循环miR-505在高血压早期诊断及靶器官早期损伤预警作用中的应用

    公开(公告)号:CN104306993B

    公开(公告)日:2017-03-08

    申请号:CN201410546228.0

    申请日:2014-10-16

    Abstract: 本发明涉及循环miR-505的表达水平在高血压早期诊断及靶器官早期损伤预警作用中的应用。本发明优点在于:本发明研究结果表明:循环miR-505的表达随着血压的升高而升高,为高血压的早期诊断提供全新的诊断依据;miR-505抑制内皮细胞的增殖、迁移及内皮细胞的管状形成;检测循环miR-505的表达水平不仅有助于高血压的早期诊断、早期发现,更重要是对高血压靶器官早期损害的预警作用,为高血压的早期诊断及早期预测靶器官的损害提供全新的手段,可有的指导临床用药,延缓靶器官的损害,改善患者的生活质量。(56)对比文件Lorena Verduci et al..MicroRNA(miRNA)-mediated Interaction betweenLeukemia/Lymphoma-related Factor (LRF)and Alternative Splicing Factor/SplicingFactor 2 (ASF/SF2) Affects MouseEmbryonic Fibroblast Senescence andApoptosis《.THE JOURNAL OF BIOLOGICALCHEMISTRY》.2010,第285卷(第50期),摘要.Francisco J. Blanco et al..Thesplicing factor SRSF1 as a marker forendothelial senescence《.VascularPhysiology》.2012,第3卷摘要.

    香荚兰乙酮及其代谢衍生物的应用

    公开(公告)号:CN103550193A

    公开(公告)日:2014-02-05

    申请号:CN201310219508.6

    申请日:2013-06-05

    Abstract: 本发明涉及香荚兰乙酮及其代谢衍生物在制备抗心肌损伤、纤维化及心律失常的药物中的应用。本发明优点在于:采用异丙肾上腺素诱导小鼠心肌损伤的动物模型,对香荚兰乙酮及其代谢衍生物干预心肌损伤的药理作用及分子机制进行了研究,结果表明香荚兰乙酮及其代谢衍生物对异丙肾上腺素诱导的心肌损伤具有显著的抑制作用,主要表现为抑制心肌细胞坏死,肉芽组织形成,炎细胞侵润、纤维化形成等病理表型,以及心律失常及大剂量异丙肾上腺素诱发的猝死。全基因组基因表达分析在分子水平揭示并进一步证实了香荚兰乙酮抗心肌损伤特别是纤维化形成的作用,特别是体现在香荚兰乙酮对细胞外基质包括胶原基因表达具有显著的抑制作用。

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