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公开(公告)号：CN105427919A
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201510821907.9
申请日：2015-11-23
申请人： 广东银研高新材料股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种自抗菌纳米导电银浆及其制备方法和应用。所述自抗菌纳米导电银浆由丙烯酸酯、环己酮、纳米银粉末、聚氨酯树脂、环氧树脂、己内酰胺和固化剂组成，以该自抗菌纳米导电银浆的总质量为100％计，各组分质量百分含量如下：丙烯酸酯9-20％、环己酮7-14％、纳米银粉末40-75％、聚氨酯树脂2.9-8％、环氧树脂1-6％、己内酰胺0.1-1％、固化剂5-11％。本发明通过微波反应制备不同形态的纳米银粉末，并用于导电银浆中，得到不同导电性能的自抗菌纳米导电银浆，其导电性能具有可控性。本发明制得的自抗菌纳米导电银浆具有良好的附着性能、抗菌性能；并且本发明自抗菌纳米导电银浆基于高含量纳米银粉末含量，没有添加分散剂和防沉剂等助剂，稳定性高。
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公开(公告)号：CN106297950B
公开(公告)日：2017-11-28
申请号：CN201510319292.X
申请日：2015-06-11
申请人： 广东银研高新材料股份有限公司
摘要： 本发明提供一种导电银浆及其制备方法，该方法包括银粉制备、导电银浆制备；导电银浆制备按照如下步骤进行：将树脂和溶剂按照质量比1:5～1:10混合，加热至35～80℃，搅拌3～8h，待树脂完全溶解后停止加热，获得溶解好的树脂；其中，树脂为双酚A环氧树脂、饱和共聚树脂、聚氨酯、羟基丙烯酸树脂中的至少一种，所述溶剂为异氟尔酮、乙二醇丁醚醋酸酯、二乙二醇丁醚中的至少一种；将制得的银粉分散于溶剂中获得银粉分散液，所述银粉分散液中银粉和溶剂的质量比为1:3～1:10，将银粉分散液加入到溶解好的树脂中，溶解好的树脂和银粉分散液的质量比为5:1～9:1，将二者搅匀，用三辊机进行分散，得所述导电银浆。本发明所制得的导电银浆具有良好的导电性、分散性、附着性。
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公开(公告)号：CN106297950A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201510319292.X
申请日：2015-06-11
申请人： 广东银研高新材料股份有限公司
摘要： 本发明提供一种导电银浆及其制备方法，该方法包括银粉制备、导电银浆制备；导电银浆制备按照如下步骤进行：将树脂和溶剂按照质量比1:5～1:10混合，加热至35～80℃，搅拌3～8h，待树脂完全溶解后停止加热，获得溶解好的树脂；其中，树脂为双酚A环氧树脂、饱和共聚树脂、聚氨酯、羟基丙烯酸树脂中的至少一种，所述溶剂为异氟尔酮、乙二醇丁醚醋酸酯、二乙二醇丁醚中的至少一种；将制得的银粉分散于溶剂中获得银粉分散液，所述银粉分散液中银粉和溶剂的质量比为1:3～1:10，将银粉分散液加入到溶解好的树脂中，溶解好的树脂和银粉分散液的质量比为5:1～9:1，将二者搅匀，用三辊机进行分散，得所述导电银浆。本发明所制得的导电银浆具有良好的导电性、分散性、附着性。
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公开(公告)号：CN109604633A
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201811624535.0
申请日：2018-12-28
申请人： 广东银研高新材料股份有限公司
摘要： 本发明提供了一种纳米银线的制备方法，所述方法包括如下步骤：1)将乙二醇或聚乙二醇与聚乙二醇吡咯烷酮混合配置成还原液保护液；2)向上述还原保护液中滴加硝酸银溶液，并置于温水浴中进行反应，期间施加电磁搅拌同时向上述反应液中缓慢滴加NaCl，反应完成后自然冷却；3)对冷却液进行离心分析、洗涤、烘干处理，即得。根据本发明技术方案制备得到的纳米银线其平均粒径在15-20nm之间，并且长度可达到2-5μm，因其适宜的粒径和长度，应用到导电产品中具备非常优异的导电性能。
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公开(公告)号：CN109493994A
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201811624534.6
申请日：2018-12-28
