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公开(公告)号：CN119970584A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202510202699.8
申请日：2025-02-24
Applicant: 中山大学附属第七医院(深圳)
IPC: A61K8/9789 , A61K8/92 , A61K8/67 , A61K8/34 , A61Q19/00
Abstract: 本发明公开了一种具有修复和防干裂起皮功效的润唇膏及其制备方法，所述具有修复和防干裂起皮功效的润唇膏包括如下百分含量的原料：维生素E0.005％～0.3％、维生素B6 0.02％～0.8％、薄荷提取物0.5％～1.5％、珍珠草提取物0.5％～2％、三叶鬼针草多酚提取物0.2％～0.8％、甘油10％～15％、蜂蜡10％～20％、荷荷巴油10％～15％和山茶油8％～15％，余量为动物油脂；本发明通过对各原料和用量的具体限定，使得制备得到的具有修复和防干裂起皮功效的润唇膏具有优异的保湿、促进唇部黏膜修复的功效，能够有效防治嘴唇干裂起皮，达到快速治疗嘴唇干裂起皮的目的。
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公开(公告)号：CN118130813B
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202410402099.1
申请日：2024-04-03
Applicant: 中山大学附属第七医院(深圳) , 中山大学孙逸仙纪念医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/574 , A61K45/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及肿瘤放疗技术领域，尤其涉及乳酸化修饰NBS1蛋白及其应用。本发明所述乳酸化修饰的位点为NBS1蛋白第388位赖氨酸。NBS1蛋白的K388位点乳酸化修饰，激活DNA修复通路，具有促进肿瘤细胞放疗和化疗耐药、增强DNA同源重组修复等多种用途，通过靶向抑制乳酸化修饰NBS1蛋白，可以逆转肿瘤放疗或者化疗耐药。本发明提供了一种肿瘤放疗耐药的治疗策略，为逆转肿瘤放疗或者逆转放疗耐药提供了潜在的靶点。
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公开(公告)号：CN119824085A
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202510033877.9
申请日：2025-01-09
Applicant: 中山大学附属第七医院(深圳)
Inventor： 林超
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6881 , G16B25/10 , G16B5/00 , G16H50/20
Abstract: 本发明实施例提供一种儿童难治性ITP发病机制的确定方法，确定RITP的至少部分发病机制，方法包括如下步骤：S1：采集骨髓样本；S2：利用骨髓样本进行测序处理；测序处理包括单细胞转录组测序；S3：根据测序处理的结果得到RITP和CITP的细胞类型信息；S4：比较RITP和CITP的细胞类型信息，确定难治性ITP的多种细胞类型中对靶细胞造成免疫破坏的主要破坏细胞类型；S5：利用骨髓样本进行通讯互作分析，构建与RITP和CITP分别对应的第一和第二细胞通讯网络；S6：比较第一和第二细胞通讯网络，在第一细胞通讯网络中确定第二细胞通讯网络中不包含的受体作为待定受体；S7：根据第一细胞通讯网络中待定受体的表达情况确定RITP的主要破坏细胞类型与靶细胞之间的特异性受体。
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公开(公告)号：CN119811659A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202411821869.2
申请日：2024-12-11
Applicant: 中山大学附属第七医院(深圳)
IPC: G16H50/30 , G16H50/20 , G06T7/00 , G06N3/0464 , G06N3/08
Abstract: 本发明公开了一种基于T1ρ‑MR的椎间盘退变分期评估方法及系统，所述方法包括：将患者的腰椎T1‑MR图像输入到预先训练好的腰椎段图像提取模型中，得到患者各个腰椎段的图像；将患者的各个腰椎段的图像输入到预先训练好的特征值预测模型中，得到患者的各个腰椎段的T1ρ特征值；将患者各个腰椎段的T1ρ特征值输入到预先训练好的分期评估模型中，得到患者的椎间盘退变分期评估结果。采用本发明的技术方案，采用临床腰椎检查中常规使用的T1‑MR图像，即可实现基于T1ρ‑MR的腰椎间盘退变分期预测。
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公开(公告)号：CN119709763A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411868852.2
申请日：2024-12-18
Applicant: 中山大学附属第七医院(深圳) , 澳门大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种预防或治疗恶性肿瘤的mRNA疫苗及其制备方法与应用。所述mRNA疫苗由编码NID1抗原的核酸分子以及包裹核酸分子的阳离子脂质纳米颗粒构成，该核酸分子或其脂质纳米颗粒递具有良好的免疫原性，能在短时间内诱导机体产生强烈的细胞及体液免疫反应，将该核酸分子或其脂质纳米颗粒递送至体内后能够在机体内表达NID1蛋白，触发机体的免疫反应，能够使机体产生对抗肿瘤的免疫反应，同时，该核酸分子或其脂质纳米颗粒只需要低剂量即可有效抑制肿瘤生长，且制备快速简便，可在短期内实现大规模生产，有利于该药物的产业化以及降低抗肿瘤药物的成本。
