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公开(公告)号：CN113372262A
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：CN202110638206.7
申请日：2021-06-08
申请人： 安徽星宇化工有限公司
IPC分类号： C07D211/12
摘要： 本发明公开了一种反式3,5‑二甲基哌啶的制备方法，属于化工产品技术领域。该方法包括以下步骤：A、在氢气保护条件下，将3,5‑二甲基吡啶、去离子水、复合催化剂加入到高压反应釜中进行反应，反应完毕后抽滤得到3,5‑二甲基哌啶粗品；B、将步骤A中得到的3,5‑二甲基哌啶粗品，冷却至室温，取出反应混合物，静置后取上层清液，得到3,5‑二甲基哌啶。该反应条件温和容易控制，反应效果好，反式含量可达到20‑35％。
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公开(公告)号：CN108569999B
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN201810595342.0
申请日：2018-06-11
申请人： 安徽星宇化工有限公司
IPC分类号： C07D213/61
摘要： 本发明公开了一种3,5‑二溴吡啶的制备方法，属于化工原料合成的技术领域。本发明以吡啶为原料，以浓硫酸和氯化亚砜作为催化剂，在高温条件下滴加溴素反应得到3,5‑二溴吡啶，然后经过醇溶液精制，得到的产品经色谱测定，纯度能高达99.8％左右，本发明提供的制备方法，反应催化剂易得，反应条件容易控制，反应的副产物少，避免了镍粉、铜粉、氯化铝等催化剂的使用，减少了三废的排放，解决了现有技术中存在的污染严重、产率低等问题。
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公开(公告)号：CN106986821B
公开(公告)日：2019-07-02
申请号：CN201710429264.2
申请日：2017-06-08
申请人： 安徽星宇化工有限公司
IPC分类号： C07D213/74 , A61P35/02
摘要： 本发明涉及药物合成和生物活性评价领域，具体涉及一种氨基甲基吡啶类衍生物及其制备方法和用途，所述氨基甲基吡啶类衍生物以氨基甲基吡啶和取代苯甲醛为原料，得到的氨基甲基吡啶类衍生物结构通式如下：本发明的氨基甲基吡啶类衍生物合成条件温和，后处理方法简单易操作，适合工业化生产；本发明与已有抗白血病药物伊马替尼相比，对人慢性粒细胞白血病细胞株K562的抑制作用显著，适合进一步筛选为抗白血病药物。
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公开(公告)号：CN108675955A
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201810678197.2
申请日：2018-06-27
申请人： 安徽星宇化工有限公司
IPC分类号： C07D213/73
摘要： 本发明公开了一种2‑氨基‑5氯吡啶的制备方法，属于医药中间体合成的技术领域。本发明以2‑氨基吡啶为原料，以饱和氯酸钠水溶液作为反应溶剂，以TEBA作为催化剂，控制反应过程中Cl原子缓慢释放反应得到2‑氨基‑5氯吡啶，基本没有副反应发生，然后经过甲醇和活性炭进行脱色精制，得到的产品经色谱测定，纯度能高达99.8％左右，本发明提供的制备方法，反应步骤简单，易于控制，不需要乙醇等有机试剂作为反应试剂，减少了三废的排放，同时也提高了产品的纯度和品质。
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公开(公告)号：CN105947378B
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201610529028.3
申请日：2016-07-07
申请人： 安徽星宇化工有限公司
摘要： 本发明公开了一种固体化工材料输送用存放装置，包括箱体，所述箱体下端焊接下支座，所述箱体左侧开有手持槽，所述箱体上端通过合页铰接上挡门，所述上挡门通过卡扣卡接于箱体前端面，所述上挡门下侧设置压力传感器，所述箱体下端面焊接导轨，所述导轨通过支撑环套接于置物台，所述置物台另一端通过螺纹连接丝杠，所述丝杠通过第二V带连接动力机构，该存放装置侧面设置手持槽，方便该装置的搬运，代替原有的手环，可在存放时大大节约空间，增加存放紧密度，置物台可通过动力机构驱动丝杠自动将化工材料送出箱体，避免直接人体接触，保护工作人员健康，同时实现自动化送出材料，高效快速，符合现代化生产需求。
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公开(公告)号：CN107162959A
