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公开(公告)号：CN118443940A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410477744.6
申请日：2024-04-19
申请人： 江苏科德生物医药科技有限公司
IPC分类号： G01N33/574 , G01N33/577
摘要： 本发明公开了SP70在制备肺癌PD‑1/PD‑L1阻断治疗疗效预测试剂中的应用。检测血清中SP70的试剂在制备肺癌PD‑1/PD‑L1阻断治疗疗效预测试剂中的应用。肺癌患者血清阳性检出率显著高于肺良性疾病患者和健康体检者，此外我们发现SP70参与肿瘤微环境CD8+T细胞表面PD‑1表达调节，而研究显示外周血CD8+PD‑1+T细胞比例可以预测PD‑1/PD‑L1阻断治疗疗效。这提示SP70作为新型肿瘤标志物对肺癌患者PD‑1/PD‑L1阻断治疗疗效预测的潜在价值。因此，检测血清中SP70的试剂可应用于制备肺癌PD‑1/PD‑L1阻断治疗疗效预测试剂或辅助预测试剂。
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公开(公告)号：CN112121030B
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202011175117.5
申请日：2020-10-28
申请人： 江苏科德生物医药科技有限公司
IPC分类号： A61K9/51 , A61K47/34 , A61K47/42 , A61K45/06 , A61K41/00 , A61K31/551 , A61K31/519 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种化疗‑光热‑免疫协同抗肿瘤靶向纳米粒子及其应用。一种化疗‑光热‑免疫协同抗肿瘤靶向纳米粒子，所述的抗肿瘤靶向纳米粒子为以组织相容性可降解材料为载体，内部包裹化疗药物、光热材料和免疫治疗药物制备成纳米粒子，纳米粒子表面连接肿瘤靶向分子。所述化疗药物、光热治疗剂和免疫治疗剂能够协同抗肿瘤，起到“1+1+1大于3”的效果，降低毒副作用，而且所用材料具有高度组织相容性，适宜体内应用，具有较大的转化应用潜能。
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公开(公告)号：CN112063764A
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN202011174607.3
申请日：2020-10-28
申请人： 江苏科德生物医药科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种用于新型冠状病毒核酸检测的多重实时荧光RT‑PCR引物探针组合物及试剂盒。该试剂盒包含检测SARS‑CoV‑2的ORF1ab基因和N基因的多重实时荧光RT‑PCR引物和探针；其中用于扩增ORF1ab基因的上游引物如SEQ ID NO：1所示、下游引物如SEQ ID NO：2所示，用于检测ORF1ab基因的探针序列如SEQ ID NO：3所示；用于扩增N基因的上游引物如SEQ ID NO：4所示、下游引物如SEQ ID NO：5所示，用于检测N基因的探针序列如SEQ ID NO：6所示。经过中美两国临床验证，可满足国内外临床样本的检测。
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公开(公告)号：CN109122669B
公开(公告)日：2019-08-30
申请号：CN201811307835.6
申请日：2018-11-05
申请人： 江苏科德生物医药科技有限公司
IPC分类号： A01N1/02 , G01N1/28 , G01N1/42 , G01N33/574
摘要： 本发明公开了一种用于制备干式肿瘤细胞质控品的细胞冷冻液及其应用。细胞冷冻液，配方为：PBS中加入5％～25％的蛋白，加入3％～15％细胞稳定剂A，加入1％～10％细胞稳定剂B，加入0.01％～0.1％抑菌剂。本发明细胞冷冻液成功解决了现有细胞冷冻干燥技术中存在的冷冻干燥后细胞完整率极低或细胞膜结构蛋白与细胞内容物活性成分不能完好保留的问题。本发明干式肿瘤细胞质控品的制备方法是直接用含有细胞膜膜结构和内容物的人源性肿瘤细胞株来制备的质控品，该质控品本身就是来源于人的肿瘤细胞，与临床液体活检检测样本中同类肿瘤细胞具有相同的特性，本法所制备质控品适合于临床液体活检的质量控制,可促进临床液体活检大范围推广应用。
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公开(公告)号：CN109122669A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201811307835.6
申请日：2018-11-05
申请人： 江苏科德生物医药科技有限公司
IPC分类号： A01N1/02 , G01N1/28 , G01N1/42 , G01N33/574
摘要： 本发明公开了一种用于制备干式肿瘤细胞质控品的细胞冷冻液及其应用。细胞冷冻液，配方为：PBS中加入5％～25％的蛋白，加入3％～15％细胞稳定剂A，加入1％～10％细胞稳定剂B，加入0.01％～0.1％抑菌剂。本发明细胞冷冻液成功解决了现有细胞冷冻干燥技术中存在的冷冻干燥后细胞完整率极低或细胞膜结构蛋白与细胞内容物活性成分不能完好保留的问题。本发明干式肿瘤细胞质控品的制备方法是直接用含有细胞膜膜结构和内容物的人源性肿瘤细胞株来制备的质控品，该质控品本身就是来源于人的肿瘤细胞，与临床液体活检检测样本中同类肿瘤细胞具有相同的特性，本法所制备质控品适合于临床液体活检的质量控制,可促进临床液体活检大范围推广应用。
