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公开(公告)号:CN1148456C
公开(公告)日:2004-05-05
申请号:CN00801053.6
申请日:2000-06-07
Applicant: 三星电子株式会社
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: B82Y30/00 , B01J2219/00432 , B01J2219/00497 , B01J2219/00527 , B01J2219/00529 , B01J2219/00585 , B01J2219/0059 , B01J2219/00596 , B01J2219/00605 , B01J2219/00608 , B01J2219/0061 , B01J2219/00612 , B01J2219/00617 , B01J2219/00626 , B01J2219/00637 , B01J2219/00659 , B01J2219/00675 , B01J2219/00711 , B01J2219/00729 , C07B2200/11 , C07K14/003 , C40B50/14 , C40B60/14 , Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及一种使用聚合光致酸化剂制备固定在固体基质上的寡肽核酸探针点阵的方法,本发明的肽核点阵制备步骤包括:(i)在醇中用氨烷基氧硅烷把固体基质表面衍生化,并且在固体基质上用酸敏保护基附加上一个连接子;(ii)用聚合光致酸化剂(PAG)涂布该固体基质;(iii)把被涂布的固体基质暴光产生酸消除酸敏保护基;(iv)用碱液或有机溶液清洗该固体基质,并除去残留的聚合光致酸化剂;(v)用酸敏保护基给该固体基质附加单体肽核酸,并且重复前(ii)-(v)步骤。根据本发明,能简便有效地利用聚合光致酸化剂有望用中性肽核酸探针替代传统的负电寡核苷酸探针,而且能克服现有技术中DNA芯片制作中使用的复杂PR体系和PPA体系。
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公开(公告)号:CN1313907A
公开(公告)日:2001-09-19
申请号:CN00801053.6
申请日:2000-06-07
Applicant: 三星电子株式会社
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: B82Y30/00 , B01J2219/00432 , B01J2219/00497 , B01J2219/00527 , B01J2219/00529 , B01J2219/00585 , B01J2219/0059 , B01J2219/00596 , B01J2219/00605 , B01J2219/00608 , B01J2219/0061 , B01J2219/00612 , B01J2219/00617 , B01J2219/00626 , B01J2219/00637 , B01J2219/00659 , B01J2219/00675 , B01J2219/00711 , B01J2219/00729 , C07B2200/11 , C07K14/003 , C40B50/14 , C40B60/14 , Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及一种使用聚合光致酸化剂制备固定在固体基质上的寡肽核酸探针点阵的方法,本发明的肽核点阵制备步骤包括:(ⅰ)在醇中用氨烷基氧硅烷把固体基质表面衍生化,并且在固体基质上用酸敏保护基附加上一个连接子;(ⅱ)用聚合光致酸化剂(PAG)涂布该固体基质;(ⅲ)把被涂布的固体基质暴光产生酸消除酸敏保护基;(ⅳ)用碱液或有机溶液清洗该固体基质,并除去残留的聚合光致酸化剂;(ⅴ)用酸敏保护基给该固体基质附加单体肽核酸,并且重复前(ⅱ)-(ⅴ)步骤。根据本发明,能简便有效地利用聚合光致酸化剂有望用中性肽核酸探针替代传统的负电寡核苷酸探针,而且能克服现有技术中DNA芯片制作中使用的复杂PR体系和PPA体系。
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