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公开(公告)号：CN118076633A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202280053153.5
申请日：2022-07-28
申请人： 法国国家健康与医学研究院 , 国家科学研究中心 , 莱昂贝拉尔中心 , 克劳德伯纳德里昂第一大学 , 韩国科学技术研究院
发明人： 安娜·亨尼诺
摘要： 肿瘤基质进化在癌症期间发挥着关键作用，因为它可以充当限制免疫细胞进入肿瘤的物理屏障。因此，基质中βig‑h3(TGFβi)的过表达在胰腺导管腺癌和其他癌症中具有不良预后。一种称作18B3的针对βig‑h3蛋白的单克隆抗体显示出通过阻断抑制CD8+T细胞激活而发挥直接调节抗肿瘤免疫应答的作用。发明人从18B3开发出具有出乎意料地高的亲和力、慢的解离速率和强的热稳定性的人源化抗体，使它们成为治疗其中基质在体内表达βig‑h3的癌症的强效候选物。因此，本发明涉及这些人源化单克隆抗体和治疗此类癌症的方法。
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公开(公告)号：CN117813326A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202280052815.7
申请日：2022-07-26
申请人： 奈特里斯药物公司 , 国家科学研究中心 , 法国国家健康与医学研究院 , 克劳德伯纳德里昂第一大学 , 莱昂贝拉尔中心 , 里昂公立收容所
摘要： 本发明基于以下发现：导蛋白‑(1)以更粘的方式保留在癌细胞的细胞外围的细胞基质中，而导蛋白‑(1)在成年人体内特别是在一些肿瘤中表达。本文还显示导蛋白‑(1)在肿瘤形成过程中非常早地表达。这使导蛋白‑(1)成为成像和/或靶向治疗的预料不到的非常特异性的靶标。因此，本发明涉及包含抗导蛋白‑1抗体(尤其是NP(137))、任选地与放射性同位素缔合的螯合部分的化合物，以及它们在成像、诊断(尤其是伴随诊断)或靶向治疗中的用途。还提出了可以是伴随测试的新诊断测试，以及可以与所述伴随测试相结合的新癌症治疗方法。
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公开(公告)号：CN117716043A
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202280052342.0
申请日：2022-05-25
申请人： 节约视觉公司 , 波鸿鲁尔大学 , 法国国家健康与医学研究院 , 法国国家科学研究中心 , 索邦大学
IPC分类号： C12N15/86
摘要： 本发明涉及一种新型基因治疗方法，通过退化视锥细胞中表达的视锥细胞视蛋白募集的G蛋白激活的G蛋白门控的K+通道(GIRK)、特别是GIRK1F137S介导，增加晚期视杆‑视锥细胞营养不良(RCD)中退化视锥细胞的光敏感性。
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公开(公告)号：CN117320705A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202280032780.0
申请日：2022-01-21
申请人： 波尔多大学 , 波尔多大学医学中心 , 法国国家健康与医学研究院
发明人： 罗德里格·罗西尼奥尔 , 利蒂希娅·达尔 , 迪迪埃·拉孔布 , 尼维亚·迪亚斯·阿莫埃多
IPC分类号： A61K31/195
摘要： 本发明属于医药领域，并且更确切地说，属于可用于治疗伴有致病性线粒体功能障碍的心脏病的医药领域。本发明涉及一种组合物，包含PPAR调节剂和式(I)的尿石素衍生物的药物组合物：其中R1、R2和R3独立地表示H或OH；以及该组合物在治疗与伴有致病性线粒体功能障碍的心脏疾病相关的各种心脏疾病中的用途。
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公开(公告)号：CN110051836B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN201910160451.4
申请日：2015-07-31
申请人： 西布列塔尼大学 , 法国国家健康与医学研究院 , 布雷斯特大学医疗中心
发明人： 伊夫·勒诺迪诺 , 奥利维耶·米尼昂 , 米格尔·比尔戈斯 , 雅克·奥利维耶·佩斯 , 廷希南·法利
IPC分类号： A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明涉及使用膜STIM1筛选化合物的方法。本发明还涉及位于细胞的质膜的STIM1蛋白的部分在以下方法中的用途，该方法用于筛选用于治疗慢性淋巴细胞白血病和/或系统性红斑狼疮的候选分子。本发明还涉及与位于细胞的质膜的STIM1蛋白的部分相互作用的物质，用于在治疗慢性淋巴细胞白血病和/或系统性红斑狼疮中作为药用产品使用，以及涉及包含至少一种根据本发明的物质的药物组合物。
