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公开(公告)号：CN112512962A
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN201980035980.X
申请日：2019-05-14
申请人： 株式会社斋田FDS , 恩亿凯嘉股份有限公司
IPC分类号： C01B3/26 , B01J8/02 , B01J23/42 , C01B3/22 , C07C5/367 , C07C15/06 , C07C15/073 , C07C15/24 , C07C45/29 , C07C47/055 , C07C47/06 , C07C49/08 , C07D213/133 , C07D217/02 , C07B61/00
摘要： 本发明涉及装置和氢生成方法，所述装置包含：可贮存含有有机化合物的液体的贮存部、收纳固体催化剂的催化剂收纳部、和对通过所述催化剂收纳部的所述液体照射微波的微波照射单元，所述装置的特征在于，所述固体催化剂是被成型且在平均粒径比100μm大的载体上承载有贵金属的固体催化剂，所述氢生成方法的特征在于，对通过收纳有被成型且在平均粒径比100μm大的载体上承载有贵金属的固体催化剂的催化剂收纳部的含有有机化合物的液体照射微波，由于所述装置和氢生成方法不需要高温热源等，而且容易进行催化剂的回收或更换等，所以可用于氢的生成等。
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公开(公告)号：CN104759283A
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201510101628.5
申请日：2015-03-09
申请人： 中国石油大学(华东)
IPC分类号： B01J23/72 , B01J31/22 , C07D213/133 , C07D213/16
摘要： 一种基于铜络合物的碳量子点及其制备方法。本发明利用具有饱和西弗碱结构的乙二胺四乙酸铜钠盐为原料，将铜配合物和具有类石墨烯结构的碳量子点复合，采用热聚法制备基于铜配合物的碳量子点，提高此类光敏剂的电子转移能力。本发明中所制备的铜络合的碳量子点具有优良的水溶性、电子接受能力、电子给出能力和导电性，可见光响应范围广，是一种优异的光敏剂。将此类光敏剂应用于1,4-二氢吡啶的光氧化反应中，高效光催化氧化此类反应，副产物仅有水和氧气生成。
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公开(公告)号：CN101384525A
公开(公告)日：2009-03-11
申请号：CN200780005772.2
申请日：2007-02-07
申请人： 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号： C07B35/04 , C07D213/06 , C07D213/133
CPC分类号： C07B35/04 , C07D213/06 , C07D213/133
摘要： 本发明涉及一种在氧气存在下在150－400℃的温度将能脱氢的化合物脱氢的方法。
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公开(公告)号：CN117603129A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311563783.X
申请日：2023-11-22
申请人： 北京旭阳科技有限公司
IPC分类号： C07D213/16 , C07D213/133
摘要： 本发明涉及一种从丁二酸二酯制备2‑取代吡啶的方法，所述方法包括：S1，化合物I与化合物II经取代反应得到化合物III；S2，化合物III经还原、环化为化合物IV；S3，化合物IV经脱氢、脱氧得到化合物V。本发明还涉及包含所述方法的从尼龙酸二酯制备2‑取代吡啶的方法和由尼龙酸制备2‑取代吡啶的方法。根据本发明的方法，2‑取代吡啶产品收率高，质量稳定，生产成本低，不仅能够有效提高尼龙酸的处理水平并对2‑取代吡啶类化合物的制备水平亦有提高意义。
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公开(公告)号：CN116393159A
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202310375610.9
申请日：2023-04-11
申请人： 南京红太阳生物化学有限责任公司
IPC分类号： B01J29/03 , B01J29/06 , B01J29/068 , B01J29/072 , B01J35/10 , B01J37/02 , C07D213/133
摘要： 本发明公开了一种哌啶脱氢催化剂及其制备方法，涉及催化剂技术领域，包括活性组分和载体组合物：所述活性组分包括贵金属活性组分和过渡金属活性组分，以单质计活性组分为载体组合物重量的0.1～1％；所述载体组合物包括分子筛和改性金属氧化物，所述载体组合物中分子筛的含量为95％，改性金属氧化物的含量为5％。本发明脱氢催化剂通过活性组分和载体组合物的配合，在实际使用时能够降低反应温度，减少结焦，进一步提高产物收率，延长催化剂寿命。
