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公开(公告)号:CN102286019B
公开(公告)日:2014-02-05
申请号:CN201110192983.X
申请日:2011-07-11
IPC: C07F9/165
Abstract: 本发明公开了一种二水合3-氨基丙基胺乙基硫代磷酸的制备方法,属于药物结晶领域。该方法步骤如下:将三水合-氨基丙基胺乙基硫代磷酸溶于纯水中,在5~40℃,搅拌条件下加入极性有机溶剂,继续搅拌0.1-10h,过滤,干燥得二水合3-氨基丙基胺乙基硫代磷酸,收率大于85%。该二水合3-氨基丙基胺乙基硫代磷酸含量≥99.0%,硫醇含量≤0.2%,其它杂质≤0.1%,水份含量12.5%~14.5%,纯度高,粒径小,粒度分布均匀,有利于质量控制,适合用于药用制剂的使用。
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公开(公告)号:CN102286019A
公开(公告)日:2011-12-21
申请号:CN201110192983.X
申请日:2011-07-11
IPC: C07F9/165
Abstract: 本发明公开了一种二水合3-氨基丙基胺乙基硫代磷酸的制备方法,属于药物结晶领域。该方法步骤如下:将三水合-氨基丙基胺乙基硫代磷酸溶于纯水中,在5~40℃,搅拌条件下加入极性有机溶剂,继续搅拌0.1-10h,过滤,干燥得二水合3-氨基丙基胺乙基硫代磷酸,收率大于85%。该二水合3-氨基丙基胺乙基硫代磷酸含量≥99.0%,硫醇含量≤0.2%,其它杂质≤0.1%,水份含量12.5%~14.5%,纯度高,粒径小,粒度分布均匀,有利于质量控制,适合用于药用制剂的使用。
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公开(公告)号:CN104644616A
公开(公告)日:2015-05-27
申请号:CN201510075864.4
申请日:2015-02-13
Applicant: 浙江长典医药有限公司 , 大连美罗大药厂
IPC: A61K9/52 , A61K31/4439 , A61K47/38 , A61P1/04
Abstract: 本发明公开了一种微丸型泮托拉唑钠肠溶胶囊及其制备方法,是一种缓控释制剂,由胶囊壳和容纳于该胶囊壳内的混合均匀的泮托拉唑钠微丸组成,泮托拉唑钠微丸从内到外依次为空白丸芯、主药层、隔离层、肠溶层,主药层重量为空白丸芯的14~55%,隔离层重量为空白丸芯和主药层总重量的9~10%,肠溶层重量为空白丸芯、主药层和隔离层总重量的28~32%,其中40~60%的泮托拉唑钠微丸在肠溶层外还包覆色素层,色素层重量为空白丸芯、主药层、隔离层和肠溶层总重量的0.5~1%,空白丸芯的直径为0.8~1.0毫米,泮托拉唑钠微丸的粒度为14~20目,每粒胶囊含泮托拉唑钠20~40毫克。本发明的微丸型泮托拉唑钠肠溶胶囊具有耐酸、释放及时、稳定等优点。
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公开(公告)号:CN102268010A
公开(公告)日:2011-12-07
申请号:CN201110163529.1
申请日:2011-06-17
Applicant: 大连美罗大药厂 , 广东君元药业有限公司 , 电白县南药药业有限公司 , 大连理工大学
IPC: C07D495/04
Abstract: 本发明涉及一种奥氮平的制备方法和精制方法,属于医药制备领域。4-氨基-2-甲基-10H-噻吩并[2,3-b][1,5]-苯并二氮杂卓盐酸盐与N-甲基哌嗪回流反应,或在二乙二醇二甲醚中回流反应,反应结束后减压蒸馏回收过量的N-甲基哌嗪或减压蒸馏回收过量的N-甲基哌嗪和二乙二醇二甲醚溶剂得奥氮平固体粗品,用乙醇水溶液重结晶,过滤干燥得奥氮平产品;再用乙醇回流溶解,脱色剂脱色,过滤,滤液冷至室温析晶,过滤干燥得精制奥氮平。本发明的优点在于:制备过程避免了毒性大的溶剂,污染小且操作安全;反应快,降低了能耗;回收了过量的原料和溶剂,适当地降低了成本;产率高;奥氮平精制品纯度高(>99.5%,HPLC),质量稳定。
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公开(公告)号:CN102286020A
公开(公告)日:2011-12-21
申请号:CN201110193174.0
申请日:2011-07-11
IPC: C07F9/165
Abstract: 本发明涉及到一种一水合3-氨基丙基胺乙基硫代磷酸的制备方法。该方法步骤如下:将三水合3-氨基丙基胺乙基硫代磷酸溶于纯化水中,在5~40℃,搅拌条件下滴加极性有机溶剂,滴加完毕后继续搅拌0.1-10h,过滤,干燥得一水合3-氨基丙基胺乙基硫代磷酸,收率大于85%,一水合3-氨基丙基胺乙基硫代磷酸含量≥99.0%,硫醇含量≤0.2%,其它杂质≤0.1%,水份含量7.0~9.0%,纯度高,粒径小,粒度分布均匀,有利于质量控制,适合用于药用制剂的使用。
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