公开(公告)号：CN1257011C

公开(公告)日：2006-05-24

申请号：CN01807142.2

申请日：2001-03-02

Applicant: 梅奈莱伯公司 ,  昂热大学

Inventor： B·赫尔陶尔特 ,  P·萨勒尼尔 ,  J-P·贝诺伊特 ,  J-E·普鲁斯特 ,  B·佩克 ,  J·理查德

IPC: B01J13/00 ,  B01F17/00 ,  A61K9/51 ,  B01J13/06

CPC classification number: A61K9/5123 ,  A61K9/5146 ,  B01F17/0028 ,  B01F17/0064 ,  B01F17/0085 ,  B01J13/0026 ,  B01J13/06

Abstract: 本发明涉及纳米胶囊(特别是平均尺寸小于50nm的纳米胶囊)，它由包有基本上为脂质的膜的基本上为脂质的芯构成，该芯在室温下呈液态或半液态，所述膜在室温下呈固态，厚度为2～10nm。本发明还涉及其制备方法，该方法包括，通过若干次升温和降温循环生成反相含水乳液。所述脂质纳米胶囊特别用于生产药物。

公开(公告)号：CN1317064C

公开(公告)日：2007-05-23

申请号：CN00812131.1

申请日：2000-08-25

Applicant: 梅奈莱伯公司

Inventor： J-P·彼诺特 ,  J·理查德 ,  E·弗尼尔 ,  S·柳

IPC: B01J13/08 ,  A61K9/50

CPC classification number: B01J13/08 ,  A61K9/1647 ,  A61K9/1694

Abstract: 本发明涉及通过凝聚微包囊活性成分的方法，该方法由如下步骤组成：溶于含有所述活性成分的有机溶剂中的聚合物的控制去溶剂化或凝聚，通过加入非溶剂诱导所述凝聚，引起聚合物沉积在活性成分的表面上，并通过加入硬化剂而硬化聚合物沉积物，所述硬化导致覆盖活性成分的连续膜的形成。本发明的特征在于溶剂选自乙酸乙酯、N-甲基吡咯烷酮、甲乙酮和乙酸。非溶剂有利地是含有2-5个碳原子的醇并且硬化剂选自例如水、包含4个碳原子的醇及其混合物。

公开(公告)号：CN1419472A

公开(公告)日：2003-05-21

申请号：CN01807142.2

申请日：2001-03-02

Applicant: 梅奈莱伯公司 ,  昂热大学

Inventor： B·赫尔陶尔特 ,  P·萨勒尼尔 ,  J-P·贝诺伊特 ,  J-E·普鲁斯特 ,  B·佩克 ,  J·理查德

IPC: B01J13/00 ,  B01F17/00 ,  A61K9/51 ,  B01J13/06

CPC classification number: A61K9/5123 ,  A61K9/5146 ,  B01F17/0028 ,  B01F17/0064 ,  B01F17/0085 ,  B01J13/0026 ,  B01J13/06

Abstract: 本发明涉及纳米胶囊(特别是平均尺寸小于50nm的纳米胶囊)，它由包有基本上为脂质的膜的基本上为脂质的芯构成，该芯在室温下呈液态或半液态，所述膜在室温下呈固态，厚度为2～10nm。本发明还涉及其制备方法，该方法包括，通过若干次升温和降温循环生成反相含水乳液。所述脂质纳米胶囊特别用于生产药物。

公开(公告)号：CN1371301A

公开(公告)日：2002-09-25

申请号：CN00812131.1

申请日：2000-08-25

Applicant: 梅奈莱伯公司

Inventor： J-P·彼诺特 ,  J·理查德 ,  E·弗尼尔 ,  S·柳

IPC: B01J13/08 ,  A61K9/50

CPC classification number: B01J13/08 ,  A61K9/1647 ,  A61K9/1694

Abstract: 本发明涉及通过凝聚微包囊活性成分的方法,该方法由如下步骤组成:溶于含有所述活性成分的有机溶剂中的聚合物的控制去溶剂化或凝聚,通过加入非溶剂诱导所述凝聚,引起聚合物沉积在活性成分的表面上,并通过加入硬化剂而硬化聚合物沉积物,所述硬化导致覆盖活性成分的连续膜的形成。本发明的特征在于溶剂选自乙酸乙酯、N－甲基吡咯烷酮、甲乙酮和乙酸。非溶剂有利地是含有2－5个碳原子的醇并且硬化剂选自例如水、包含4个碳原子的醇及其混合物。

