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公开(公告)号：CN105727129A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201410747484.6
申请日：2014-12-09
申请人： 山东阿如拉药物研究开发有限公司
IPC分类号： A61K36/9064 , A61P9/10 , A61K35/618 , A61K35/55 , A61K35/413
摘要： 本发明公开了一种治疗痰瘀阻络所致中风的藏药组合物，该组合物是在原珍龙醒脑胶囊组方基础上进行精减得到，从原珍龙醒脑胶囊组方29味药精简至9味。通过动物试验验证，本发明组合物疗效确切，能够有效治疗痰瘀阻络所致的中风，可促进实验大鼠血管新生及神经再生，且与原珍龙醒脑胶囊相比，疗效无显著性差异。
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公开(公告)号：CN105616519A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201410621139.8
申请日：2014-11-06
申请人： 山东阿如拉药物研究开发有限公司
IPC分类号： A61K36/66 , A61P29/00 , A61K31/045
摘要： 本发明提供了一种用于治疗跌打损伤的药物组合物，该药物组合物由秦皮110份、川西小黄菊40-80份、三七20-40份、多刺绿绒蒿40-80份、冰片2-4份组成。临床实践证明，在治疗跌打损伤方面具有明显优势，与对照品秦皮接骨胶囊相比，尤其在缓解压痛和祛除瘀斑方面效果显著。
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公开(公告)号：CN105194504A
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201410228168.8
申请日：2014-05-27
申请人： 山东阿如拉药物研究开发有限公司
IPC分类号： A61K36/9064 , A61K9/48 , A61P25/00 , A61P39/06 , A61P25/16
摘要： 本发明涉及一种藏药舒更胶囊在制备具有神经保护作用药物中的应用，属于医药领域。本发明克服了现有技术应用方面的技术偏见，通过动物实验发现，舒更胶囊能显著增强细胞超氧化物歧化酶(SOD)活性，降低PC12神经细胞受损伤程度，降低大量一氧化氮(NO)所致神经细胞的损伤，对谷氨酸所致神经细胞损伤具有一定的修复保护作用。临床资料则显示，舒更胶囊对于帕金森病患的精神、行为和情绪(UPDRS-I)评分、日常生活活动(UPDRS-II)评分及生活质量评分量表(PDQ)评分均有显著改善，其中联合用药及长期用药的效果尤为显著。
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公开(公告)号：CN102778529B
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201210279814.4
申请日：2012-08-08
申请人： 山东阿如拉药物研究开发有限公司
摘要： 本发明公开了一种藏药组合物六味大托叶云实散及其制剂的质量检测方法。使用薄层色谱法（TLC法）对六味大托叶云实散中大托叶云实、豆蔻进行了定性鉴别，采用高效液相色谱法（HPLC法）对六味大托叶云实散中大托叶云实和石榴子含有的没食子酸、肉桂含有的桂皮醛、荜茇含有的胡椒碱、红花含有的羟基红花黄色素A进行了定量检测。本发明方法建立了该制剂中大托叶云实、豆蔻的鉴别方法，没食子酸、桂皮醛、胡椒碱、羟基红花黄色素A等有效成分的含量测定方法，提高了产品质量标准，保证了用药的安全有效、质量可控，使得该制剂能够更加有效地治疗疾病。
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公开(公告)号：CN103127309B
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201310063989.6
申请日：2013-02-28
申请人： 山东阿如拉药物研究开发有限公司
IPC分类号： A61K36/835 , A61K47/34 , A61K9/20 , A61P9/10
摘要： 本发明涉及一种治疗心肌缺血的药物组合物滴丸及其制备方法。该组合物滴丸是由以下原料药制成：主药提取物112-169重量份,挥发油21-31体积份,聚乙二醇4000 300-450重量份，聚乙二醇6000 100-150重量份，微粉硅胶27-40重量份。取聚乙二醇4000和聚乙二醇6000，水浴加热使融化得基质，取主药提取物，加入微粉硅胶混合均匀，把混合好的主药提取物与挥发油加入到融化好的基质中，混匀，在85℃保温，30滴/分钟的速度滴入冷却的二甲基硅油100中，采用分段冷凝的方式，冷却液上部20℃，下部不高于5℃，滴制成丸，即得。本发明八味沉香滴丸具有溶解快、吸收快、作用快、生物利用度高的特点。
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公开(公告)号：CN104173470A