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201710428761.0
申请日：2017-06-08
申请人： 安徽星宇化工有限公司
IPC分类号： C07D213/16 , C07D213/12 , C07D213/84 , C07D213/80 , C07D213/803
CPC分类号： C07D213/16 , C07D213/12 , C07D213/80 , C07D213/803 , C07D213/84
摘要： 本发明提供了一种2‑吡啶甲酸的合成方法，有机化学合成领域，包括以下步骤：将双环戊二烯合钴、乙酸锰和乙酸钴组成的催化剂和乙腈加入反应釜中，室温下通入乙炔，搅拌升温反应，制得2‑甲基吡啶；将2‑甲基吡啶在加热床上加热变成蒸汽，再与氨气、水蒸气和空气混合后经过催化剂层催化氧化，即可制得2‑吡啶甲腈；将2‑吡啶甲腈加入到氢氧化钠溶液中，加热升温，搅拌反应，降温至室温，抽滤，滤饼水洗后烘干结晶后，即可得到2‑吡啶甲酸，本发明具有产率高，生产工艺简单，产品便于分离，“三废”少的优点。
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公开(公告)号：CN107011254A
公开(公告)日：2017-08-04
申请号：CN201710428763.X
申请日：2017-06-08
申请人： 安徽星宇化工有限公司
IPC分类号： C07D213/73
摘要： 本发明涉及化学合成领域，具体涉及一种2‑氨基‑4‑甲基吡啶的合成及其纯化方法，所述2‑氨基‑4‑甲基吡啶的合成以2‑(4‑甲基呋喃)甲酸乙酯为原料，经过扩环、羟基氯化和脱氯等步骤制得2‑氨基‑4‑甲基吡啶粗品，每步反应的后处理方法易于工业化操作，且不会生成难以分离的2,6‑二氨基‑4‑甲基吡啶副产物；将2‑氨基‑4‑甲基吡啶粗品与酸成盐溶于水、有机试剂萃取和调节pH值至溶液呈碱性，最后得到的产品纯度达到98％以上，纯化方法简单易操作，使用的有机试剂刺激性低，适用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN106986821A
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201710429264.2
申请日：2017-06-08
申请人： 安徽星宇化工有限公司
IPC分类号： C07D213/74 , A61P35/02
CPC分类号： C07D213/74
摘要： 本发明涉及药物合成和生物活性评价领域，具体涉及一种氨基甲基吡啶类衍生物及其制备方法和用途，所述氨基甲基吡啶类衍生物以氨基甲基吡啶和取代苯甲醛为原料，得到的氨基甲基吡啶类衍生物结构通式如下：本发明的氨基甲基吡啶类衍生物合成条件温和，后处理方法简单易操作，适合工业化生产；本发明与已有抗白血病药物伊马替尼相比，对人慢性粒细胞白血病细胞株K562的抑制作用显著，适合进一步筛选为抗白血病药物。
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公开(公告)号：CN102838531A
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN201110347304.1
申请日：2011-11-01
申请人： 安徽星宇化工有限公司
IPC分类号： C07D213/57
摘要： 本发明提供了一种吡啶乙腈化合物的制备方法，包括如下步骤：(1)以吡啶甲酸和CFC为原料，在酸性条件下在三氯甲烷溶剂中与过氧化氢和氯化亚铁进行反应，得到吡啶甲酰氯；(2)在碱性条件下在醋酸溶剂中与氰化钾进行反应，得到吡啶甲酰腈；(3)再与氢和盐酸在催化剂的作用下还原得到吡啶乙腈。本发明合成工艺简单，回收率高。
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公开(公告)号：CN113292486A
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202110637892.6
申请日：2021-06-08
申请人： 安徽星宇化工有限公司
IPC分类号： C07D213/61
摘要： 本发明公开了一种一锅法2,3‑二氯吡啶合成方法，属于氯吡啶合成技术领域。该方法包括步骤：(1)二氯甲烷和3‑氨基吡啶升温脱水，滴入过量氯化亚砜，回流温度下，保温5‑8小时；(2)色谱跟踪3‑氨基吡啶含量低于0.3％，降温至‑10‑5℃，滴入氢氧化钠，使pH9‑10，保持‑10‑5℃，滴加亚硝酸钠溶液和氯化亚铜，加完后保温4‑6小时；(3)再升温至40‑50℃，保温2‑4小时，浓缩、冷冻，离心晾干，得成品。步骤(1)中利用氯化亚砜作为氯化剂对3‑氨基吡啶进行氯化反应，生成产品；步骤(2)中氯化亚铜作为氯代反应催化剂，在亚硝酸钠作氧化剂的作用下，进行重氮化反应、Sandmeyer反应。
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