公开(公告)号：CN104689330A

公开(公告)日：2015-06-10

申请号：CN201310659170.6

申请日：2013-12-06

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 郭圣荣 ,  田伟 ,  吕立 ,  沈园园

IPC: A61K47/48 ,  A61K45/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种抗肿瘤药物PEG化及其在逆转肿瘤多药耐药上的应用；所述PEG化抗肿瘤药物是通过将活化的PEG偶联到抗肿瘤药物上制备而得的。该PEG化抗肿瘤药物可用于制备逆转肿瘤多药耐药的药物。本发明通过将含有氨基、羧基和羟基等可修饰基团的抗肿瘤药物(特别是水难溶性药物)经PEG化后，可提高水溶性，具有能自组装形成胶束、制成隐形纳米粒或主动靶向肿瘤纳米粒，调控药物的释放行为，减轻系统毒性，提高生物半衰期，产生EPR效应和肿瘤被动、主动靶向性，以及逆转肿瘤多药耐药等优良特性，有良好的临床应用前景。

公开(公告)号：CN105646861B

公开(公告)日：2018-07-03

申请号：CN201410723148.8

申请日：2014-12-02

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 郭圣荣 ,  周德健 ,  吕立 ,  吴可沁 ,  沈园园

IPC: C08G63/688 ,  A61K31/765 ,  A61K31/795

Abstract: 本发明涉及一种生物医药技术领域的基于聚姜黄素的两亲性嵌段共聚物及其应用；所述基于聚姜黄素的两亲性嵌段共聚物可由包括如下步骤的方法制备而得：在有机溶剂存在的条件下，通过各种单体将姜黄素分子或姜黄素的衍生物分子进行缩聚，形成疏水性高分子量的聚姜黄素，之后采用亲水性高分子修饰即得。本发明还涉及基于聚姜黄素的两亲性嵌段共聚物在制备给药系统中的应用，以及利用所述的基于聚姜黄素的两亲性嵌段共聚物制备的给药系统。本发明的共聚物能形成胶束、纳米颗粒、脂质体或囊泡等结构，其本身不仅可作为前体药物治疗疾病；同时也可作为药物载体，用于负载其他药物，实现两种或多种药物的协同治疗。

公开(公告)号：CN105646861A

公开(公告)日：2016-06-08

申请号：CN201410723148.8

申请日：2014-12-02

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 郭圣荣 ,  周德健 ,  吕立 ,  吴可沁 ,  沈园园

IPC: C08G63/688 ,  A61K31/765 ,  A61K31/795

Abstract: 本发明涉及一种生物医药技术领域的基于聚姜黄素的两亲性嵌段共聚物及其应用；所述基于聚姜黄素的两亲性嵌段共聚物可由包括如下步骤的方法制备而得：在有机溶剂存在的条件下，通过各种单体将姜黄素分子或姜黄素的衍生物分子进行缩聚，形成疏水性高分子量的聚姜黄素，之后采用亲水性高分子修饰即得。本发明还涉及基于聚姜黄素的两亲性嵌段共聚物在制备给药系统中的应用，以及利用所述的基于聚姜黄素的两亲性嵌段共聚物制备的给药系统。本发明的共聚物能形成胶束、纳米颗粒、脂质体或囊泡等结构，其本身不仅可作为前体药物治疗疾病；同时也可作为药物载体，用于负载其他药物，实现两种或多种药物的协同治疗。