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公开(公告)号:CN104151376B
公开(公告)日:2017-02-08
申请号:CN201410282995.5
申请日:2014-06-23
Applicant: 天津药物研究院新药评价有限公司
IPC: C07H15/252 , C07H1/00 , A61K31/704 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉一种抗肿瘤药物氨基酸-多柔比星衍生物及其制备方法和用途。具体地,涉及一种具有式I结构的氨基酸-多柔比星衍生物及其药学上可接受的盐,该化合物及其药学上可接受的盐作为活性有效成分的药物组合物,它们的制备方法及其在治疗癌症(肝癌,急性白血病、恶性淋巴瘤、乳腺癌、卵巢癌、软组织肉瘤、成骨肉瘤、横纹肌肉瘤、肾癌、结肠癌、膀胱癌、甲状腺癌、前列腺癌、睾丸癌、胃癌等)其中优先治疗的为过表达L-型氨基酸转运体(LATs)的癌症(肝癌,结肠癌,乳腺癌,前列腺癌等)用途。
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公开(公告)号:CN110568112A
公开(公告)日:2019-12-13
申请号:CN201810566753.7
申请日:2018-06-05
Applicant: 北京华金瑞清生物医药技术有限公司 , 天津药物研究院新药评价有限公司
Abstract: 本发明涉及一种测定艾塞那肽融合蛋白的方法,采用高效液相色谱串联质谱技术(HPLC-MS/MS)直接对样品中艾塞那肽融合蛋白(分子量大于10000Da)进行测定。本发明的方法优选采用GL Sciences InertSustainBio C18液相色谱柱,电喷雾离子化(ESI)串联质谱检测。本发明成功开发了一种简单高效的生物样本的预处理方法,生物样本经过简单的固相萃取后可直接进行液质检测。本发明的方法使用艾塞那肽融合蛋白突变体为内标蛋白,能够准确地对艾塞那肽融合蛋白进行定量。本发明的方法首次实现了生物样品中完整生物大分子(分子量大于10000Da)的直接定量分析,且灵敏度很高。本发明成功将该方法应用到艾塞那肽融合蛋白的临床前药代动力学研究中,相信该方法作为一种分析工具将推动类似生物药的发展。
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公开(公告)号:CN108508220A
公开(公告)日:2018-09-07
申请号:CN201810247416.1
申请日:2018-03-23
Applicant: 天津药物研究院新药评价有限公司 , 南开大学泰达生物技术研究院
IPC: G01N33/86 , G01N33/535
Abstract: 本发明提供了一种PT试剂用于测定血浆内FXa活性的用途,以及采用PT试剂测定血浆内FXa活性的方法,所述PT试剂安全易得,代替昂贵稀少的RVV-X,所述FXa活性测定方法简便易操作,高效灵敏,能有效反应血浆内FXa活性。
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公开(公告)号:CN204890986U
公开(公告)日:2015-12-23
申请号:CN201520077596.5
申请日:2015-02-03
Applicant: 天津药物研究院新药评价有限公司
IPC: A61N5/067
Abstract: 本实用新型涉及一种医学动物模型制作研究所用的装置,具体是涉及一种用于光化学法栓塞大鼠大脑中动脉的装置。该装置由能发出波长可控特定光源的激光发生器、凸透镜和一根光纤组成,光纤长10-20cm,其顶端20-40mm长的一段直径为0.2-0.3mm。本实用新型的装置可通过从大脑中动脉入口处进行激光照射,照射位置固定,形成血栓稳定可靠,模型成功率高。不需要开颅,对大鼠创伤小,不引起颅内压改变,与临床病变相似。
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