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公开(公告)号：CN118652490A
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202410866552.4
申请日：2024-06-28
申请人： 北京旭阳科技有限公司
摘要： 本发明公开一种抗静电聚乙烯组合物及其制品，以及其制备方法。本发明所述的抗静电聚乙烯组合物，按重量百分比计，含有以下组分：聚乙烯60％‑82％，永久抗静电剂16％‑28％，相容剂3％‑7％，其他助剂0.1％‑5％；其中，所述永久抗静电剂选用聚酰胺‑聚醚嵌段共聚物，所述相容剂为乙烯‑乙酸乙烯酯共聚物和聚乙烯醇缩丁醛的组合物。本发明的抗静电聚乙烯组合物解决了传统导电炭黑添加制成的抗静电聚乙烯只有黑色外观的缺点，同时克服了普通永久抗静电剂添加时，使用常规相容剂导致的颜色发黄问题，具有良好的外观、冲击性能、拉伸伸长率和表面电阻率，适合用于薄膜、包装、水桶等制品。
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公开(公告)号：CN118561678A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410612543.2
申请日：2024-05-16
申请人： 北京旭阳科技有限公司
IPC分类号： C07C51/353 , C07C55/02 , B01J23/44 , C12P7/58
摘要： 本发明公开一种甲基丁二酸的制备方法。所述甲基丁二酸的制备方法包括：丙酮酸在惰性气体气氛和化学催化剂的作用下，发生缩合‑脱羧反应，得到甲基丁二酸；化学催化剂为氧化物载体负载活性金属组分的负载型催化剂，其中，氧化物载体为选自TiO2、SiO2、Nb2O5、Al2O3、CeO2、MgO、ZrO2中的一种或多种，活性金属组分为选自Pd、Pt、Ru、Ir、Rh中的一种或多种。此外，还公开了由甘油经生物催化合成丙酮酸，再由丙酮酸经化学催化合成甲基丁二酸的方法。本发明的方法原料成本低、过程简单绿色、设备腐蚀性低、产物利于分离，且该方法以甘油为反应底物，甲基丁二酸的收率最高可达50％以上。
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公开(公告)号：CN118480581A
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202410570291.1
申请日：2024-05-09
申请人： 北京旭阳科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种制备α‑四氢萘酮和α‑萘酚的方法，所述方法使起始原料四氢萘在缓冲溶液、单加氧酶、脱氢酶、辅酶因子和氧供体的共同作用下，氧化生成产物α‑四氢萘酮。然后以α‑四氢萘酮进一步制备α‑萘酚。根据本发明的方法操作简单、收率高、绿色环保并且适合工业化应用。
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公开(公告)号：CN118307600A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410422285.1
申请日：2024-04-09
申请人： 北京旭阳科技有限公司
摘要： 本发明提供一种催化剂、其制备方法及由其联产生物基1,3‑丙二醇及1,3‑二羟基丙酮的方法。所述催化剂如式(I)所示，其为多功能催化剂，对酶有很好的生物相容性，通过生物催化与化学催化协同作用，在低温、常压、水相条件下，通过一锅法能高效催化甘油分解成1,3‑丙二醇及1,3‑二羟基丙酮。该反应不需要外部输入氢源，实现了氢气的内部自循环。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118271222A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202410370541.7
申请日：2024-03-28
申请人： 北京旭阳科技有限公司
IPC分类号： C07D201/16 , C07D223/10 , B01D3/06 , B01D3/14 , B01D9/02 , B01D9/00
摘要： 本发明公开一种己内酰胺精制方法及系统。本发明的己内酰胺精制方法在特定条件下直接对酰胺油进行水溶液蒸发结晶，分离己内酰胺晶体后，进一步对其进行精馏得到己内酰胺。本发明的己内酰胺精制方法可以从酰胺油中直接精制己内酰胺，其流程短、能耗低，能够制得高收率、高品质、高价值的己内酰胺产品。并且，本发明的己内酰胺精制方法可以通过对蒸汽循环利用，实现能耗的进一步降低。
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公开(公告)号：CN118125457A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202310590305.1
申请日：2023-05-24
申请人： 岳阳凯达科技开发有限责任公司 , 北京旭阳科技有限公司
