一种组织密封剂贴片及其制备方法

    公开(公告)号:CN118542964A

    公开(公告)日:2024-08-27

    申请号:CN202410603260.1

    申请日:2024-05-15

    IPC分类号: A61L24/06 A61L24/00

    摘要: 本发明提供了一种组织密封剂贴片及其制备方法,包括以下步骤:S1,在避光条件下,将透明质酸钠或多糖类化合物、丙烯酸、N‑羟基琥珀酰亚胺丙烯酸酯、交联剂和光引发剂按照一定配比进行混合,避光搅拌1~12h,获得前驱体预聚物溶液;S2,将步骤S1获得的前驱体预聚物溶液在紫外光下进行光交联反应1~3h得到水凝胶;S3,将步骤S2获得的水凝胶完全干燥,获得组织密封剂贴片。本发明提供的组织密封剂贴片可对湿润的组织表面进行快速吸湿并维持潮湿环境,对组织表面进行快速、持久粘附,可实现封堵、止血的目的,在临床上的实施条件简单且可控,同时,具有生物可降解性和良好的生物相容性。

    一种可吸收性组织增强材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN118304479A

    公开(公告)日:2024-07-09

    申请号:CN202410401963.6

    申请日:2024-04-03

    摘要: 本发明涉及医疗器械领域,尤其涉及一种可吸收性组织增强材料及其制备方法,该可吸收性组织增强材料包括叠放设置的N层纬编网片,N取正整数且≥2,所述纬编网片由可吸收医用纤维针织而成,所述N层纬编网片通过针刺法进行固结后形成可吸收性组织增强材料,所述可吸收性组织增强材料的孔径为20μm~120μm,孔隙率为20~50%,厚度为0.8mm~1.2mm。本发明利用针刺法对纬编网片进行固结,使材料整体具有较好的力学性能,能够有效防止因缝线切割造成的二次伤害,有效降低因组织蠕动或创面张力过大造成的吻合口口瘘瘘管等现象的发生概率。

    一种粉末型水凝胶粘合剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN118079067A

    公开(公告)日:2024-05-28

    申请号:CN202410415772.5

    申请日:2024-04-08

    IPC分类号: A61L24/08 A61L24/06 A61L24/00

    摘要: 本发明涉及医用高分子材料技术领域,尤其涉及一种粉末型水凝胶粘合剂及其制备方法。该粉末型水凝胶粘合剂的制备方法,包括如下步骤:S1:分别制备聚阴离子溶液和聚阳离子溶液,然后在聚阳离子溶液中加入疏水类多酚物质制备聚阳离子‑疏水类多酚溶液,将聚阴离子溶液和聚阳离子‑疏水类多酚溶液以1:1的比例共混,冷冻后冷冻干燥并研磨得到聚阴离子/聚阳离子‑疏水类多酚粉末;S2:取一定质量的聚阴离子/聚阳离子‑疏水类多酚粉末,并滴加双醛化多糖溶液,从而得到粉末型水凝胶粘合剂。该方法成本低廉、效用高、操作简单,所得的粉末型水凝胶贴附组织上后具有优异的粘附性,可用于组织封堵。

    一种用于吻合口软组织增强的电纺补片

    公开(公告)号:CN117731852A

    公开(公告)日:2024-03-22

    申请号:CN202311764392.4

    申请日:2023-12-21

    摘要: 本发明涉及生物材料技术领域,提供了一种用于吻合口软组织增强的电纺补片。补片由静电纺丝工艺制备,具有多层结构。通过选用不同分子量的可吸收聚合物以及控制不同纤维层的厚度对补片的力学性能进行调控,使其适用于更多具有不同修复周期的软组织。同时引入了疏水性纤维层,使补片具有优异的防渗透性能。本发明的软组织增强补片具有高的生物相容性,可用于对吻合口软组织进行增强,减少吻合口瘘发生的概率。

    止血海绵材料及其制备方法
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116077714A

    公开(公告)日:2023-05-09

    申请号:CN202310066981.9

    申请日:2023-01-16

    IPC分类号: A61L24/08 A61L24/00 A61L24/02

    摘要: 本发明属于生物医用材料技术领域,具体涉及应用于外科手术的止血海绵材料及其制备方法。本发明仅需要向高分子材料中拌入氯化钙溶液与甘油,经过简单的物理处理‑冷冻和冻干处理,即可获得止血海绵,工艺方法简单,无需进行额外的处理;本发明所制备的止血海绵的选用高分子材料生物相容性好,无毒性,氯化钙溶液与甘油的加入使得海绵结构稳定而柔软,原料合适的配比使得海绵具有大量的多孔结构,进而使吸附止血性能更好,解决了现有止血海绵制备步骤冗长,材料复杂,制备周期较长,进而不易满足量产化的需求的技术问题。

    部分可吸收的疝修补补片及其制备方法

    公开(公告)号:CN114246980A

    公开(公告)日:2022-03-29

    申请号:CN202111600966.5

    申请日:2021-12-24

    摘要: 本发明属于医学生物材料技术领域,具体涉及增强型部分可吸收的疝修补补片及其制备方法。本发明一方面通过在纤维膜中添加可吸收组分,改善纤维的长入孔隙率,增加纤维膜强度;另一方面,添加不可吸收的材料,从材料本身入手,提高其机械强度。此外,水溶性高分子聚合物不经过传统的焙烧而是水洗处理,减少因为PVA焙烧而造成纤维缺陷/裂纹而降低纤维膜的机械性能;最后采用适宜的温度进行热处理,使纤维膜表面的空隙得到全面的释放,更加均匀,纤维整体强度也会得到提升。

    内皮化部分可吸收防粘连纤维膜及其制备方法

    公开(公告)号:CN114225121A

    公开(公告)日:2022-03-25

    申请号:CN202111580594.4

    申请日:2021-12-22

    摘要: 本发明属于生物医学材料技术领域,尤其涉及具有促进内皮化作用,用于心脏外科手术心包膜的修补的内皮化部分可吸收防粘连纤维膜及其制备方法。本发明PLGA是一种可降解的功能高分子有机化合物,具有良好的生物相容性且无毒,在制药、医用工程广泛使用,静电纺丝技术是一种常见的制作纤维膜的方法,在组织工程、组织修复及药物载体等领域具有广泛的应用,通过静电纺丝,可以制备出具有不同纤维直径、孔隙及厚度的纤维膜。表面接枝是一种简单的能够将生物活性材料固定在材料表面的方法,在保留电纺纤维膜原有性质的同时,增加特定的促进内皮化功能。本发明纤维膜,部分可吸收可减少植入量,减少炎症的反应,降低患者的异物感。

    封堵性防粘连膜材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN114177369A

    公开(公告)日:2022-03-15

    申请号:CN202111551984.9

    申请日:2021-12-17

    摘要: 本发明属于生物医学材料技术领域,具体涉及封堵性防粘连膜材料及其制备方法。本发明提供的封堵性防粘连膜材料的制备方法,通过直接涂抹进行结合,直接成型,成型方法简单,选取的材料均为安全无毒的可将降解材料,从而为制备的封堵性防粘连膜材料的安全性提供了保证。内皮细胞在抗凝血、调控细胞增殖和抑制血栓形成方面有重要作用,防粘连材料表面内皮细胞化,可以减少血栓的形成和血小板激活,对材料血液相容性的改善具有显著的影响。本发明提供的封堵性防粘连膜材料,外层的止血凝胶与内层的内皮化静电纺丝防粘连膜降解时间不同,满足前期具有止血效果,后期具有防粘连的效果,满足临床需求。