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公开(公告)号：CN111057765A
公开(公告)日：2020-04-24
申请号：CN201911367966.8
申请日：2019-12-26
申请人： 江苏科德生物医药科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6886 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种肺癌辅助诊断试剂盒。一种肺癌FBXW7突变基因，该突变位于FBXW7基因的10号外显子上，CDS序列第1444位碱基A突变为G(c.1444A>G)，对应第482位的氨基酸由苏氨酸突变为丙氨酸(p.Thr482Ala)。本发明公布了一种新的肺癌FBXW7基因突变，并验证了该突变具有高度致病性可能。本发明提供了检测该突变的引物序列及相关反应体系，可用于制备肺癌辅助诊断试剂，通过PCR扩增测序实现该突变位点检测，比NGS更加快速、简便、低成本。
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公开(公告)号：CN110938697A
公开(公告)日：2020-03-31
申请号：CN201911367949.4
申请日：2019-12-26
申请人： 江苏科德生物医药科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6886 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种肺癌GNAQ突变基因及其检测引物和应用。一种肺癌GNAQ突变基因，该突变位于GNAQ基因的5号外显子上，CDS序列第680位碱基T突变为C，对应第227位的氨基酸由甲硫氨酸突变为苏氨酸。检测所述的肺癌GNAQ突变基因的试剂在制备肺癌辅助诊断试剂中的应用。所述的检测肺癌GNAQ突变基因的试剂优选检测肺癌GNAQ突变基因的PCR引物。本发明公布了一种新的肺癌GNAQ基因突变，并验证了该突变具有高度致病性可能。本发明提供了检测该突变的引物序列及相关反应体系，通过PCR扩增测序实现该突变位点检测，可用于制备肺癌辅助诊断试剂，比NGS更加快速、简便、低成本。
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公开(公告)号：CN114632152B
公开(公告)日：2023-06-16
申请号：CN202011479324.X
申请日：2020-12-16
申请人： 江苏科德生物医药科技有限公司
IPC分类号： A61K45/00 , A61P35/00 , A61P35/04 , C12Q1/6886
摘要： 本发明公开了lncRNA TC8260作为肺癌治疗靶点的应用。lncRNA TC8260作为治疗靶点在制备或筛选治疗肺癌和/或肺癌转移的药物中的应用。lncRNA TC8260或促进lncRNA TC8260表达的物质在制备或筛选治疗肺癌和/或肺癌转移的药物中的应用。lncRNA TC8260在正常人支气管上皮细胞株HBE表达水平显著高于肺癌细胞株。健康对照者肺癌患者血清中lncRNA TC8260的表达水平显著高于肺癌患者血清。通过细胞划痕实验发现下调lncRNA TC8260可促进SPC‑A1细胞迁移。因此，lncRNA TC8260可以作为肺癌或肺癌转移可以在制备治疗肺癌和/或肺癌转移的药物中应用。
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公开(公告)号：CN114632152A
公开(公告)日：2022-06-17
申请号：CN202011479324.X
申请日：2020-12-16
申请人： 江苏科德生物医药科技有限公司
IPC分类号： A61K45/00 , A61P35/00 , A61P35/04 , C12Q1/6886
摘要： 本发明公开了lncRNA TC8260作为肺癌治疗靶点的应用。lncRNA TC8260作为治疗靶点在制备或筛选治疗肺癌和/或肺癌转移的药物中的应用。lncRNA TC8260或促进lncRNA TC8260表达的物质在制备或筛选治疗肺癌和/或肺癌转移的药物中的应用。lncRNA TC8260在正常人支气管上皮细胞株HBE表达水平显著高于肺癌细胞株。健康对照者肺癌患者血清中lncRNA TC8260的表达水平显著高于肺癌患者血清。通过细胞划痕实验发现下调lncRNA TC8260可促进SPC‑A1细胞迁移。因此，lncRNA TC8260可以作为肺癌或肺癌转移可以在制备治疗肺癌和/或肺癌转移的药物中应用。
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公开(公告)号：CN112121030A
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN202011175117.5
申请日：2020-10-28
申请人： 江苏科德生物医药科技有限公司
IPC分类号： A61K9/51 , A61K47/34 , A61K47/42 , A61K45/06 , A61K41/00 , A61K31/551 , A61K31/519 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种化疗‑光热‑免疫协同抗肿瘤靶向纳米粒子及其应用。一种化疗‑光热‑免疫协同抗肿瘤靶向纳米粒子，所述的抗肿瘤靶向纳米粒子为以组织相容性可降解材料为载体，内部包裹化疗药物、光热材料和免疫治疗药物制备成纳米粒子，纳米粒子表面连接肿瘤靶向分子。所述化疗药物、光热治疗剂和免疫治疗剂能够协同抗肿瘤，起到“1+1+1大于3”的效果，降低毒副作用，而且所用材料具有高度组织相容性，适宜体内应用，具有较大的转化应用潜能。
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