一种流控机构及含有该机构的系统

    公开(公告)号:CN107583675B

    公开(公告)日:2023-04-14

    申请号:CN201610529304.6

    申请日:2016-07-06

    IPC分类号: B01L3/00 C12M1/00

    摘要: 本发明涉及流控装置领域。具体涉及一种流控机构及含有该机构的系统,尤其是一种微流控机构和系统,该机构包括基座和定量机构,所述基座和定量机构可活动连接而形成包括第一相对状态和第二相对状态的两个或多个相对活动状态;所述基座上设有流体输入端和流体接收端,所述定量机构设有定量管道;当处于第一相对状态时,所述流体输入端和所述定量管道相连通;当处于第二相对状态时,所述定量管道和所述流体接收端相连通。该微流控机构和系统可以对微量液流加以精准的控制,并且结构简单。

    一种凝血酶原时间检测方法和装置

    公开(公告)号:CN108614017A

    公开(公告)日:2018-10-02

    申请号:CN201611131978.7

    申请日:2016-12-09

    IPC分类号: G01N27/26

    摘要: 本发明属于医疗领域,公开了一种凝血酶原时间PT检测方法和装置。所述方法包括:血液样品在干试剂的作用下发生凝血反应,产生氧化电流;生成氧化电流随时间变化的电流-时间曲线;获取处理后的电流-时间曲线上的多个特征点;根据多个特征点,计算并输出凝血酶原时间PT值。通过对检测电流进行平滑处理,提高了检测电流的信噪比,从而避免了由于电流噪声对凝血酶原时间检测准确度和可靠性的影响,提高测试结果的准确率;另外,通过获取处理后的电流-时间曲线上的多个特征点,并根据多个特征点计算凝血酶原时间PT值,进一步提高了测试结果的准确性。

    开关组件、检测装置及基于开关组件的控制方法

    公开(公告)号:CN114551140B

    公开(公告)日:2023-12-29

    申请号:CN202011341483.3

    申请日:2020-11-25

    发明人: 赵天贤 陈善明

    摘要: 本申请公开了一种开关组件,包括按键、用于容纳试条的试条插座、设于按键一侧的电源开关以及与电源开关电连接的开关电路,开关电路和试条插座分别电连接控制器;试条插座的内部设有用于推出试条的推杆,推杆与按键连接,按键面向电源开关的一侧设有用于带动电源开关的带动结构。本发明提供一种开关组件、检测装置及基于开关组件的控制方法,可以通过操作一个按键来实现两种功能,结构简单,使用方便。

    一种凝血酶原时间检测方法和装置

    公开(公告)号:CN108614017B

    公开(公告)日:2021-02-09

    申请号:CN201611131978.7

    申请日:2016-12-09

    IPC分类号: G01N27/26

    摘要: 本发明属于医疗领域,公开了一种凝血酶原时间PT检测方法和装置。所述方法包括:血液样品在干试剂的作用下发生凝血反应,产生氧化电流;生成氧化电流随时间变化的电流‑时间曲线;获取处理后的电流‑时间曲线上的多个特征点;根据多个特征点,计算并输出凝血酶原时间PT值。通过对检测电流进行平滑处理,提高了检测电流的信噪比,从而避免了由于电流噪声对凝血酶原时间检测准确度和可靠性的影响,提高测试结果的准确率;另外,通过获取处理后的电流‑时间曲线上的多个特征点,并根据多个特征点计算凝血酶原时间PT值,进一步提高了测试结果的准确性。

    用于检测KRAS基因突变的试剂盒及其检测方法

    公开(公告)号:CN102304581B

    公开(公告)日:2013-10-30

    申请号:CN201110256633.5

    申请日:2011-09-01

    IPC分类号: C12Q1/68 G01N21/64

    摘要: 本发明提供了一种用于检测KRAS基因第2外显子密码子12和/或密码子13突变的试剂盒,其包括检测反应液;以及SEQIDNO:1和SEQIDNO:2所表示的引物对。本发明还提供一种用于检测KRAS基因第2外显子密码子12和/或密码子13突变的方法,该方法包括:(a)提取待测样品的基因组DNA;(b)对所提取的基因组DNA进行PCR扩增,其中,扩增使用SEQIDNO:1和SEQIDNO:2所表示的引物对;以及(c)对扩增产物进行HRM分析。本发明的方法简单、高效、快速且成本低,适合临床单位应用。

    用于检测高危型HPV的试剂盒

    公开(公告)号:CN103173564A

    公开(公告)日:2013-06-26

    申请号:CN201110432629.X

    申请日:2011-12-21

    IPC分类号: C12Q1/70 C12Q1/68

    摘要: 本发明公开了一种特异性检测样品中是否存在HPV16亚型和18亚型的试剂盒,所述试剂盒包括:(i)如SEQ ID NO:1和2所示的用于PCR扩增HPV16亚型DNA的第一引物对;(ii)如SEQ ID NO:3和4所示的用于PCR扩增HPV18亚型DNA的第二引物对;以及(iii)如SEQ ID NO:5和6所示的用于与PCR扩增产物杂交的一对探针或与SEQ ID NO:5和6所示的序列互补的序列的一对探针。本发明在一个实验点上同时检测16型和18型HPVDNA,只要检测样本里包含HPV16型和/或18型DNA并达到一定的检测限,检测结果即为阳性。试剂盒的反应简单,灵敏度高,通量高,并且可减少实验操作时间和杂交试剂用量,适用于HPV16、18型感染的临床筛查。

    人IDH基因突变的检测引物和试剂盒

    公开(公告)号:CN102732633A

    公开(公告)日:2012-10-17

    申请号:CN201210234736.6

    申请日:2012-07-06

    IPC分类号: C12Q1/68 C12N15/11

    摘要: 本发明公开了一种人IDH基因突变的检测引物和检测试剂盒,用于PCR与高分辨率熔解曲线分析技术联用。本发明检测试剂盒可用于检测IDH1和IDH2基因外显子4上的基因突变,检测样本为肿瘤组织、血液或骨髓细胞提取的人类基因组DNA,用于临床脑胶质瘤和血液病患者,辅助肿瘤诊断、治疗及判断预后。本发明检测试剂盒的操作简单快捷,检测效果好。