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公开(公告)号:CN104306993B
公开(公告)日:2017-03-08
申请号:CN201410546228.0
申请日:2014-10-16
Applicant: 上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院
Abstract: 本发明涉及循环miR-505的表达水平在高血压早期诊断及靶器官早期损伤预警作用中的应用。本发明优点在于:本发明研究结果表明:循环miR-505的表达随着血压的升高而升高,为高血压的早期诊断提供全新的诊断依据;miR-505抑制内皮细胞的增殖、迁移及内皮细胞的管状形成;检测循环miR-505的表达水平不仅有助于高血压的早期诊断、早期发现,更重要是对高血压靶器官早期损害的预警作用,为高血压的早期诊断及早期预测靶器官的损害提供全新的手段,可有的指导临床用药,延缓靶器官的损害,改善患者的生活质量。(56)对比文件Lorena Verduci et al..MicroRNA(miRNA)-mediated Interaction betweenLeukemia/Lymphoma-related Factor (LRF)and Alternative Splicing Factor/SplicingFactor 2 (ASF/SF2) Affects MouseEmbryonic Fibroblast Senescence andApoptosis《.THE JOURNAL OF BIOLOGICALCHEMISTRY》.2010,第285卷(第50期),摘要.Francisco J. Blanco et al..Thesplicing factor SRSF1 as a marker forendothelial senescence《.VascularPhysiology》.2012,第3卷摘要.
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公开(公告)号:CN104357555A
公开(公告)日:2015-02-18
申请号:CN201410543912.3
申请日:2013-11-26
Applicant: 上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/136 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178
Abstract: 本发明涉及微小核苷酸has-miR574-3p在高血压诊断中的应用。本发明优点在于:本发明收集高血压前期,高血压患者和正常人的血浆对全基因组miR表达谱进行研究。研究结果揭示了一系列miRs与高血压前期和高血压相关,这些差异表达的miRs有助于阐释高血压发病的分子机制;为高血压前期和高血压的进展评估提供分子标记物;为有效控制血压,治疗高血压前期和高血压提供全新的治疗靶点,同时采用单一miR或结合多个miRs的拮抗剂、模拟剂,为高血压前期和高血压的治疗提供全新的手段。
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公开(公告)号:CN104357554B
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201410543613.X
申请日:2013-11-26
Applicant: 上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及微小核苷酸hsa?miR939在高血压诊断中的应用。本发明优点在于:本发明收集高血压前期,高血压患者和正常人的血浆对全基因组miR表达谱进行研究。研究结果揭示了一系列miRs与高血压前期和高血压相关,这些差异表达的miRs有助于阐释高血压发病的分子机制;为高血压前期和高血压的进展评估提供分子标记物;为有效控制血压,治疗高血压前期和高血压提供全新的治疗靶点,同时采用单一miR或结合多个miRs的拮抗剂、模拟剂,为高血压前期和高血压的治疗提供全新的手段。
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公开(公告)号:CN104306993A
公开(公告)日:2015-01-28
申请号:CN201410546228.0
申请日:2014-10-16
Applicant: 上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院
Abstract: 本发明涉及循环miR-505的表达水平在高血压早期诊断及靶器官早期损伤预警作用中的应用。本发明优点在于:本发明研究结果表明:循环miR-505的表达随着血压的升高而升高,为高血压的早期诊断提供全新的诊断依据;miR-505抑制内皮细胞的增殖、迁移及内皮细胞的管状形成;检测循环miR-505的表达水平不仅有助于高血压的早期诊断、早期发现,更重要是对高血压靶器官早期损害的预警作用,为高血压的早期诊断及早期预测靶器官的损害提供全新的手段,可有的指导临床用药,延缓靶器官的损害,改善患者的生活质量。
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公开(公告)号:CN104306992A
公开(公告)日:2015-01-28
申请号:CN201410546163.X
申请日:2014-10-16
Applicant: 上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院
Abstract: 本发明涉及循环miR-210的表达水平在高血压早期诊断及靶器官损害预警中的应用。本发明优点在于:本发明结果表明:循环miR-210的表达随着血压的升高而升高,为高血压的早期诊断提供全新的诊断依据;循环miR-210的表达水平不仅与血压水平呈正相关性,并且与靶器官损害程度呈正相关性;检测循环miR-210的表达水平不仅有助于高血压的早期诊断、早期发现,更重要是对高血压靶器官损害的预警作用,为高血压的早期诊断及早期预测靶器官的损害提供全新的手段,可有效的指导临床用药,延缓靶器官的损害,改善患者的生活质量。
