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公开(公告)号:CN103060355A
公开(公告)日:2013-04-24
申请号:CN201110325905.2
申请日:2011-10-21
Applicant: 上海中医药大学附属普陀医院 , 华东理工大学
Inventor: 范忠泽 , 肖海娟 , 许建华 , 刘建文 , 孙珏 , 崔大苓 , 徐可 , 梁欣 , 李琦 , 殷佩浩 , 高虹 , 赵成根 , 陆海 , 金泉克 , 王国娟 , 余文燕 , 朱晏伟 , 张勇
Abstract: 本发明属生物技术领域,涉及BCL2基因3-UTR双荧光素酶报告基因质粒及其构建方法。本发明通过将凋亡抑制基因BCL2的3-UTR区域插入双荧光素酶报告质粒pGL3-promoter的Xba I位点,构建包含BCL2的3-UTR区域的双荧光素报告基因质粒pGL3-p-BCL2-3-UTR,用于检测hsa-mir-1915对BCL2基因的调控作用,从而便于对细胞内microRNA调控的检测。本发明检测细胞内hsa-mir-1915的表达,从而标示细胞内特异的microRNA表达水平,为细胞内microRNA检测提供新的研究方法;所构建的BCL2基因的3-UTR区双荧光素酶报告基因质粒可用于检测细胞内hsa-mir-1915对BCL2基因的调控作用;进一步用于microRNA的抗肿瘤研究中,具有极佳的应用前景。
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公开(公告)号:CN102552524A
公开(公告)日:2012-07-11
申请号:CN201210007255.1
申请日:2012-01-11
Applicant: 上海中医药大学附属普陀医院 , 上海市普陀区中心医院
IPC: A61K36/804 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了用于抑制肿瘤残留灶的中药组合物、其制备方法及用途,该组合物由以下按重量份数计的原料组成:黄芪12-24份、肉桂3-6份、红参6-12份、茯苓9-18份、白术9-18份、炙甘草3-6份、熟地黄12-24份、白芍9-18份、川芎6-12份、当归9-18份。本发明也提供了该组合物的制备方法:将药材洗净,除肉桂之外的其它9味药加水浸泡0.5-1h,再和肉桂一起用水煎煮2-4次,每次1.5-3h,各次所得药液分别过滤,然后将滤液合并,再次过滤,最后浓缩成生药含量为1.56-3.12g/ml的药液。本发明还提供了该组合物用于制备抗肿瘤药物的用途。本发明提供的中药组合物无明显毒副作用,同时能有效降低术后患者的肿瘤复发转移发生率。
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公开(公告)号:CN101624599A
公开(公告)日:2010-01-13
申请号:CN200810040524.8
申请日:2008-07-11
Applicant: 上海中医药大学附属普陀医院
Abstract: 本发明属于分子生物学领域,涉及一种含有COX-2基因启动子和报告基因的重组质粒及其构建方法和应用。本发明通过提取人COX-2基因启动子,以含萤火虫荧光素酶报告基因的pGL3-Basic的质粒为载体,插入COX-2基因启动子,构建一种含COX-2基因启动子和萤火虫荧光素酶报告基因的pGL3-Basic-COX-2 promoter重组质粒。将构建的重组质粒与海肾荧光素酶报告基因质粒共转染到肿瘤细胞中,使其稳定表达。通过检测荧光素酶的活性反映COX-2基因启动子启动转录的活性,用于靶向筛选抗肿瘤药物。本发明具有靶向性强、高效快速、反应灵敏等优点,适用于以COX-2基因为靶点的抗肿瘤药物大批量筛选。
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公开(公告)号:CN101481706A
公开(公告)日:2009-07-15
申请号:CN200810002156.8
申请日:2008-01-12
Applicant: 上海中医药大学附属普陀医院
Abstract: 本发明属生物技术领域,涉及筛选肿瘤多药耐药逆转剂的方法,该方法是通过克隆多药耐药(MDR1)基因的启动子特异性序列并重组到萤火虫荧光素酶报告基因载体启动序列中,从而构建MDR1报告基因载体。将构建的载体与海肾荧光素酶报告基因载体共转染到敏感和耐药型的结肠癌细胞系中。通过同时检测萤火虫和海肾荧光素酶的活性反应MDR1基因启动子启动转录的活性。从而建立靶向筛选肿瘤多药耐药逆转剂的方法。该方法在筛选肿瘤多药耐药逆转剂、研究肿瘤多药耐药逆转剂的作用机理以及研究化疗药物诱导肿瘤细胞产生耐药的机理等方面就有极佳的应用前景。
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公开(公告)号:CN101624599B
公开(公告)日:2013-03-27
申请号:CN200810040524.8
申请日:2008-07-11
Applicant: 上海中医药大学附属普陀医院
Abstract: 本发明属于分子生物学领域,涉及一种含有COX-2基因启动子和报告基因的重组质粒及其构建方法和应用。本发明通过提取人COX-2基因启动子,以含萤火虫荧光素酶报告基因的pGL3-Basic的质粒为载体,插入COX-2基因启动子,构建一种含COX-2基因启动子和萤火虫荧光素酶报告基因的pGL3-Basic-COX-2 promoter重组质粒。将构建的重组质粒与海肾荧光素酶报告基因质粒共转染到肿瘤细胞中,使其稳定表达。通过检测荧光素酶的活性反映COX-2基因启动子启动转录的活性,用于靶向筛选抗肿瘤药物。本发明具有靶向性强、高效快速、反应灵敏等优点,适用于以COX-2基因为靶点的抗肿瘤药物大批量筛选。
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