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公开(公告)号：CN115364046A
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN202210979718.4
申请日：2022-08-16
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院 , 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: A61K9/06 , A61K31/277 , A61K47/34 , A61P9/00
Abstract: 本发明提供了一种用于治疗血管痉挛的温敏溶胶及其制备方法与应用，属于生物医药技术领域。本发明提供的温敏溶胶包括维拉帕米和用于负载维拉帕米的三嵌段聚合物；其中，三嵌段聚合物为聚(D,L‑乳酸‑乙醇酸)‑聚(乙二醇)‑聚(D,L‑乳酸‑乙醇酸)，三嵌段聚合物中各嵌段的分子量比例为1750：1500：1750；该温敏溶胶具有当温度从34℃升至37℃时从溶胶转变为凝胶，并缓释维拉帕米的特性；且当温度从37℃降至34℃时从凝胶转变为溶胶，并大量释放维拉帕米的特性。当出现血管痉挛引起温度降低时，可实现药物的爆裂释放和快速扩散。该温敏溶胶在治疗血管痉挛的同时，可以起到缓解组织损伤，动态调控血管外微环境以促进体内组织存活的作用。
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公开(公告)号：CN115364046B
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202210979718.4
申请日：2022-08-16
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院 , 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: A61K9/06 , A61K31/277 , A61K47/34 , A61P9/00
Abstract: 本发明提供了一种用于治疗血管痉挛的温敏溶胶及其制备方法与应用，属于生物医药技术领域。本发明提供的温敏溶胶包括维拉帕米和用于负载维拉帕米的三嵌段聚合物；其中，三嵌段聚合物为聚(D,L‑乳酸‑乙醇酸)‑聚(乙二醇)‑聚(D,L‑乳酸‑乙醇酸)，三嵌段聚合物中各嵌段的分子量比例为1750：1500：1750；该温敏溶胶具有当温度从34℃升至37℃时从溶胶转变为凝胶，并缓释维拉帕米的特性；且当温度从37℃降至34℃时从凝胶转变为溶胶，并大量释放维拉帕米的特性。当出现血管痉挛引起温度降低时，可实现药物的爆裂释放和快速扩散。该温敏溶胶在治疗血管痉挛的同时，可以起到缓解组织损伤，动态调控血管外微环境以促进体内组织存活的作用。
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公开(公告)号：CN116492507B
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202310466893.8
申请日：2023-04-27
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
Abstract: 一种兼具力学性能和促分化功能的水凝胶微球及其制备方法与应用，该水凝胶微球的制备方法包括：(1)使用明胶和甲基丙烯酸酐合成可光交联的明胶甲基丙烯酸酯预聚物；(2)通过微流控装置制备GelMA水凝胶；(3)将纤连蛋白连接到步骤(2)所得GelMA水凝胶上，得到纤连蛋白修饰的GelMA水凝胶；(4)将血小板源生长因子‑BB结合到步骤(3)所得纤连蛋白修饰的GelMA水凝胶上，得到兼具力学性能和促分化功能的水凝胶微球。本发明制备得到的水凝胶解决了现有的水凝胶材料存在的需要较低模量才能更好促进髓核干细胞的分化，但在植入体内应用时又需要较高的力学强度来保证其使用性能之间的矛盾，不仅实现了很好的分化效果，用水凝胶微球的模量得到了提高。
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公开(公告)号：CN119236152A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411187461.4
申请日：2024-08-28
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
Abstract: 本发明涉及一种高效抑制出血和促进创面修复的止血材料及其制备方法与应用，由突变型人凝血酶与氧化细菌纤维素纳米短纤维制备而得。本发明的止血材料能够实现体内抑制出血和促进创面修复的双重功效，在快速抑制出血的前提下，大幅度提升创面修复的效果，具有良好的市场应用前景。
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公开(公告)号：CN117598972A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202310434982.4
申请日：2023-04-21
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
Abstract: 本发明提供了一种具有持续靶向性的纳米胶束‑水凝胶微球及其制备与应用，属于生物医药技术领域。本发明利用FPP嵌段聚合物内部硫醚基团的疏水缔合过程负载DEX，得到了FPPD纳米胶束；然后基于微流控技术将其成功嵌入GelMA微球大分子网状结构中，构建了一种具有原位持续靶向M1巨噬细胞的纳米胶束‑水凝胶复合微球，解决了OA模型中因滑液交换从而无法实现药物在关节腔内原位持续治疗的难题。该纳米胶束‑水凝胶微球在关节腔内对M1巨噬细胞长达14d的原位持续靶向治疗显著下调了炎症因子的表达从而平息由M1巨噬细胞介导的因炎症因子累积形成的局部“细胞因子风暴”，并在促进M1巨噬细胞凋亡的同时有效抑制它的新形成，从而降低炎症反应并保护软骨形态功能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112999146B
