公开(公告)号：CN117731603A

公开(公告)日：2024-03-22

申请号：CN202311769957.8

申请日：2023-12-21

申请人： 上海上药新亚药业有限公司 ,  上海新亚药业闵行有限公司

发明人： 孙余吉 ,  商鼎 ,  龚玉秀 ,  董弘巍 ,  张晓航

IPC分类号： A61K9/06 ,  A61K31/192 ,  A61K31/327

摘要： 本发明提供了大批量生产阿达帕林过氧苯甲酰凝胶剂的工艺，包含如下工艺步骤：S1.将多库酯钠溶解于水中，获得水相1；S2.将过氧苯甲酰、丙二醇、泊洛沙姆124、甘油，搅拌混合至过氧苯甲酰完全润湿后，加入水相1，并于冰水浴中超高速剪切分散，获得活性相1；其中，超高速剪切分散的速度>10000rpm；S3.将阿达帕林、丙二醇、泊洛沙姆124、甘油，搅拌混合至阿达帕林完全润湿后，再加入纯化水，于冰水浴中高速剪切分散，获得活性相2；S4.将依地酸二钠溶解于水中，与活性相2混合搅拌后，加入凝胶相搅拌获得凝胶，即为水相2；S5.向凝胶中加入活性相1搅拌形成复方凝胶。凝胶稳定适用于工业化生产。

公开(公告)号：CN103860472A

公开(公告)日：2014-06-18

申请号：CN201410130319.6

申请日：2014-04-02

申请人： 上海新亚药业有限公司 ,  上海新亚药业闵行有限公司

发明人： 黄琳凤 ,  戴杰 ,  陈玉双 ,  张晓航

IPC分类号： A61K9/127 ,  A61K31/05 ,  A61P23/00

摘要： 本发明涉及一种丙泊酚脂质体及其制备方法。一种丙泊酚脂质体，以丙泊酚或其前药、脂溶性衍生物、盐为活性成分，以磷脂作为骨架膜材和至少有胆固醇作为膜流动性调节剂，各成分比例为：磷脂、胆固醇与丙泊酚的重量比为1：0.1～0.25：0.05～0.2。丙泊酚脂质体采用被动载药方法制备。与现有丙泊酚乳剂相比，具有更好的稳定性，副作用减少，利于运输及贮存。包封率为63%~95%，载药率为47%~85%，平均粒径可达100nm以下。

公开(公告)号：CN111821183A

公开(公告)日：2020-10-27

申请号：CN201911045817.X

申请日：2019-10-30

申请人： 上海上药新亚药业有限公司

发明人： 商鼎 ,  陈龙 ,  张晓航 ,  赵海峰

IPC分类号： A61J3/00

摘要： 本发明提供一种注射液微乳制备系统及方法，油相罐和水相罐具有内置搅拌装置；油相罐、水相罐的出口与混合泵的进口相连；混合泵的出口与高压均质机的进口相连；高压均质机具有均质第一出口和均质第二出口；均质第一出口与1#周转罐的进口相连，1#周转罐的出口与油相罐和/或水相罐的进口相连；均质第二出口与2#周转罐的进口相连；2#周转罐的出口与3#周转罐的进口相连；3#周转罐的具有周转第一出口和周转第二出口；周转第一出口与高压均质机的进口相连；周转第二出口与储液罐的进口相连。其优点在于微乳制备到位，确保注射液达到靶向性、控制包裹与跨膜转运的效果。

公开(公告)号：CN107137787A

公开(公告)日：2017-09-08

申请号：CN201710150560.9

申请日：2017-03-14

申请人： 上海上药新亚药业有限公司

发明人： 张晓航 ,  刘传荣 ,  袁凌霄 ,  顾惠华 ,  石勇峰

IPC分类号： A61L31/12 ,  A61L31/14 ,  A61L31/16

CPC分类号： A61L31/148 ,  A61L31/042 ,  A61L31/048 ,  A61L31/06 ,  A61L31/16 ,  A61L2300/216 ,  A61L2300/402 ,  A61L2400/04 ,  C08L67/04 ,  C08L5/08 ,  C08L29/04

摘要： 本发明提供了一种止血镇痛可降解防粘连膜,其特征在于：由底层和表层组成；其中，所述底层由聚乳酸溶液，通过静电纺丝技术制造而成；所述表层由包含有壳聚糖、聚乙烯醇和氟比洛芬酯的混合溶液，通过静电纺丝技术复合于底层上。本发明制得的静电纺丝膜可同时实现止血镇痛消炎防粘连的作用，比其他单一作用的防粘连膜使用范围更广，患者顺应性更强。

公开(公告)号：CN107412165A

公开(公告)日：2017-12-01

申请号：CN201710653475.4

申请日：2017-08-02

申请人： 上海上药新亚药业有限公司

发明人： 顾惠华 ,  施丽蓓 ,  张晓航 ,  胡佳英

IPC分类号： A61K9/127 ,  A61K31/7048 ,  A61K47/24 ,  A61K47/28 ,  A61P31/10

CPC分类号： A61K9/1277 ,  A61K31/7048 ,  A61K47/24 ,  A61K47/28

摘要： 本发明公开了一种两性霉素B脂质体的制备方法，其特征在于：将两性霉素B和维生素加入磷脂类化合物I中，通过酸将体系的pH的调节至3后以下，再依次加入固醇类化合物和磷脂类化合物II，浓缩上述化合物后形成脂质复合物膜，经水化、高压均质和冻干后得到成品两性霉素B脂质体。采用本发明提供的方法，解决了两性霉素B在很多常用溶剂和水中溶解性差的缺陷，可以成功制备脂质有机溶液，成膜均匀，成膜过程中无析出，水化后，混悬液无沉淀，且重现性良好，操作简单，有利于工业化生产。

公开(公告)号：CN211188311U

公开(公告)日：2020-08-07

申请号：CN201921852800.0

申请日：2019-10-30

申请人： 上海上药新亚药业有限公司

发明人： 商鼎 ,  陈龙 ,  张晓航 ,  赵海峰

IPC分类号： A61J3/00

摘要： 本实用新型提供一种注射液微乳制备系统，油相罐和水相罐具有内置搅拌装置；油相罐、水相罐的出口与混合泵的进口相连；混合泵的出口与高压均质机的进口相连；高压均质机具有均质第一出口和均质第二出口；均质第一出口与1#周转罐的进口相连，1#周转罐的出口与油相罐和/或水相罐的进口相连；均质第二出口与2#周转罐的进口相连；2#周转罐的出口与3#周转罐的进口相连；3#周转罐的具有周转第一出口和周转第二出口；周转第一出口与高压均质机的进口相连；周转第二出口与储液罐的进口相连。其优点在于微乳制备到位，确保注射液达到靶向性、控制包裹与跨膜转运的效果。(ESM)同样的发明创造已同日申请发明专利