公开(公告)号：CN1221301C

公开(公告)日：2005-10-05

申请号：CN01817642.9

申请日：2001-09-21

Applicant: 埃迪克埃迪法姆药品实验室 ,  梅奈莱伯公司

Inventor： 乔尔·理查德 ,  帕特思·罗曼恩

IPC: B01D33/11 ,  B01D33/46 ,  B01D33/48 ,  B01D33/52 ,  B01D33/66 ,  B01D33/80

CPC classification number: B01D33/11 ,  B01D33/466 ,  B01D33/48 ,  B01D33/52 ,  B01D33/58 ,  B01D33/663 ,  B01D33/666 ,  B01D33/802 ,  B01D2201/282

Abstract: 本发明涉及一种分离和干燥起初分散在液相内的微粒用的方法，包括以下步骤：将含有分散或悬浮在液相内微粒的制剂置于一过滤容器(12)中，且该过滤容器(12)放置在一腔(6)内；通过所述腔内的所述容器来过滤所述液相(52)的一小部分；和在整个所述腔内改变温度和压力，以冷冻干燥保留在所述腔内所述容器中的被过滤的制剂。

公开(公告)号：CN1220484C

公开(公告)日：2005-09-28

申请号：CN00811666.0

申请日：2000-08-09

Applicant: 梅奈莱伯公司

Inventor： J·理查德 ,  C·杜列 ,  D·勒梅尔雷 ,  J-P·贝诺伊特

IPC: A61K9/16

CPC classification number: A61K9/1617 ,  A61K9/0073 ,  A61K9/1647 ,  A61K9/5015

Abstract: 用于吸入的生物相容性微颗粒，包含至少一种活性成分和至少一个包覆该活性成分的层，它是所述微颗粒的外层，所述外层含有至少一种包衣剂，其特征在于所述微颗粒的平均直径在1μm与30μm之间，表观密度在0.02g/cm3与0.8g/cm3之间，按照这样一种方法有可能得到它们，该方法包括在密闭反应器内、在搅拌下使包衣剂与活性成分接触和引入超临界流体的必要步骤。

公开(公告)号：CN1469767A

公开(公告)日：2004-01-21

申请号：CN01817642.9

申请日：2001-09-21

Applicant: 埃迪克埃迪法姆药品实验室 ,  梅奈莱伯公司

Inventor： 乔尔·理查德 ,  帕特思·罗曼恩

IPC: B01D33/11 ,  B01D33/46 ,  B01D33/48 ,  B01D33/52 ,  B01D33/66 ,  B01D33/80

CPC classification number: B01D33/11 ,  B01D33/466 ,  B01D33/48 ,  B01D33/52 ,  B01D33/58 ,  B01D33/663 ,  B01D33/666 ,  B01D33/802 ,  B01D2201/282

Abstract: 本发明涉及一种分离和干燥起初分散在液相内的微粒用的方法，包括以下步骤：将含有分散或悬浮在液相内微粒的制剂置于一过滤容器(12)中，且该过滤容器(12)放置在一腔(6)内；通过所述腔内的所述容器来过滤所述液相(52)的一小部分；和在整个所述腔内改变温度和压力，以冷冻干燥保留在所述腔内所述容器中的被过滤的制剂。

公开(公告)号：CN1461211A

公开(公告)日：2003-12-10

申请号：CN00811666.0

申请日：2000-08-09

Applicant: 梅奈莱伯公司

Inventor： J·理查德 ,  C·杜列 ,  D·勒梅尔雷 ,  J-P·贝诺伊特

IPC: A61K9/16 ,  A61K9/50 ,  A61K9/00

CPC classification number: A61K9/1617 ,  A61K9/0073 ,  A61K9/1647 ,  A61K9/5015

Abstract: 用于吸入的生物相容性微颗粒，包含至少一种活性成分和至少一个包覆该活性成分的层，它是所述微颗粒的外层，所述外层含有至少一种包衣剂，其特征在于所述微颗粒的平均直径在1μm与30μm之间，表观密度在0.2g/cm3与0.8g/cm3之间，按照这样一种方法有可能得到它们，该方法包括在密闭反应器内、在搅拌下使包衣剂与活性成分接触和引入超临界流体的必要步骤。