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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110563641B
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN201910936035.9
申请日：2019-09-29
Applicant: 三峡大学
IPC: C07D213/50
Abstract: 本发明涉及一种邻位卤代苯基吡啶甲酮类化合物及其制备方法。以二溴海因或二氯海因为卤代试剂，通过钯催化的选择性碳氢卤代反应，实现了二芳基甲酮化合物的邻位卤代，得到邻位卤代二芳基甲酮类化合物。本发明所使用的二溴海因和二氯海因与其它卤代试剂相比具有价廉、活性卤含量高、贮存稳定性好、使用经济等优点。本发明所提供的卤代二芳基甲酮化合物的选择性合成方法，成本低、对环境伤害较小，适合工业化生产，为乙型肝炎治疗药物洛那法尼的合成提供了新的方法。
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公开(公告)号：CN113563272A
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN202110910293.7
申请日：2021-08-09
Applicant: 三峡大学
IPC: C07D239/91 , C07D471/04 , C07D235/18
Abstract: 本发明涉及2‑苯基喹唑啉酮类化合物的制备方法，具体结构如II所示。该方法以2‑(苄基氨基)苯甲酰胺类化合物(I)为该实验模型反应的原料，加入单质碘催化剂及溶剂在反应试剂中，得到目标产物(II)；本发明的创新点在于首次以易得的2‑(苄基氨基)苯甲酰胺为原料，在温和的条件下使用无金属催化剂，以较高的产率得到2‑苯基喹唑啉酮类化合物，具有步骤经济性、原子经济性等绿色合成的优点。
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公开(公告)号：CN112608222A
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN202011395561.8
申请日：2020-12-03
Applicant: 三峡大学
IPC: C07C45/36 , C07C49/786 , C07C49/84 , C07C49/813 , C07C49/784 , C07C49/788 , C07D213/50 , C07D333/22 , C07D335/16 , C07C47/54 , C07C47/542 , C07C47/544 , C07C47/55 , C07C49/792 , C07C49/78 , C07C49/675 , C07C49/643
Abstract: 本发明提供了一种烯烃氧化制备醛酮类化合物的方法，涉及的制备方法为氧气参与的烯烃氧化裂解反应，具体步骤如下：在溶剂与氧化剂存在的条件下，将烯烃原料氧化裂解制得相应的醛酮类产物。与传统方法相比，本发明不需要加入任何催化剂或配体，也不需要使用高压氧气，具有反应条件简单温和、绿色环保、成本低、原子经济性高等优点，而且底物适应范围广，产率高，在合成醛酮类医药中间体和化工原料方面具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN113563272B
公开(公告)日：2023-03-10
申请号：CN202110910293.7
申请日：2021-08-09
Applicant: 三峡大学
IPC: C07D239/91 , C07D471/04 , C07D235/18
Abstract: 本发明涉及2‑苯基喹唑啉酮类化合物的制备方法，具体结构如II所示。该方法以2‑(苄基氨基)苯甲酰胺类化合物(I)为该实验模型反应的原料，加入单质碘催化剂及溶剂在反应试剂中，得到目标产物(II)；本发明的创新点在于首次以易得的2‑(苄基氨基)苯甲酰胺为原料，在温和的条件下使用无金属催化剂，以较高的产率得到2‑苯基喹唑啉酮类化合物，具有步骤经济性、原子经济性等绿色合成的优点。
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公开(公告)号：CN110563641A
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201910936035.9
申请日：2019-09-29
Applicant: 三峡大学
IPC: C07D213/50
Abstract: 本发明涉及一种邻位卤代苯基吡啶甲酮类化合物及其制备方法。以二溴海因或二氯海因为卤代试剂，通过钯催化的选择性碳氢卤代反应，实现了二芳基甲酮化合物的邻位卤代，得到邻位卤代二芳基甲酮类化合物。本发明所使用的二溴海因和二氯海因与其它卤代试剂相比具有价廉、活性卤含量高、贮存稳定性好、使用经济等优点。本发明所提供的卤代二芳基甲酮化合物的选择性合成方法，成本低、对环境伤害较小，适合工业化生产，为乙型肝炎治疗药物洛那法尼的合成提供了新的方法。
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