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公开(公告)号：CN116350628A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202310225879.9
申请日：2023-03-10
Applicant: 厦门汉力信药业有限公司 , 中国农业大学
IPC: A61K31/433 , A61K38/12 , A61P39/02 , A61P13/12 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供一种C‑JUN的N末端激酶抑制剂SU3327在制备降低多黏菌素细胞毒性和肾毒性的药物中的用途，所述多黏菌素优选为多黏菌素E。SU3327与多黏菌素E二者联用细胞活力增加至68.5％，与对照相比差异极显著，表明SU3327联合多黏菌素E处理时，可显著抑制多黏菌素E细胞毒性作用。本发明使用小鼠模型研究证明，SU3327联合多黏菌素E处理，可以显著降低多黏菌素E单独处理对致小鼠的肾毒性，具体表现为对肾功能的改善和组织病理学的改善。本发明表明SU3327联合多黏菌素E处理时，可显著抑制多黏菌素E的细胞毒性作用和肾毒性作用。
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公开(公告)号：CN119258059A
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202411620520.2
申请日：2024-11-13
Applicant: 中国农业大学 , 厦门汉力信药业有限公司
IPC: A61K31/433 , A61K31/194 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，尤其涉及一种抗细菌组合物及其制备方法与应用。本发明提供了一种抗细菌组合物，所述抗细菌组合物包括如下质量份数的组分：0.039～0.3125份SU3327和62.5～500份柠檬酸。SU3327和柠檬酸联合使用可以有效杀灭和/或抑制副溶血性弧菌、大肠杆菌、沙门氏菌、鲍曼不动杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、伪中间葡萄球菌，且极大程度的降低了SU3327在治疗细菌感染药剂中的使用量，在制备治疗细菌感染的过程中表现出极强的应用价值。
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公开(公告)号：CN116350628B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202310225879.9
申请日：2023-03-10
Applicant: 厦门汉力信药业有限公司 , 中国农业大学
IPC: A61K31/433 , A61K38/12 , A61P39/02 , A61P13/12 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供一种C‑JUN的N末端激酶抑制剂SU3327在制备降低多黏菌素细胞毒性和肾毒性的药物中的用途，所述多黏菌素优选为多黏菌素E。SU3327与多黏菌素E二者联用细胞活力增加至68.5％，与对照相比差异极显著，表明SU3327联合多黏菌素E处理时，可显著抑制多黏菌素E细胞毒性作用。本发明使用小鼠模型研究证明，SU3327联合多黏菌素E处理，可以显著降低多黏菌素E单独处理对致小鼠的肾毒性，具体表现为对肾功能的改善和组织病理学的改善。本发明表明SU3327联合多黏菌素E处理时，可显著抑制多黏菌素E的细胞毒性作用和肾毒性作用。
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公开(公告)号：CN117180273A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202310793076.3
申请日：2023-06-30
Applicant: 中国农业大学 , 厦门汉力信药业有限公司
IPC: A61K31/4375 , A61K31/433 , A61P31/04 , A61P31/10
Abstract: 本发明提了小檗碱联合C‑JUN的N末端激酶抑制剂SU3327在制备抗真菌和细菌感染药物制备中的新用途，以及SU3327和小檗碱的组合物在制备抗真菌和细菌感染效力增强的药物中的用途。本发明不仅通过棋盘法最小抑菌浓度试验、体外细菌生长曲线证明小檗碱协同增效SU3327的抗菌活性，同时通过临床试验证明了小檗碱和SU3327联合使用对禽类白色念珠菌感染的体内治疗的有效性。本发明提供了小檗碱协同增效SU3327在治疗抗真菌和细菌感染中的新用途。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116236479A
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202310092613.1
申请日：2023-02-10
Applicant: 厦门汉力信药业有限公司 , 中国农业大学