IPC分类号： C01B33/18 , B01J8/26 , B01J8/00 , C07D223/10 , C07D201/04
摘要： 本发明涉及己内酰胺的制备工艺技术领域，公开了一种预流化剂及其制备方法和应用。所述预流化剂由二氧化硅基质和任选的杂质金属元素组成，以所述预流化剂的总质量为基准，所述杂质金属元素的含量不高于3000ppm；所述预流化剂的磨损指数不高于12％/h，BET比表面积为210‑300cm2/g，堆实密度为0.7‑1.1g/cm3。本发明提供的预流化剂具有与真实剂接近的物化性质，对环己酮肟气相贝克曼重排反应过程是惰性的，能够用于流化床工艺空白实验的考察，取得重要的基础数据，如热电偶、压差计等仪器、仪表、设备的校正，反应‑再生系统催化剂的循环状态等，取代气相重排催化剂获得有价值的数据。
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![一种制备(±)-4,7,12,15-和(±)-4,5,15,16-四溴[2,2]对环芳烷的方法](/CN/2024/1/26/images/202410134287.jpg)
公开(公告)号：CN117964456A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410134287.0
申请日：2024-01-31
申请人： 北京旭阳科技有限公司
摘要： 本发明涉及一种制备(±)‑4,7,12,15‑和(±)‑4,5,15,16‑四溴[2,2]对环芳烷的方法，所述方法包括以下步骤：(1)如以下反应式所示：在催化剂存在的条件下，[2,2]对环芳烷和液溴反应，得反应液；以及(2)分离纯化(±)‑4,5,15,16‑四溴[2,2]对环芳烷和(±)‑4,7,12,15‑四溴[2,2]对环芳烷，其中，在步骤(1)中，所述催化剂选自碘、碘化亚铁、碘化钠或碘化钾中的一种或多种，并且催化剂的用量为[2,2]对环芳烷的7.5～40mol％。所述方法大大缩短反应时间，提高生产效率以及生产安全系数，节省原料液溴，降低生产成本。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117800911A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202311840657.4
申请日：2023-12-28
申请人： 北京旭阳科技有限公司 , 旭阳化学技术研究院有限公司 , 沧州旭阳化工有限公司
IPC分类号： C07D223/10 , C07D201/16
摘要： 本发明公开了一种己内酰胺溶剂结晶提纯的方法。本发明的己内酰胺溶剂结晶提纯的方法，包括以下步骤：(1)将苯己溶液进行蒸发浓缩至己内酰胺的含量为70‑99wt％，以除去苯和轻相杂质，得到苯己浓缩液；(2)将30‑90℃的所述苯己浓缩液与‑10‑20℃的冷溶剂混合，在25‑60℃下进行结晶得到一次结晶液，分离得到己内酰胺晶体1和一次结晶母液；其中，所述苯己浓缩液与冷溶剂的体积比为1∶2‑8。本发明的方法与传统的己内酰胺精制纯化方法相比减少了反萃、离子交换、加氢等工序，具有无废水排放、低能耗、产品质量优且稳定等优点，各产品指标均不低于高速纺生产己内酰胺的产品质量标准，可直接制备得到己内酰胺固体产品或者尼龙切片产品，产品宜于运输和存储。
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公开(公告)号：CN117732104A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311751428.5
申请日：2023-12-19
申请人： 北京旭阳科技有限公司 , 河北旭阳能源有限公司
摘要： 本发明涉及一种圆粒状大颗粒硫酸铵的生产方法及装置。所述装置包括吸附单元、结晶单元以及分离单元，其中，所述结晶单元包括结晶器、蒸汽再压缩系统、循环母液加热器以及酸碱调节单元；所述分离单元包括稠厚器以及离心干燥部件，所述稠厚器上端的溢流面还通过管线与结晶器的沸腾面连接。本申请还提供通过上述装置生产大颗粒硫酸铵的方法。本申请的装置和方法在节省蒸汽用量的同时，提高了直径≥2.0mm的硫酸铵颗粒的占比和大颗粒硫酸铵的收率。
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公开(公告)号：CN117603129A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311563783.X
申请日：2023-11-22
申请人： 北京旭阳科技有限公司
IPC分类号： C07D213/16 , C07D213/133
摘要： 本发明涉及一种从丁二酸二酯制备2‑取代吡啶的方法，所述方法包括：S1，化合物I与化合物II经取代反应得到化合物III；S2，化合物III经还原、环化为化合物IV；S3，化合物IV经脱氢、脱氧得到化合物V。本发明还涉及包含所述方法的从尼龙酸二酯制备2‑取代吡啶的方法和由尼龙酸制备2‑取代吡啶的方法。根据本发明的方法，2‑取代吡啶产品收率高，质量稳定，生产成本低，不仅能够有效提高尼龙酸的处理水平并对2‑取代吡啶类化合物的制备水平亦有提高意义。
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