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201410445726.6
申请日：2014-09-03
申请人： 山东阿如拉药物研究开发有限公司
IPC分类号： A61K36/708 , A61K36/532
摘要： 本发明公开了一种黄香药物组合物的制备方法，将黄香药物组合物中两味药材广藿香和大黄提取后混合，再通过特选的复合树脂柱及优选的工艺参数，使总蒽醌及总黄酮同时得到最大程度的富集纯化，兼顾收率和纯度，简化工艺流程，节省时间资源。本发明最优工艺制得的蒽醌黄酮混合物中总蒽醌含量超过35％，收率超过50％，总黄酮含量超过45％，总黄酮收率超过50％。
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公开(公告)号：CN102805833B
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201210306806.4
申请日：2012-08-27
申请人： 山东阿如拉药物研究开发有限公司
摘要： 本发明公开了一种用于治疗神经官能症的药物提取物组合物及制备方法和制剂，提取物的制备包括：挥发油包合物的制备；乙醇提取物的制备；矿物药的粉碎入药；动物药超微粉碎后固体分散制备。本发明采用上述药物提取物组合物制备成药物制剂。本发明以藏药安神丸为物质基础，采用新的提取制备方法，同时，本发明根据配方中的药材所含化学成分的理化性质，选用水蒸气提取挥发油和乙醇提取进行分开提取，贵细药材采用生药粉直接入药，保证了药效成分，提高了药品的疗效，增加了药品的安全性。与传统制剂相比，本发明的方法制备的药物制剂在保留原制剂药效的前提下，可实现吸收快，有效成分集中到达病灶部位，起效快，生物利用度高。
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公开(公告)号：CN103630637B
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201310680124.4
申请日：2013-12-12
申请人： 山东阿如拉药物研究开发有限公司
摘要： 本发明提供了一种塞北紫堇药材的鉴定方法，包括对照品制备、供试品制备、并采用高效液相色谱法获取所述塞北紫堇药材的指纹图谱的步骤，其中，所述色谱条件与系统适用性试验，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以含体积份数比0.2%冰醋酸和体积份数比0.5%三乙胺的水溶液为流动相B，所述流动相B的pH值为6.0，进行梯度洗脱，检测波长为285nm，理论板数按原阿片碱峰计算应不低于3000，本发明所述塞北紫堇的鉴定方法简便、重现性好，准确率高，只要供选择的药材中出现本申请所指定的指纹图谱，即可确认药材为塞北紫堇，确保了药材选择的准确性，保证了成药的质量。
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公开(公告)号：CN102579861B
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201110009435.9
申请日：2011-01-17
申请人： 山东阿如拉药物研究开发有限公司
IPC分类号： G01N30/02 , G01N30/36 , G01N30/90 , A61K36/899 , A61P11/04 , A61P11/10 , A61P11/14 , A61P29/00 , A61K35/413
摘要： 本发明公开了一种关于安儿宁颗粒的质量检测方法，该方法包括胆酸和岩白菜素的鉴别方法，还包括甘草酸、岩白菜素和胆红素的含量测定方法。经过实验研究，本发明质量检测方法中的鉴别方法在样品的供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，均显相同颜色的斑点；阴性对照无干扰。用本发明所述的含量测定方法测定安儿宁颗粒中的甘草酸和岩白菜素的含量，结果表明，该方法线性关系良好，回收率试验准确度较高，具有极好的重复性和稳定性，可以准确、严密地控制安儿宁颗粒的质量。
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公开(公告)号：CN103185768B
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201110422686.X
申请日：2011-12-31
申请人： 山东阿如拉药物研究开发有限公司
IPC分类号： G01N30/94
摘要： 本发明公开了一种固本明目制剂的质量检测方法，属于医药技术领域。本发明对现有的固本明目制剂的质量标准进行了相应提高，在原标准的基础上增加了红花、丁香酚、诃子的鉴别，并增加了制剂中主药红花中羟基红花黄色素A的含量测定项，可以有效地检测该制剂的质量及稳定性。提高后的质量标准可有效地检测产品的质量，真正体现药品安全有效、质量可控。从而确保了其临床疗效和广大患者的身体健康。
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