水稻HAP3及其基因在提高植物耐逆性能上的应用

    公开(公告)号:CN101220364A

    公开(公告)日:2008-07-16

    申请号:CN200810056828.3

    申请日:2008-01-25

    发明人: 王喜萍

    摘要: 本发明公开了一组来源于水稻的与耐逆性相关的HAP3基因,其编码的蛋白质具有下述氨基酸序列之一:1)序列表中的SEQ ID NO:1、3或5;2)将序列表中SEQ ID NO:1、3或5的氨基酸残基序列经过一至十个氨基酸残基的取代、缺失或添加,且所衍生的蛋白质具有调控植物耐逆性的功能。实验证明,将本发明的基因转化水稻可提高水稻对高盐、干旱和低温逆境胁迫的耐受性,且对水稻的正常生长和经济性状没有明显的影响。本发明的蛋白及其编码基因对于植物耐逆机制的研究,以及提高植物的耐逆性及相关性状的改良具有重要的理论及实际意义,将在植物(特别是禾谷类作物)的耐逆基因工程改良中发挥重要作用,应用前景广阔。

    水稻bZIP及其基因在提高植物耐逆性能上的应用

    公开(公告)号:CN101220363A

    公开(公告)日:2008-07-16

    申请号:CN200810056827.9

    申请日:2008-01-25

    发明人: 王喜萍

    摘要: 本发明公开了一组来源于水稻的与耐逆性相关的bZIP基因,其编码的蛋白质具有下述氨基酸序列之一:1)序列表中的SEQ ID NO:1、3或5;2)将序列表中SEQ ID NO:1、3或5的氨基酸残基序列经过一至十个氨基酸残基的取代、缺失或添加,且所衍生的蛋白质具有调控植物耐逆性的功能。实验证明,将本发明的基因转化水稻可提高水稻对高盐、干旱和低温逆境胁迫的耐受性,且对水稻的正常生长和经济性状没有明显的影响。本发明的蛋白及其编码基因对于植物耐逆机制的研究,以及提高植物的耐逆性及相关性状的改良具有重要的理论及实际意义,将在植物(特别是禾谷类作物)的耐逆基因工程改良中发挥重要作用,应用前景广阔。

    一种用于剔除筛选标记基因的植物双元表达系统及其应用

    公开(公告)号:CN101215574A

    公开(公告)日:2008-07-09

    申请号:CN200710304574.8

    申请日:2007-12-28

    发明人: 翟晨光 张蕾 夏勉

    IPC分类号: C12N15/82 A01H1/00

    摘要: 本发明公开了一种剔除筛选标记基因的植物双元表达系统,由目的基因表达载体和筛选标记基因载体组成,目的基因表达载体包括启动子及其下游的转录激活因子基因,以及一个多克隆位点;筛选标记基因载体包括所述转录激活因子识别的顺式作用元件及其下游的筛选标记基因。用上述载体共转化植物,转录激活因子与顺式作用元件相结合,激活筛选标记基因的表达,达到对转基因植物进行筛选的目的,而在后代中由于减数分裂的作用,转录激活因子与有顺式作用元件及其下游的筛选标记基因发生分离,从而获得不含有筛选标记基因的转基因植株。该剔除筛选标记基因的植物转化方法具有共转化效率高、剔除筛选标记基因简易方便的优点,可用于培育安全性转基因植物。

    一种改进的农杆菌介导浸花法转化禾本科作物的方法

    公开(公告)号:CN101186926A

    公开(公告)日:2008-05-28

    申请号:CN200710178499.5

    申请日:2007-11-30

    发明人: 夏勉 张会新 凌莉

    IPC分类号: C12N15/82 C12N15/87

    摘要: 本发明提供了一种改进的浸花法转化禾本科作物的方法,包括以下步骤:1)将含有目的基因的农杆菌用渗透培养基悬浮,所述渗透培养基含有Silwet L-77、TritonX-100和GA;2)在活体条件下,将待转化的目的植株的全部花序或雌蕊部分浸泡于上述渗透培养基中,或者将上述渗透培养基喷洒于花序或雌蕊上,利用农杆菌将目的基因整合到目的植株基因组中。利用这种转基因方法,本发明解决了一些难于进行常规转化的禾本科作物的转化问题,具有较大的实际应用价值。

    一种诱导甘草产生毛状根的方法

    公开(公告)号:CN101157936A

    公开(公告)日:2008-04-09

    申请号:CN200710152328.5

    申请日:2007-09-26

    IPC分类号: C12N15/82 C12N5/10

    摘要: 本发明公开了一种诱导甘草产生毛状根的方法。本发明所提供的诱导甘草产生毛状根的方法,是将甘草子叶节与含有Ri质粒的发根农杆菌共培养,然后,以含有头孢霉素的无菌水冲洗之后转入到诱导培养基中诱导培养,在甘草子叶节上生长出甘草毛状根。本发明首次以甘草子叶节为受体材料,通过发根农杆菌介导实现甘草发根的诱导,既缩短了甘草发根出现的时间,4天即可以产生出发根;又提高了转化效率,达到96%以上。并且,发根中活性成分如甘草黄酮高,达到1.6%;为利用甘草发根培养物来生产有用的甘草酸和甘草黄酮奠定了良好的基础。

    一种植物双元杂交表达载体及其应用

    公开(公告)号:CN100336909C

    公开(公告)日:2007-09-12

    申请号:CN200410083659.4

    申请日:2004-10-15

    摘要: 本发明公开了一种植物双元杂交表达载体及其应用。该植物双元杂交表达载体,由启动子载体和功能基因表达载体组成;所述启动子载体包括目的启动子与转录激活因子编码基因的融合序列;所述功能基因表达载体包括所述目的基因与所述转录激活因子的调控元件的融合序列。本发明还提供了利用该植物双元杂交表达载体进行植物转基因杂交育种的方法。该植物双元杂交表达载体还可用于筛选启动子和鉴定目的基因功能。本发明可用于定向改造和设计植物的性状,可缩短植物杂交育种和改良品种的周期,保证了杂交良种的纯度。

    一种提高水稻种子中赖氨酸含量的方法及其专用载体

    公开(公告)号:CN1834252A

    公开(公告)日:2006-09-20

    申请号:CN200610066719.0

    申请日:2006-04-05

    IPC分类号: C12N15/82 C12N15/52 C12N15/53

    摘要: 本发明公开了一种提高水稻种子中赖氨酸含量的方法及其专用载体。该专用载体是含有水稻种子特异启动子,细菌二氢吡啶羧酸合酶基因和水稻赖氨酸-酮戊二酸还原酶/酵母氨酸脱氢酶基因干扰RNA编码序列的植物表达载体;所述二氢吡啶羧酸合酶基因位于水稻种子特异启动子下游,所述水稻赖氨酸-酮戊二酸还原酶/酵母氨酸脱氢酶基因干扰RNA编码序列位于组成型启动子下游。用本发明方法获得的转基因水稻株系中,种子中的游离赖氨酸含量和野生型相比提高了18倍;此外,转入的外源基因对水稻的生长发育没有任何影响。本发明的方法及其专用载体将在水稻种子赖氨酸含量的提高中发挥巨大作用,并为水稻及其它植物的品种改良提供了一条新的途径。