申请人： 广东银研高新材料股份有限公司
摘要： 本发明提供的一种临界超导银浆，包括(重量比)：线状银纳米颗粒75-85％、分散剂0.1-4％、流平剂0-2％、有机树脂2.5-8％、纳米导电碳粒子1.3-3.8％、溶剂8-20％，所述线状纳米银颗粒长度为1-5μm、宽度为10-15nm。本发明制备得到的临界超导银浆电阻率几乎为0，方阻仅为1.5-2.9Ω/□，具有非常优异的导电性。
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公开(公告)号：CN109493994B
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN201811624534.6
申请日：2018-12-28
申请人： 广东银研高新材料股份有限公司
摘要： 本发明提供的一种临界超导银浆，包括(重量比)：线状银纳米颗粒75‑85％、分散剂0.1‑4％、流平剂0‑2％、有机树脂2.5‑8％、纳米导电碳粒子1.3‑3.8％、溶剂8‑20％，所述线状纳米银颗粒长度为1‑5μm、宽度为10‑15nm。本发明制备得到的临界超导银浆电阻率几乎为0，方阻仅为1.5‑2.9Ω/□，具有非常优异的导电性。
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公开(公告)号：CN105427919B
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201510821907.9
申请日：2015-11-23
申请人： 广东银研高新材料股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种自抗菌纳米导电银浆及其制备方法和应用。所述自抗菌纳米导电银浆由丙烯酸酯、环己酮、纳米银粉末、聚氨酯树脂、环氧树脂、己内酰胺和固化剂组成，以该自抗菌纳米导电银浆的总质量为100％计，各组分质量百分含量如下：丙烯酸酯9‑20％、环己酮7‑14％、纳米银粉末40‑75％、聚氨酯树脂2.9‑8％、环氧树脂1‑6％、己内酰胺0.1‑1％、固化剂5‑11％。本发明通过微波反应制备不同形态的纳米银粉末，并用于导电银浆中，得到不同导电性能的自抗菌纳米导电银浆，其导电性能具有可控性。本发明制得的自抗菌纳米导电银浆具有良好的附着性能、抗菌性能；并且本发明自抗菌纳米导电银浆基于高含量纳米银粉末含量，没有添加分散剂和防沉剂等助剂，稳定性高。
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公开(公告)号：CN110385445B
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN201910742295.2
申请日：2019-08-12
申请人： 广东银研高新材料股份有限公司
摘要： 本发明提供了一种纳米银的制备方法，包括如下步骤：1)将硝酸银放入超纯水中进行溶解，搅拌均匀；2)向步骤1)中的溶液中加入泊洛沙姆，搅拌均匀；3)向步骤2)的溶液中加入柠檬酸三钠，搅拌均匀；4)利用紫外灯对步骤3)的溶液进行照射，即得纳米银溶胶；5)将步骤4)的溶胶进行离心、洗涤、干燥，即得纳米银颗粒，其中，所述硝酸银与所述柠檬酸三钠的质量比为1:12‑1:18；所述硝酸银与所述泊洛沙姆的质量比为1:13‑1:19，所述硝酸银与所述超纯水的质量比为1:4×104‑1:6×104。本发明的制备方法得到的纳米银平均粒径为10‑15nm，粒径分布相对稳定，产率达85％以上。能很好地应用于抗菌材料中，尤其是光固化牙科修复剂中。
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公开(公告)号：CN110385445A
公开(公告)日：2019-10-29
申请号：CN201910742295.2
申请日：2019-08-12
申请人： 广东银研高新材料股份有限公司
摘要： 本发明提供了一种纳米银的制备方法，包括如下步骤：1)将硝酸银放入超纯水中进行溶解，搅拌均匀；2)向步骤1)中的溶液中加入泊洛沙姆，搅拌均匀；3)向步骤2)的溶液中加入柠檬酸三钠，搅拌均匀；4)利用紫外灯对步骤3)的溶液进行照射，即得纳米银溶胶；5)将步骤4)的溶胶进行离心、洗涤、干燥，即得纳米银颗粒，其中，所述硝酸银与所述柠檬酸三钠的质量比为1:12-1:18；所述硝酸银与所述泊洛沙姆的质量比为1:13-1:19，所述硝酸银与所述超纯水的质量比为1:4×104-1:6×104。本发明的制备方法得到的纳米银平均粒径为10-15nm，粒径分布相对稳定，产率达85％以上。能很好地应用于抗菌材料中，尤其是光固化牙科修复剂中。
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