公开(公告)号：CN1148456C

公开(公告)日：2004-05-05

申请号：CN00801053.6

申请日：2000-06-07

Applicant: 三星电子株式会社

Inventor： 金珉焕 ,  金度鈗 ,  文奉锡 ,  朴在灿 ,  金英姬 ,  徐承柱

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: B82Y30/00 ,  B01J2219/00432 ,  B01J2219/00497 ,  B01J2219/00527 ,  B01J2219/00529 ,  B01J2219/00585 ,  B01J2219/0059 ,  B01J2219/00596 ,  B01J2219/00605 ,  B01J2219/00608 ,  B01J2219/0061 ,  B01J2219/00612 ,  B01J2219/00617 ,  B01J2219/00626 ,  B01J2219/00637 ,  B01J2219/00659 ,  B01J2219/00675 ,  B01J2219/00711 ,  B01J2219/00729 ,  C07B2200/11 ,  C07K14/003 ,  C40B50/14 ,  C40B60/14 ,  Y02P20/55

Abstract: 本发明涉及一种使用聚合光致酸化剂制备固定在固体基质上的寡肽核酸探针点阵的方法，本发明的肽核点阵制备步骤包括：(i)在醇中用氨烷基氧硅烷把固体基质表面衍生化，并且在固体基质上用酸敏保护基附加上一个连接子；(ii)用聚合光致酸化剂(PAG)涂布该固体基质；(iii)把被涂布的固体基质暴光产生酸消除酸敏保护基；(iv)用碱液或有机溶液清洗该固体基质，并除去残留的聚合光致酸化剂；(v)用酸敏保护基给该固体基质附加单体肽核酸，并且重复前(ii)-(v)步骤。根据本发明，能简便有效地利用聚合光致酸化剂有望用中性肽核酸探针替代传统的负电寡核苷酸探针，而且能克服现有技术中DNA芯片制作中使用的复杂PR体系和PPA体系。

公开(公告)号：CN1125073C

公开(公告)日：2003-10-22

申请号：CN00800214.2

申请日：2000-02-23

Applicant: 三星电子株式会社

Inventor： 朴永浚 ,  李浩诚 ,  金珉焕 ,  金京喆

IPC: C07D498/06 ,  C07D265/38 ,  C07D241/04

CPC classification number: C07D215/56

Abstract: 本发明提供一种以(+)2-(4-氯-5-氟-2-卤-3-硝基苯甲酰基)-3-[(1-羟基-2(s)-丙基)氨基]丙烯酸乙酯为起始物质制备旋光的(-)吡啶并苯并噁嗪羧酸衍生物及其药物可接受的盐的方法。根据本发明旋光的(-)吡啶并苯并噁嗪羧酸衍生物可以从廉价的4-氯-5-氟苯甲酸衍生物通过简单经济的方法制得。

公开(公告)号：CN1313907A

公开(公告)日：2001-09-19

申请号：CN00801053.6

申请日：2000-06-07

Applicant: 三星电子株式会社

Inventor： 金珉焕 ,  金度鈗 ,  文奉锡 ,  朴在灿 ,  金英姬 ,  徐承柱

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: B82Y30/00 ,  B01J2219/00432 ,  B01J2219/00497 ,  B01J2219/00527 ,  B01J2219/00529 ,  B01J2219/00585 ,  B01J2219/0059 ,  B01J2219/00596 ,  B01J2219/00605 ,  B01J2219/00608 ,  B01J2219/0061 ,  B01J2219/00612 ,  B01J2219/00617 ,  B01J2219/00626 ,  B01J2219/00637 ,  B01J2219/00659 ,  B01J2219/00675 ,  B01J2219/00711 ,  B01J2219/00729 ,  C07B2200/11 ,  C07K14/003 ,  C40B50/14 ,  C40B60/14 ,  Y02P20/55

Abstract: 本发明涉及一种使用聚合光致酸化剂制备固定在固体基质上的寡肽核酸探针点阵的方法,本发明的肽核点阵制备步骤包括:(ⅰ)在醇中用氨烷基氧硅烷把固体基质表面衍生化,并且在固体基质上用酸敏保护基附加上一个连接子;(ⅱ)用聚合光致酸化剂(PAG)涂布该固体基质;(ⅲ)把被涂布的固体基质暴光产生酸消除酸敏保护基;(ⅳ)用碱液或有机溶液清洗该固体基质,并除去残留的聚合光致酸化剂;(ⅴ)用酸敏保护基给该固体基质附加单体肽核酸,并且重复前(ⅱ)－(ⅴ)步骤。根据本发明,能简便有效地利用聚合光致酸化剂有望用中性肽核酸探针替代传统的负电寡核苷酸探针,而且能克服现有技术中DNA芯片制作中使用的复杂PR体系和PPA体系。

公开(公告)号：CN1294592A

公开(公告)日：2001-05-09

申请号：CN00800214.2

申请日：2000-02-23

Applicant: 三星电子株式会社

Inventor： 朴永浚 ,  李浩诚 ,  金珉焕 ,  金京喆

IPC: C07D498/06 ,  C07D265/38 ,  C07D241/04

CPC classification number: C07D215/56

Abstract: 本发明提供一种以(+)2－(4－氯－5－氟－2－卤－3－硝基苯甲酰基)－3－[(1－羟基－2(s)－丙基)氨基]丙烯酸乙酯为起始物质制备旋光的(－)吡啶并苯并噁嗪羧酸衍生物及其药物可接受的盐的方法。根据本发明旋光的(－)吡啶并苯并噁嗪羧酸衍生物可以从廉价的4－氯－5－氟苯甲酸衍生物通过简单经济的方法制得。