IPC: A61K31/433 , A61K38/12 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供一种C‑JUN的N末端激酶抑制剂SU3327在制备增强多黏菌素抗细菌感染效力的药物中的用途，以及SU3327和多黏菌素的组合物在制备抗细菌感染效力增强的药物中的用途，所述多黏菌素优选为多黏菌素E。本发明不仅通过棋盘法最小抑菌浓度试验、体外细菌生长曲线证明SU3327协同增效多黏菌素的抗菌活性，同时利用小鼠耐药细菌感染模型实验在动物水平证实了SU3327可以有效增强多黏菌素以及在体内的有效性。本发明提供了SU3327在增效多黏菌素类抗生素抗菌活性中的新用途，可解决多黏菌素临床耐药性和治疗指数低等技术问题。
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公开(公告)号：CN117860741A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202410131623.6
申请日：2024-01-31
Applicant: 中国农业大学 , 厦门汉力信药业有限公司
IPC: A61K31/433 , A61K38/12 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于医药领域，具体涉及含有SU3327和黏菌素的药物组合具有明显的协同抗副溶血弧菌作用，以及该组合在制备抗副溶血弧菌及其他革兰氏阴性菌药物中的应用。本发明提供一种具有明显协同抗菌增效作用的抗菌药物组合，具体采用SU3327联用硫酸黏菌素，达到协同抗菌作用。本发明通过棋盘法最小抑菌浓度试验、体外细菌生长曲线和动物试验证明SU3327和黏菌素联合具有明显的协同抗细菌活性作用，试验中的细菌为副溶血弧菌。本发明为SU3327以及SU3327联合黏菌素在治疗副溶血弧菌感染的新用途，具有重要的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN116236479B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202310092613.1
申请日：2023-02-10
Applicant: 厦门汉力信药业有限公司 , 中国农业大学
IPC: A61K31/433 , A61K38/12 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供一种C‑JUN的N末端激酶抑制剂SU3327在制备增强多黏菌素抗细菌感染效力的药物中的用途，以及SU3327和多黏菌素的组合物在制备抗细菌感染效力增强的药物中的用途，所述多黏菌素优选为多黏菌素E。本发明不仅通过棋盘法最小抑菌浓度试验、体外细菌生长曲线证明SU3327协同增效多黏菌素的抗菌活性，同时利用小鼠耐药细菌感染模型实验在动物水平证实了SU3327可以有效增强多黏菌素以及在体内的有效性。本发明提供了SU3327在增效多黏菌素类抗生素抗菌活性中的新用途，可解决多黏菌素临床耐药性和治疗指数低等技术问题。
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公开(公告)号：CN116637109A
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202310568344.1
申请日：2023-05-19
Applicant: 中国农业大学 , 厦门汉力信药业有限公司
IPC: A61K31/433 , A61K38/14 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及SU3327在制备恢复耐万古霉素细菌的敏感性的药物中的用途，SU3327可能通过促进细菌细胞对万古霉素的摄取，来恢复耐万古霉素细菌的敏感性。本发明还提供SU3327和万古霉素的组合物在制备增强万古霉素抗菌活性的药物和/或耐万古霉素肠球菌导致的皮肤创伤感染的药物中的用途。本发明不仅通过棋盘法最小抑菌浓度试验、体外细菌生长曲线证明SU3327协同增效万古霉素的抗菌活性，同时利用耐药细菌小鼠感染模型试验在动物水平证实了SU3327可以有效增强万古霉素的治疗效果以及在体内的有效性。本发明提供了SU3327在逆转万古霉素耐药性中的新用途，可解决临床万古霉素耐药性和治疗指数低等技术问题。
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公开(公告)号：CN116637109B
公开(公告)日：2024-07-30
申请号：CN202310568344.1
申请日：2023-05-19
Applicant: 中国农业大学 , 厦门汉力信药业有限公司
IPC: A61K31/433 , A61K38/14 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及SU3327在制备恢复耐万古霉素细菌的敏感性的药物中的用途，SU3327可能通过促进细菌细胞对万古霉素的摄取，来恢复耐万古霉素细菌的敏感性。本发明还提供SU3327和万古霉素的组合物在制备增强万古霉素抗菌活性的药物和/或耐万古霉素肠球菌导致的皮肤创伤感染的药物中的用途。本发明不仅通过棋盘法最小抑菌浓度试验、体外细菌生长曲线证明SU3327协同增效万古霉素的抗菌活性，同时利用耐药细菌小鼠感染模型试验在动物水平证实了SU3327可以有效增强万古霉素的治疗效果以及在体内的有效性。本发明提供了SU3327在逆转万古霉素耐药性中的新用途，可解决临床万古霉素耐药性和治疗指数低等技术问题。
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