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202110297401.8
申请日：2021-03-19
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
Abstract: 本发明提供一种可注射黏附性水凝胶及其制备方法和应用，属于医学载药技术领域。本发明的可注射黏附性水凝胶的制备方法包括以下步骤：(1)将第四代树形高分子聚酰胺‑胺溶于去离子水中，向其中加入5‑氨基水杨酸，将混合液超声形成稳定的复合物；(2)将氧化葡聚糖溶液与步骤(1)的复合物混合形成可注射黏附性水凝胶。本发明的水凝胶具有可注射性强、粘附性好等优点，大幅度增加了难溶性药物5‑氨基水杨酸的溶解性和药物利用度，该水凝胶能更好维持肠道长度、显著降低肠道炎性细胞浸润，且在疾病活动指数，组织学评分和免疫组化结果中表现最(56)对比文件沈爱俊等.聚合物电解质层层组装脂质纳米粒提高多柔比星的口服吸收《.药学学报》.2016,(第07期),王伟等.新型树枝状大分子载体在药物研究领域的应用进展《.离子交换与吸附》.2007,(第06期),
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公开(公告)号：CN111282130A
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN202010124838.7
申请日：2020-02-27
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
Abstract: 本发明涉及一种可固定带孔胰管内置管，包括胰管内置管，所述的胰管内置管由半透明硅胶制成，所述胰管内置管的总长度为100-150mm，其直径设置为1.8-2.2mm，所述的胰管内置管上从左到右沿管壁均匀设置有引流孔，所述的胰管内置管上还设置有固定耳。其优点表现在：本发明结构简单，使用方便，其胰管内置管引流孔的设置可以更大程度的增加胰液的流出，提高其流出效率；且胰管内置管上的固定耳可以更好将管壁进行固定，防止了内置管的滑脱，达到更好的引流效果。
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公开(公告)号：CN102247316B
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201110235111.7
申请日：2011-08-16
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及控制药物释放的疏水涂层及其制备方法，属化工材料和生物医药领域，疏水涂层包括药物层和可随时间变化的疏水涂层形成的组合层，可随时间变化的疏水涂层覆盖在药物层上，结构为颗粒或者串珠或者纤维结构，其中，颗粒结构中颗粒的粒径为50nm～5μm，串珠结构中单个串珠和纤维的直径为100nm～5μm和50nm～2μm，纤维结构中纤维的直径为100nm～5μm，制备方法是将配置有药物层基材固定，通过控制各高分子溶液浓度并通过静电喷方法获得。本发明的可随时间变化的疏水涂层浸泡于水溶液后，随着时间的延长，表面疏水性发生变化并进而调控水分子进出涂层的速率，而利用这一特性可以进一步控制整体的缓释剂中药物释放速率，并能够满足于医疗器械表面给药的临床治疗要求。
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公开(公告)号：CN102266282B
公开(公告)日：2013-02-27
申请号：CN201110214182.9
申请日：2011-07-28
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K9/00 , A61K31/704 , A61K47/34 , A61P17/02
Abstract: 本发明涉及一种用于治疗瘢痕的微/纳米纤维缓释制剂及其制备方法，由人参皂甙Rg3和可降解高分子聚合物纤维组成复合物，人参皂甙Rg3以无晶形式分散在可降解高分子聚合物纤维中，人参皂甙Rg3占复合物质量的0.1％～50％，可降解高分子聚合物纤维直径为5nm～10μm。本发明采用人参皂甙Rg3和可降解高分子聚合物溶解于有机溶剂形成混合溶液，将混合溶液以静电纺丝的方法进行纺丝后真空干燥制备获得。本发明提高了人参皂甙Rg3在瘢痕局部有效药物释放浓度和有效药物作用时间，提高了药物的利用度，实现了药物的长期释放，满足了人参皂甙Rg3的临床治疗的要求，具有适应性强，工艺简单、成本低廉、重复性好等特点。
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公开(公告)号：CN102247316A
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN201110235111.7
申请日：2011-08-16
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及控制药物释放的疏水涂层及其制备方法，属化工材料和生物医药领域，疏水涂层包括药物层和可随时间变化的疏水涂层形成的组合层，可随时间变化的疏水涂层覆盖在药物层上，结构为颗粒或者串珠或者纤维结构，其中，颗粒结构中颗粒的粒径为50nm～5μm，串珠结构中单个串珠和纤维的直径为100nm～5μm和50nm～2μm，纤维结构中纤维的直径为100nm～5μm，制备方法是将配置有药物层基材固定，通过控制各高分子溶液浓度并通过静电喷方法获得。本发明的可随时间变化的疏水涂层浸泡于水溶液后，随着时间的延长，表面疏水性发生变化并进而调控水分子进出涂层的速率，而利用这一特性可以进一步控制整体的缓释剂中药物释放速率，并能够满足于医疗器械表面给药的临床治疗要求。
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