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公开(公告)号：CN119548636A
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202411719800.9
申请日：2024-11-28
Applicant: 中山大学附属第七医院(深圳)
IPC: A61K45/06 , A61K31/713 , A61K31/7105 , A61P35/00 , A61P15/14 , C12N15/113 , C12N15/867 , C12N5/10
Abstract: 本发明涉及GATA3抑制剂和PD1抑制剂在制备治疗乳腺癌药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明公开了GATA3抑制剂和PD1抑制剂在制备治疗乳腺癌药物中的应用。GATA3通过抑制IFNB1的增强子活性介导IFNβ的转录调控，下调I型干扰素信号通路，抑制了乳腺癌细胞的MHC‑I抗原呈递通路和趋化因子CCL5的分泌，降低免疫识别，达到免疫逃逸的目的。抑制GATA3联合PD1抑制剂治疗乳腺癌的免疫疗法有效治疗乳腺癌小鼠，提高小鼠体内IFNβ水平、促进小鼠MHC‑I抗原呈递通路、提高小鼠体内CCL5水平、提高肿瘤免疫微环境中CD8+T细胞水平，从而降低肿瘤发生，抑制肿瘤生长。
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公开(公告)号：CN117442657B
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202311535311.3
申请日：2023-11-16
Applicant: 中山大学附属第七医院(深圳)
IPC: A61K36/67 , A23L33/105 , A61P1/16 , A61P35/00
Abstract: 本申请公开了石蝉草或其提取物在制备用于治疗和/或预防由肝损伤导致的疾病的药物中的用途以及在制备用于治疗和/或预防与由肝损伤导致的疾病相关的疾病和/或病症的药物中的用途。本申请涉及的石蝉草或其提取物能够有效缓解肝脏肿大，提高肝脏抗氧化功能，有效预防及缓解肝损伤导致的疾病。并能够有效缓解肝脏损伤引起的生化指标异常，肝脏病理异常，显著缓解急性肝损伤的进展。
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公开(公告)号：CN115083561B
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202210806736.2
申请日：2022-07-08
Applicant: 中山大学附属第七医院(深圳)
IPC: G16H20/10 , G06F16/36 , G06F40/279 , G06F40/30
Abstract: 本发明公开了基于患者实际需求为导向的用药教育推送方法及系统，该方法包括：构建用药教育知识库；关联HIS系统和LIS系统，获取患者及其药品信息；对患者及其药品信息进行分析，得到患者的实际用药教育需求；根据患者的实际用药教育需求，查找用药教育知识库中对应的用药教育信息并精准推送。通过使用本发明，能够对药品的说明书进行通俗易懂化的同时精确的识别患者的实际用药需求并推送对应的用药教育。本发明作为基于患者实际需求为导向的用药教育推送方法及系统，可广泛应用于医疗技术领域。
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公开(公告)号：CN119280167A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411209669.1
申请日：2024-08-30
Applicant: 中山大学附属第七医院(深圳)
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种靶向小胶质细胞Cx43的脂质体给药体系及其制备方法与应用。本发明利用阳离子脂质和中性磷脂形成的脂质双分子层的纳米脂质体，同时添加甲基丙烯酰化壳聚糖与TAT‑CX43多肽，将其封装在纳米脂质体内，最后在紫外条件下进行交联，得到纳米脂质胶体。本发明所述纳米脂质胶体具有更好的细胞亲和性；并且可以使TAT‑CX43多肽进入细胞，并逃脱内溶酶体的分解，然后在细胞质中缓慢释放多肽，从而提高药物的缓释性能。本发明制备的靶向小胶质细胞Cx43的纳米脂质胶体，能在体内达到缓释14天的效果，极大的提高了药物半衰期和生物利用度。
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公开(公告)号：CN119185293A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411420492.X
申请日：2024-10-12
Applicant: 中山大学附属第七医院(深圳)
Abstract: 本发明涉及医药技术领域。本发明提供了茴香霉素在制备治疗Coronin1a基因缺失引起的社会新奇性偏好缺陷障碍药物中的应用，所述茴香霉素通过激活JNK通路，改善小胶质细胞形态，提高小胶质细胞的活性，增强小胶质细胞的吞噬功能，来治疗社会新奇性偏好缺陷障碍。这不仅为制备治疗Coronin1a基因缺失引起的社会新奇性偏好缺陷障碍提供了一种新药物来源，同时也发掘出了茴香霉素新的药用价值。
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