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公开(公告)号：CN118845899A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410898251.X
申请日：2024-07-05
申请人： 温州海鹤药业有限公司 , 重庆伊士腾生物科技有限公司
IPC分类号： A61K36/754 , A61K36/718 , A61K9/48 , A61P31/04 , A61K45/06 , A61K31/43 , A61K31/7048 , A61K31/4164 , A61K31/65 , A61K31/5383 , A61K31/422
摘要： 本发明属于药品应用技术领域，涉及左金胶囊在制备抗幽门螺旋杆菌的联合药物中的应用。本发明使用左金胶囊作为联合药物之一能够抗幽门螺旋杆菌，实现幽门螺旋杆菌所致疾病的安全有效治疗。具体的，联合疗法中用左金胶囊替代重金属铋剂可以避免铋剂的各种不良反应和风险，且左金胶囊取代枸橼酸铋钾四联疗法根除幽门螺旋杆菌疗效相当。
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公开(公告)号：CN114853636B
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202210588437.6
申请日：2022-05-27
申请人： 温州海鹤药业有限公司
IPC分类号： C07C269/06 , C07C269/08 , C07C271/24
摘要： 本发明属于医药中间体的制备领域，涉及一种帕拉米韦中间体的制备方法，为了解决现有帕拉米韦中间体(1S，2S，3S，4R)‑3‑((S)‑1‑氨基‑2‑乙基丁基)‑4‑((叔丁氧羰基)氨基)‑2‑羟基环戊烷‑1‑羧酸甲酯的制备过程中，采用亚硝酸盐作为氧化剂去除镍存在安全风险的技术问题，本发明采用过硫酸氢钾复合盐作为氧化剂，将反应过程中被还原的镍氧化成正二价镍离子;解决了采用毒性物质亚硝酸盐产生基因毒物质的风险，测试结果表明以过硫酸氢钾复合盐为氧化剂所制得化合物Ⅵ粗品的纯度高于以亚硝酸钠为氧化剂所制得化合物Ⅵ粗品的纯度，以过硫酸氢钾复合盐为氧化剂所制得化合物Ⅵ粗品中杂质含量更少；同时，本发明通过对后处理工艺的改进，提高了收率，收率可达到85%。
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公开(公告)号：CN111743947A
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN202010728269.7
申请日：2020-07-24
申请人： 温州海鹤药业有限公司
IPC分类号： A61K36/754
摘要： 本发明涉及中药提取工艺的技术领域，公开了一种生物碱提取工艺及其含量测定方法，其提取工艺包括以下步骤：S1，称取黄连药材，置于反应容器中；S2，向反应容器中加入45-55%（v/v）乙醇，加热回流，沸腾2.5-4.5h后停止加热，分离提取液并将药渣留在反应容器中；S3，向反应容器中重新加入45-55%（v/v）乙醇，加热回流，沸腾1.5-2.5h后停止加热，分离提取液并将药渣留在反应容器中；S4，向反应容器中再次重新加入45-55%（v/v）乙醇，加热回流，沸腾1-2h后停止加热，分离提取液并将药渣留在反应容器中；S5，合并提取液。通过分三次添加乙醇进行分阶段加热回流，使得黄连药材中的生物碱成分能够被充分提取。
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公开(公告)号：CN101049433A
公开(公告)日：2007-10-10
申请号：CN200610050206.0
申请日：2006-04-05
申请人： 温州海鹤药业有限公司
IPC分类号： A61K36/8984 , A61K9/20 , A61P1/14 , A61P25/32
摘要： 本发明涉及一种中成药及其生产工艺，尤其涉及以鲜石斛为主要原料的复方鲜石斛含片。本发明在现有颗粒剂的基础上改进剂型，形成新的含片剂。含片剂与颗粒剂相比，含糖量低、宜于糖尿病患者服用，辅料减少、并相对减少了服用量，达到了保证质量、提高疗效、减少用量的目的，服用时无需用水、直接在口中含化服用，更利于吸收，方便服用。
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公开(公告)号：CN114853636A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210588437.6
申请日：2022-05-27
申请人： 温州海鹤药业有限公司
IPC分类号： C07C269/06 , C07C269/08 , C07C271/24
摘要： 本发明属于医药中间体的制备领域，涉及一种帕拉米韦中间体的制备方法，为了解决现有帕拉米韦中间体(1S，2S，3S，4R)‑3‑((S)‑1‑氨基‑2‑乙基丁基)‑4‑((叔丁氧羰基)氨基)‑2‑羟基环戊烷‑1‑羧酸甲酯的制备过程中，采用亚硝酸盐作为氧化剂去除镍存在安全风险的技术问题，本发明采用过硫酸氢钾复合盐作为氧化剂，将反应过程中被还原的镍氧化成正二价镍离子;解决了采用毒性物质亚硝酸盐产生基因毒物质的风险，测试结果表明以过硫酸氢钾复合盐为氧化剂所制得化合物Ⅵ粗品的纯度高于以亚硝酸钠为氧化剂所制得化合物Ⅵ粗品的纯度，以过硫酸氢钾复合盐为氧化剂所制得化合物Ⅵ粗品中杂质含量更少；同时，本发明通过对后处理工艺的改进，提高了收率，收率可达到85%。