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公开(公告)号:CN103667459A
公开(公告)日:2014-03-26
申请号:CN201310605650.4
申请日:2013-11-26
Applicant: 上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院
CPC classification number: C12Q1/6883 , A61K45/00 , C12Q2600/136 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178
Abstract: 本发明涉及微小核苷酸表达水平在高血压和高血压前期诊断,及其拮抗剂、抑制剂或模拟剂在制备降血压药物中的应用。本发明优点在于:本发明收集高血压前期,高血压患者和正常人的血浆对全基因组miR表达谱进行研究。研究结果揭示了一系列miRs与高血压前期和高血压相关,这些差异表达的miRs有助于阐释高血压发病的分子机制;为高血压前期和高血压的进展评估提供分子标记物;为有效控制血压,治疗高血压前期和高血压提供全新的治疗靶点,同时采用单一miR或结合多个miRs的拮抗剂、模拟剂,为高血压前期和高血压的治疗提供全新的手段。
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公开(公告)号:CN104357555B
公开(公告)日:2016-06-08
申请号:CN201410543912.3
申请日:2013-11-26
Applicant: 上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及微小核苷酸hsa-miR574-3p在高血压诊断中的应用。本发明优点在于:本发明收集高血压前期,高血压患者和正常人的血浆对全基因组miR表达谱进行研究。研究结果揭示了一系列miRs与高血压前期和高血压相关,这些差异表达的miRs有助于阐释高血压发病的分子机制;为高血压前期和高血压的进展评估提供分子标记物;为有效控制血压,治疗高血压前期和高血压提供全新的治疗靶点,同时采用单一miR或结合多个miRs的拮抗剂、模拟剂,为高血压前期和高血压的治疗提供全新的手段。
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公开(公告)号:CN104357554A
公开(公告)日:2015-02-18
申请号:CN201410543613.X
申请日:2013-11-26
Applicant: 上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/136 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178
Abstract: 本发明涉及微小核苷酸has-miR939在高血压诊断中的应用。本发明优点在于:本发明收集高血压前期,高血压患者和正常人的血浆对全基因组miR表达谱进行研究。研究结果揭示了一系列miRs与高血压前期和高血压相关,这些差异表达的miRs有助于阐释高血压发病的分子机制;为高血压前期和高血压的进展评估提供分子标记物;为有效控制血压,治疗高血压前期和高血压提供全新的治疗靶点,同时采用单一miR或结合多个miRs的拮抗剂、模拟剂,为高血压前期和高血压的治疗提供全新的手段。
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公开(公告)号:CN103550193A
公开(公告)日:2014-02-05
申请号:CN201310219508.6
申请日:2013-06-05
Applicant: 上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院
Abstract: 本发明涉及香荚兰乙酮及其代谢衍生物在制备抗心肌损伤、纤维化及心律失常的药物中的应用。本发明优点在于:采用异丙肾上腺素诱导小鼠心肌损伤的动物模型,对香荚兰乙酮及其代谢衍生物干预心肌损伤的药理作用及分子机制进行了研究,结果表明香荚兰乙酮及其代谢衍生物对异丙肾上腺素诱导的心肌损伤具有显著的抑制作用,主要表现为抑制心肌细胞坏死,肉芽组织形成,炎细胞侵润、纤维化形成等病理表型,以及心律失常及大剂量异丙肾上腺素诱发的猝死。全基因组基因表达分析在分子水平揭示并进一步证实了香荚兰乙酮抗心肌损伤特别是纤维化形成的作用,特别是体现在香荚兰乙酮对细胞外基质包括胶原基因表达具有显著的抑制作用。
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公开(公告)号:CN103316347A
公开(公告)日:2013-09-25
申请号:CN201310261030.3
申请日:2013-06-27
Applicant: 上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院
Abstract: 本发明涉及微小核苷酸及其拮抗剂或模拟剂在制备抗心肌损伤及纤维化药物中的应用。本发明优点在于:本发明采用异丙肾上腺素诱导小鼠心肌损伤的动物模型,对心肌损伤及纤维化形成过程中全基因组的miRs表达谱进行了研究,研究结果揭示了一系列与异丙肾上腺素诱导的心肌损伤及纤维化形成相关的miRs。这些miRs表达的异常不仅有助于阐释心肌损伤及纤维化形成的分子机制,更重要的是为有效干预心肌损伤相关病例改变如心肌细胞坏死、凋亡、炎细胞侵润及损伤后纤维化形成等致病过程提供了全新的治疗靶点及手段,即针对这些miRs的单一的拮抗剂、模拟剂或组合将形成干预心肌损伤及纤维化形成新的治疗。
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