657598A
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201210142543.8
申请日：2012-05-09
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及一种基于多孔无机材料二次分散难溶性药物的口服制剂及其制备方法。本发明的口服制剂包括经二次分散方法获得的由难溶性药物、聚合物和多孔无机材料组成的混合体系。本发明将难溶性药物用高分子聚合物载体材料分散，形成一定结构的复合物，即一次分散体；再采用原位骨架合成或者装载的方法，将其装入具有一定精细结构的多孔无机骨架材料，实现二次分散，形成二次分散体。由于多孔无机材料的高比表面积，同时药物的一次分散体被精细结构禁锢在不同的微小空间里，难以聚集或析出，从而有效提高难溶性药物的溶出速率以及制剂稳定性，形成一种新型的难溶性药物的口服制剂。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102247316A
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN201110235111.7
申请日：2011-08-16
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及控制药物释放的疏水涂层及其制备方法，属化工材料和生物医药领域，疏水涂层包括药物层和可随时间变化的疏水涂层形成的组合层，可随时间变化的疏水涂层覆盖在药物层上，结构为颗粒或者串珠或者纤维结构，其中，颗粒结构中颗粒的粒径为50nm～5μm，串珠结构中单个串珠和纤维的直径为100nm～5μm和50nm～2μm，纤维结构中纤维的直径为100nm～5μm，制备方法是将配置有药物层基材固定，通过控制各高分子溶液浓度并通过静电喷方法获得。本发明的可随时间变化的疏水涂层浸泡于水溶液后，随着时间的延长，表面疏水性发生变化并进而调控水分子进出涂层的速率，而利用这一特性可以进一步控制整体的缓释剂中药物释放速率，并能够满足于医疗器械表面给药的临床治疗要求。
-
公开(公告)号：CN114164150B
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202111442761.9
申请日：2021-11-30
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12N1/20
Abstract: 本发明公开了一种抑制葡萄球菌黄素合成的方法及其应用，涉及微生物抗菌剂领域，根据丁香酚能够抑制甲氧西林敏感(MSSA)和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的黄素合成，且最低抑制浓度为300μg/mL，明显低于其最小抑菌浓度(MIC)(800‑1000μg/mL)，本发明提出了丁香酚能够在不影响金黄色葡萄球菌生存力的情况下抑制葡萄球菌黄素的合成，提供一种有效缓解和解决金黄色葡萄球菌的耐药性发展和致病问题的方法，为防控金黄色葡萄球菌提出新的思路，具有重要的实践意义。
-
公开(公告)号：CN102670483B
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201210142467.0
申请日：2012-05-09
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K9/00 , A61K9/48 , A61K45/00 , A61K31/366 , A61K31/22 , A61K31/40 , A61K31/405 , A61K31/505 , A61K47/30 , A61P3/06
Abstract: 本发明涉及降血脂药物领域的静电纺丝纤维膜制剂及其制备。本发明的装载他汀类药物的静电纺丝纤维膜制剂包括静电纺丝纤维膜，静电纺丝纤维膜由他汀类药物、聚合物和药物口服制剂可接受的表面活性剂组成，他汀类药物以无定型的状态均匀分散于纤维膜中。作为降血脂药物的静电纺丝纤维膜制剂，其所含的他汀类药物由聚合物和表面活性剂均匀分散。由于静电纺丝纤维孔隙率高，比表面积大，能显著提高他汀类药物的溶出速率，增加其表观水溶解性，改善口服后的生物利用度。同时，具有不同精细结构的静电纺丝纤维，对以无定型分散其中的他汀类药物，形成特定的空间阻力，从而能有效地降低他汀类药物的重新聚集和结晶析出，形成新型的他汀类药物的口服制剂。
-
公开(公告)号：CN118356526A
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202410304970.4
申请日：2024-03-18
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
Abstract: 一种具有压电性能的高分子复合支架及其制备方法与应用，通过将硅酸盐陶瓷与高分子聚合物结合，可弥补纯陶瓷材料过于坚硬和脆弱的缺陷，制备的复合支架的纤维细度、纤维排列、力学性能等可方便地通过改变混合纺丝溶液配比以及静电纺丝技术中的控制参数来调节，本发明制备的压电复合支架材料经过静电纺丝技术成型，制造成本较低，材料比表面积高，生物相容性好，能释放出微量元素能够释放相应的活性离子，具有成骨、成软骨性能。
-
公开(公告)号：CN102657598B
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201210142543.8
申请日：2012-05-09
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及一种基于多孔无机材料二次分散难溶性药物的口服制剂及其制备方法。本发明的口服制剂包括经二次分散方法获得的由难溶性药物、聚合物和多孔无机材料组成的混合体系。本发明将难溶性药物用高分子聚合物载体材料分散，形成一定结构的复合物，即一次分散体；再采用原位骨架合成或者装载的方法，将其装入具有一定精细结构的多孔无机骨架材料，实现二次分散，形成二次分散体。由于多孔无机材料的高比表面积，同时药物的一次分散体被精细结构禁锢在不同的微小空间里，难以聚集或析出，从而有效提高难溶性药物的溶出速率以及制剂稳定性，形成一种新型的难溶性药物的口服制剂。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
18
records
(took 0.023 seconds)
