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    降低肌氨酸盐溶液中甲醛和氰化物含量的方法
    4.
    发明公开
    降低肌氨酸盐溶液中甲醛和氰化物含量的方法 无效

    公开(公告)号：CN1823035A

    公开(公告)日：2006-08-23

    申请号：CN200480019906.2

    申请日：2004-07-06

    申请人： 底古萨股份公司

    发明人： F·塔尔哈默 ,  H-P·克里默

    IPC分类号： C07C227/40

    CPC分类号： C07C227/40

    摘要： 本发明涉及一种降低工业制备的肌氨酸盐溶液中甲醛和/或氰化物含量的方法，其中，将起始溶液进行热处理，使得该起始溶液a1)在甲醛和氰化物组分为1∶0.9－1.1的大约等摩尔比例的情况下调节到20－120℃的温度，或a2)在甲醛和氰化物组分非等摩尔比例的情况下加热到120－200℃的温度，并且b)最后进行冷却。特别地，通过加入计算量的甲醛或氰化物，起始溶液调节到大约等摩尔比例，由此在肌氨酸盐溶液中，得到甲醛含量为＜50ppm和氰化物含量为＜10ppm的值。本发明方法有利的还在于，在为了降低甲醛或氰化物含量而热处理之前或期间，还可以将其它起始物例如甲基胺，和/或副产物如氨蒸馏分离。

    包含α－硫辛酸(衍生物)的自由流动的粉状组合物
    5.
    发明公开
    包含α－硫辛酸(衍生物)的自由流动的粉状组合物 失效 转让

    公开(公告)号：CN1662222A

    公开(公告)日：2005-08-31

    申请号：CN03813966.9

    申请日：2003-05-28

    申请人： 底古萨股份公司

    发明人： H·舒鲍尔 ,  C-P·德雷塞尔 ,  H·C·费罗 ,  H-P·克里默

    IPC分类号： A61K9/14 ,  A61K31/385

    CPC分类号： A61K31/385 ,  A61K9/143

    摘要： 本发明涉及包含α－硫辛酸(衍生物)的自由流动的粉状组合物，其特征在于，除硫辛酸组分以外，包含基于组合物总重量的0.1－25wt％亲水性或疏水性硅酸基流动助剂，该流动助剂的粒度(x100数值)为＜800μm和夯实密度为50－600g/l。在此，硫辛酸组分不限于它的游离酸形式，而是也可以至少部分是它的盐形式。优选的流动助剂是喷雾干燥的沉淀硅酸和/或高度分散的硅酸和/或无定形硅胶。除粒度和夯实密度之外，采用的流动助剂的特征也可以为它的比表面积，它优选应当为30－1000m2/g，或为如下事实：流动助剂5％浓度的水溶液带来3.0－11.5的pH值。此外本发明还涉及生产此组合物的方法，其中将粉状硫辛酸组分与固体流动助剂混合，然后从以此方式获得的固体混合物中除去＞800μm的颗粒。本发明还涉及此组合物以固体剂型用于制药、饮食或化妆品应用中和用于生产输液溶液。

    用于纯化包含氰酰胺的溶液的方法
    6.
    发明公开
    用于纯化包含氰酰胺的溶液的方法 失效

    公开(公告)号：CN1646428A

    公开(公告)日：2005-07-27

    申请号：CN03808632.8

    申请日：2003-04-16

    申请人： 底古萨股份公司

    发明人： T·古特纳 ,  J·法泽纳赫特

    IPC分类号： C01C3/16

    CPC分类号： B01D61/02 ,  B01D61/14 ,  C01C3/16

    摘要： 本发明涉及一种纯化含氰酰胺的溶液的方法，其中起始溶液在温度－20至+80℃下进行膜过滤，其中分离膜具有80Da至60kDa的MWCO值和起始溶液处于2.5至60巴的压力下。在优选根据加料－和－渗出原理进行和其中该膜所留下的溶液在膜的前面进行循环流动的该方法中，优选使用具有氰酰胺含量5至60％重量的起始溶液。这样，尤其是含钙－，铁－，镍－和硅的化合物可从所用溶液中被去除至超过80％。

    2－甲氧基－4－甲基－6－甲基氨基－1,3,5－三嗪的制备方法
    8.
    发明授权
    2－甲氧基－4－甲基－6－甲基氨基－1,3,5－三嗪的制备方法 失效

    公开(公告)号：CN1207291C

    公开(公告)日：2005-06-22

    申请号：CN01821411.8

    申请日：2001-12-21

    申请人： 底古萨股份公司

    发明人： S·威斯 ,  H·克罗米尔

    IPC分类号： C07D251/46 ,  A01N43/66

    CPC分类号： C07D251/18

    摘要： 三步骤制备2-甲氧基-4-甲基-6-甲基氨基-1，3，5三嗪方法，由以下步骤组成：a)制备二(亚胺基-二-亚氨基甲酸甲酯)锌；b)然后将步骤a)的中间体和乙酸酐反应得到2，4-二甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪，和c)步骤b)形成的2，4-二甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪与甲胺反应得到最终产物，该方法包括在步骤a)中通过在甲醇中二氰基胺钠与乙酸锌反应制备二(亚胺基-二亚氨基甲酸甲酯)锌，然后在步骤b)中使在步骤a)中形成的干燥或含甲醇形式的产物与乙酸酐在30至80℃，在不需添加溶剂条件下反应和最后，除去来自步骤a)和b)的副产物后，在步骤c)中通过在0至30℃甲醇溶液中与甲胺反应将2，4-二甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪转化为终产物。以该方式，在步骤a)中无需使用高度危险的二氰基胺锌，也不需要在步骤b)中添加溶剂，就可高收率和高纯度地制备所需的终产物。