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公开(公告)号：CN111686008A
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN202010697204.0
申请日：2020-07-20
申请人： 温州海鹤药业有限公司
IPC分类号： A61J3/00
摘要： 本发明涉及制药技术领域，具体公开了一种混煎中药去磷工艺，其包括如下步骤：S1除磷：称取混煎处方中的药材并混合，再加水并升温至55-65℃，接着调节pH至酸性，然后加入碳酸镧，每500ml加水量加入1-3g碳酸镧，加完后持续搅拌1-3h，得到浸泡物；S2过滤：去除浸泡物中的镧盐沉淀，得到过滤物；S3提取：对过滤物进行提取，得到混煎中药。混煎中药预先经过处理，镧离子与磷酸根结合形成难溶的化合物，进而降低混煎中药中的磷含量，适用于肾功能不全的患者。
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公开(公告)号：CN111557897A
公开(公告)日：2020-08-21
申请号：CN202010644646.9
申请日：2020-07-07
申请人： 温州海鹤药业有限公司
IPC分类号： A61K9/00 , A61K47/42 , A61K47/44 , A61K31/422 , A61K31/7048 , A61P31/10 , A61P15/02
摘要： 本发明提供了一种含有硝呋太尔的药物组合物及其制备方法，属于药物制剂技术领域，所述药物组合物由包括以下重量份的组分制备得到：硝呋太尔1份、制霉菌素0.07份、胶囊用明胶0.2份～0.4份、二甲硅油AK 1000 1.6份～1.8份和纯化水0.26份～0.36份。本发明提供的含有硝呋太尔的药物组合物，克服了现有技术中硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊在融变时限检测时无法分散的现象。实验结果表明：本发明含有硝呋太尔的药物组合物在进行融变时限检测时，可持续分散亲水性较好，融变时限明显优于其他同类产品。
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公开(公告)号：CN115902032A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211604979.4
申请日：2022-12-14
申请人： 温州海鹤药业有限公司
摘要： 本发明属于药物分析检测技术领域，提供了一种艾地骨化醇制备原料片段1中异构体的分析方法。本发明提供的分析方法中，先利用脱保护反应将待测艾地骨化醇制备原料片段1中的保护基团叔丁基二甲基硅醚脱掉，使得片段1、片段1对映异构体、片段1非对映异构体的极性变强，三者之间的差异也变大。再以多糖衍生物类手性色谱柱为色谱柱，使脱保护基团的片段1、片段1对映异构体和片段1非对映异构体呈现物理特征的差异，从而达到分离检测的目的。
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公开(公告)号：CN110672765A
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201910961921.7
申请日：2019-10-11
申请人： 温州海鹤药业有限公司
摘要： 本发明提供了一种定量检测硝呋太尔中顺式异构体杂质的方法，属于化学检测技术领域。本发明以物料恒算原理为基础，通过高效液相色谱仪与CAD(电雾式检测器)和DAD检测器(二极管阵列检测器)联用，在CAD检测中，通过标准曲线法得到硝呋太尔供试品溶液中的杂质浓度；在DAD检测中，测定出顺式异构体相对硝呋太尔的校正因子，进而在常规HPLC紫外检测器条件下准确测定杂质的含量。本发明提供的方法成本低、操作简单，在无法获得杂质对照品的情况下可准确进行杂质的定量检测。实施例结果表明，本发明提供的方法可以准确有效地检测出硝呋太尔中顺式异构体杂质的质量百分含量。
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公开(公告)号：CN111557897B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202010644646.9
申请日：2020-07-07
申请人： 温州海鹤药业有限公司
IPC分类号： A61K9/00 , A61K47/42 , A61K47/44 , A61K31/422 , A61K31/7048 , A61P31/10 , A61P15/02
摘要： 本发明提供了一种含有硝呋太尔的药物组合物及其制备方法，属于药物制剂技术领域，所述药物组合物由包括以下重量份的组分制备得到：硝呋太尔1份、制霉菌素0.07份、胶囊用明胶0.2份～0.4份、二甲硅油AK 1000 1.6份～1.8份和纯化水0.26份～0.36份。本发明提供的含有硝呋太尔的药物组合物，克服了现有技术中硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊在融变时限检测时无法分散的现象。实验结果表明：本发明含有硝呋太尔的药物组合物在进行融变时限检测时，可持续分散亲水性较好，融变时限明显优于其他同类产品。
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