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公开(公告)号：CN105612175B
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN201480052636.9
申请日：2014-08-08
申请人： 赛腾制药 , 雷卡尔巴黎大学 , 公共救济事业局-巴黎医院 , 法国国家健康与医学研究院(INSERM)
IPC分类号： C07K14/54 , C07K14/715 , C12N15/62 , C07K16/28
摘要： 本发明涉及一种免疫细胞因子，所述免疫细胞因子包含：(a)缀合物，和(b)通过共价键直接或间接连接至所述缀合物的免疫调节抗体或其片段，其中所述缀合物包含：(i)包含白细胞介素15或其衍生物的氨基酸序列的多肽，和包含IL‑15Rα的sushi结构域或其衍生物的氨基酸序列的多肽；以及涉及所述免疫细胞因子的用途。
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公开(公告)号：CN114599407A
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202080074066.9
申请日：2020-10-23
申请人： 斯特拉斯堡大学 , 国立科学研究中心 , 法国国家健康与医学研究院
摘要： 本发明涉及一种制备生物材料的方法，包括以下步骤：a)制备包含在水中的溶解度高于或等于约10mg/mL的至少一种蛋白质和在水中的溶解度高于或等于约500mg/mL的至少一种盐的溶液，b)在4至50℃的温度下在大气压下或在更低温度下在真空或低于大气压的压力下，将步骤a)中获得的溶液原样蒸发，作为通过使步骤a)中获得的溶液发泡而获得的泡沫，或其混合物，直到形成两个不混溶相或直到获得基本上干燥的固体，从而获得生物材料。本发明还涉及可通过该方法获得的生物材料，以及该生物材料作为体外组织工程和/或体外细胞培养和体外扩增的支撑物和/或作为可植入医疗装置，或作为药物的用途。
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公开(公告)号：CN113195452A
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN201980063618.3
申请日：2019-09-27
申请人： 卡昂大学 , 法国国家健康与医学研究院 , 国家科学研究中心 , 蒙彼利埃大学
IPC分类号： C07D211/32 , A61K31/445 , A61P25/28
摘要： 本发明涉及式(I)的化合物在预防和/或治疗神经退行性疾病中用作神经保护剂的用途。
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公开(公告)号：CN101400783B9
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN200780008568.6
申请日：2007-03-07
申请人： 巴斯德研究院里尔分院 , 法国国家健康与医学研究院
发明人： 卡米尔·洛赫特 , 纳塔利·米耶尔卡雷克 , 阿内-索菲·德布里 , 多米尼克·拉兹 , 朱利·贝尔图
摘要： 本发明提供了一种包特氏菌突变菌株，其至少含有突变的ptx基因，缺失的或突变的dnt基因以及异源ampG基因。该包特氏菌减毒突变菌株可以用于治疗或防止包特氏菌感染的免疫原组合物或疫苗。还提供了所述包特氏菌减毒突变菌株用于制备疫苗或免疫原组合物的应用，以及保护哺乳动物抵抗包特氏菌感染的方法。
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公开(公告)号：CN111447973B
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN201880068999.X
申请日：2018-10-12
申请人： 阿雷克森制药公司 , 法国国家健康与医学研究院
IPC分类号： A61K31/5575 , G01N33/00 , A61P43/00
摘要： 公开了治疗纤毛病相关疾病的方法，其包括向有需要的受试者施用有效量的靶向至少一种G蛋白偶联受体的化合物。提供了用于鉴定治疗具有纤毛病的疾病的治疗剂的方法，其包括提供所述纤毛病的动物模型系统以用于测试推定的治疗剂；向所述动物施用破坏剂，用所述推定的治疗剂治疗所施用的动物，将所治疗动物的可测量表型与未治疗动物的可测量表型进行比较，以及当所治疗动物的可测量表型与未治疗动物的可测量表型相比减轻时，鉴定用于治疗纤毛病的治疗靶点。
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