甲氧头孢中间体7-MAC的合成方法

    公开(公告)号:CN102850379B

    公开(公告)日:2015-08-12

    申请号:CN201210315063.7

    申请日:2012-08-30

    Applicant: 三峡大学

    Abstract: 本发明提供了甲氧头孢中间体7-MAC的合成方法,以7-ACA为原料,与1-甲基-5-巯基-1,2,3,4-四氮唑反应得到中间体I;中间体I与新制的二苯基重氮甲烷反应得中间体II;中间体II与3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛作用得中间体III;中间体III与复合型氧化剂、甲醇反应得中间体IV,中间体IV与Girard T试剂反应得7-MAC,总收率达到61%~65%,液相纯度达到 99.20%。本发明所使用的原料易得、工艺先进、易于工业化生产,是一种改良的7-MAC合成方法。

    一种1-苯基-1-丙酮合成方法

    公开(公告)号:CN103819323B

    公开(公告)日:2015-08-19

    申请号:CN201410068137.0

    申请日:2014-02-27

    Applicant: 三峡大学

    Abstract: 本发明涉及一种1-苯基-1-丙酮的合成方法。在25-35℃条件下,以苯作原料及溶剂,在AlCl3的催化条件下,将丙酰氯、AlCl3分两次加入,通过Friedel-Crafts酰基化反应合成1-苯基-1-丙酮。该工艺具有合成工艺简单,成本低廉,反应条件温和,收率达96%以上,纯度达到99.9%,同时最大限度利用废液制得AlCl3·6H2O。无生态环境风险,经济效益显著,适合大规模工业化生产。

    甲氧头孢中间体7-MAC的合成方法

    公开(公告)号:CN102850379A

    公开(公告)日:2013-01-02

    申请号:CN201210315063.7

    申请日:2012-08-30

    Applicant: 三峡大学

    Abstract: 本发明提供了甲氧头孢中间体7-MAC的合成方法,以7-ACA为原料,与1-甲基-5-巯基-1,2,3,4-四氮唑反应得到中间体I;中间体I与新制的二苯基重氮甲烷反应得中间体II;中间体II与3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛作用得中间体III;中间体III与复合型氧化剂、甲醇反应得中间体IV,中间体IV与GirardT试剂反应得7-MAC,总收率达到61%~65%,液相纯度达到99.20%。本发明所使用的原料易得、工艺先进、易于工业化生产,是一种改良的7-MAC合成方法。

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