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公开(公告)号:CN105010143A
公开(公告)日:2015-11-04
申请号:CN201510443187.7
申请日:2015-07-27
Applicant: 三峡大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种楸树的体外培养方法包括1)愈伤组织的诱导:将其置于愈伤组织诱导培养基上诱导愈伤组织;愈伤组织诱导培养基是在1/2MS基本培养基的基础上添加了6-苄基腺嘌呤(6-BA)和2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D);2)愈伤组织的增殖:将愈伤组织置于增殖培养基上增殖;增殖培养基是在1/2MS基本培养基的基础上添加了6-苄基腺嘌呤(6-BA)和α-萘乙酸(NAA);3)胚性愈伤组织的诱导和体细胞胚胎的分化:将增殖后的愈伤组织置于诱导分化培养基上;诱导分化培养基是在1/2MS基本培养基的基础上添加了6-苄基腺嘌呤(6-BA)和α-萘乙酸(NAA);4)植株再生:将分化出的体细胞胚胎置于再生培养基上诱导体胚萌发,得到楸树再生植株。本发明是为了扩大楸树的繁殖系数,为种质保存、遗传转化提供条件。
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公开(公告)号:CN104094845B
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201410298286.6
申请日:2014-06-26
Applicant: 三峡大学 , 湖北神农架国家级自然保护区管理局
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种神农香菊的离体培养方法,以经灭菌的带芽点幼嫩茎段为外植体,经过丛生芽的诱导、壮苗培养、生根、炼苗和移栽后获得神农香菊再生植株,其中:所述带芽点幼嫩茎段在灭菌前进行清洗,使用浓度为0.2?0.8%的洗洁精溶液浸泡20?40min,之后刷洗再用水冲洗1?2h;所述壮苗培养和生根培养时均在培养基中加入了野古草提取液和活性炭;并且在生根培养时对再生植株进行声波刺激。本发明所述方法可高频率地诱导出大量的神农香菊丛生芽,再生植株成活率高,可达100%,为提高神农香菊的繁殖系数、为该物种的种质保存及其遗传转化奠定了良好的基础,应用前景广阔。
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公开(公告)号:CN104094845A
公开(公告)日:2014-10-15
申请号:CN201410298286.6
申请日:2014-06-26
Applicant: 三峡大学 , 湖北神农架国家级自然保护区管理局
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种神农香菊的离体培养方法,以经灭菌的带芽点幼嫩茎段为外植体,经过丛生芽的诱导、壮苗培养、生根、炼苗和移栽后获得神农香菊再生植株,其中:所述带芽点幼嫩茎段在灭菌前进行清洗,使用浓度为0.2-0.8%的洗洁精溶液浸泡20-40min,之后刷洗再用水冲洗1-2h;所述壮苗培养和生根培养时均在培养基中加入了野古草提取液和活性炭;并且在生根培养时对再生植株进行声波刺激。本发明所述方法可高频率地诱导出大量的神农香菊丛生芽,再生植株成活率高,可达100%,为提高神农香菊的繁殖系数、为该物种的种质保存及其遗传转化奠定了良好的基础,应用前景广阔。
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公开(公告)号:CN105010143B
公开(公告)日:2017-03-29
申请号:CN201510443187.7
申请日:2015-07-27
Applicant: 三峡大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种楸树的体外培养方法包括1)愈伤组织的诱导:将其置于愈伤组织诱导培养基上诱导愈伤组织;愈伤组织诱导培养基是在1/2MS基本培养基的基础上添加了6-苄基腺嘌呤(6-BA)和2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D);2)愈伤组织的增殖:将愈伤组织置于增殖培养基上增殖;增殖培养基是在1/2MS基本培养基的基础上添加了6-苄基腺嘌呤(6-BA)和α-萘乙酸(NAA);3)胚性愈伤组织的诱导和体细胞胚胎的分化:将增殖后的愈伤组织置于诱导分化培养基上;诱导分化培养基是在1/2MS基本培养基的基础上添加了6-苄基腺嘌呤(6-BA)和α-萘乙酸(NAA);4)植株再生:将分化出的体细胞胚胎置于再生培养基上诱导体胚萌发,得到楸树再生植株。本发明是为了扩大楸树的繁殖系数,为种质保存、遗传转化提供条件。
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