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公开(公告)号：CN103804402B
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201410025195.5
申请日：2014-01-20
申请人： 中国石油大学(华东)
IPC分类号： C07F5/02 , B01J31/02 , C07D213/133
摘要： 本发明涉及一种氟硼吡咯类光敏剂及其合成方法，以及该氟硼吡咯光敏剂在光催化1,4-二氢吡啶芳构化中的应用。所述氟硼吡咯光敏剂，其通式如下：R=-CN、-N(CH2CH3)2、-NO2。所述氟硼吡咯光敏剂在光催化1,4-二氢吡啶芳构化中的应用，光催化产率可达94%以上。
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公开(公告)号：CN101990532A
公开(公告)日：2011-03-23
申请号：CN200980111479.3
申请日：2009-03-13
申请人： 罗地亚管理公司
发明人： P·马里翁
IPC分类号： C07C209/48 , C07C211/09 , C07D211/12 , C07D213/133 , C07D213/08
CPC分类号： C07C209/48 , C07D211/12 , C07D213/08 , C07D213/133 , C07C211/09
摘要： 本发明涉及2-甲基戊二胺和3-甲基哌啶的制备方法。它涉及通过甲基戊二腈的加氢制备2-甲基戊二胺和3-甲基哌啶的方法。本发明的方法在于在含有钴、铬和镍的催化剂存在下实施加氢。更特别地，该催化剂基于用镍和铬掺杂的雷尼钴。
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公开(公告)号：CN1317268C
公开(公告)日：2007-05-23
申请号：CN200510060547.1
申请日：2005-08-29
申请人： 浙江工业大学
IPC分类号： C07D213/06 , C07D213/133
摘要： 本发明涉及一种2，6-二甲基吡啶的制备方法，包括如下步骤：以Pd/C为催化剂，C1～C4的醇为溶剂，2，6-二甲基-4-氯吡啶在氢气压力为0.1～0.2MPa，20～55℃下进行氢化脱氯反应，后处理得到2，6-二甲基吡啶。本工艺反应收率高，操作简便，生产成本低；反应生成的副产物少，基本不产生污染，环境友好；Pd/C催化剂可连续套用四次，收率不变；得到的目标产物纯度高，毋需精馏柱，通过简单的蒸馏即可得到含量大于99%的产品。
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公开(公告)号：CN116396211B
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202310414762.5
申请日：2023-04-18
申请人： 南开大学
IPC分类号： C07D213/16 , C07D213/133 , C07D215/04 , C07D409/04 , C07D213/26 , C07D213/61 , C07D401/04 , C07D213/80 , C07D213/803 , C07D405/06
摘要： 本发明公开了一种制备间位手性烯丙基取代的吡啶化合物的方法，包括：S1，在充满氮气的手套箱中，向反应瓶加入硼催化剂、溶剂、频那醇硼烷和吡啶，搅拌，在室温～120℃反应1～12小时得到二氢吡啶；S2，向反应瓶加入金属催化剂、手性配体，搅拌后加入碱，加入烯丙基酯，于‑10℃～60℃反应12～24小时得到间位手性烯丙基取代的二氢吡啶；S3，将反应瓶置于空气中搅拌，室温下反应1分钟～12小时，再减压蒸馏除去溶剂，柱层析分离，得到间位手性烯丙基取代的吡啶化合物。该方法反应条件温和，区域选择性和对映选择性好，官能团兼容性广，可用于药物分子的后期官能团化修饰。
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公开(公告)号：CN113617354A
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN202110775332.7
申请日：2021-07-08
申请人： 南京红太阳生物化学有限责任公司
IPC分类号： B01J23/58 , C07D213/133 , C07D213/16
摘要： 本发明公开了一种3‑甲基哌啶脱氢催化剂，以金属氧化物为载体，以贵金属为活性组分，以碱金属和碱土金属为助剂，采用浸渍法负载活性组分和助剂，活性组分的负载量为0.05～0.5％，助剂的负载量为0.1～1.0％。本发明还公开了一种制备3‑甲基吡啶的方法，以3‑甲基哌啶为原料，经加热汽化，经装填有3‑甲基哌啶脱氢催化剂的固定床反应器，制得3‑甲基吡啶，催化剂寿命3000h以上，可维持3‑甲基哌啶转化率＞99％，3‑甲基吡啶收率＞98％。本发明3‑甲基哌啶脱氢催化剂用于3‑甲基哌啶脱氢制备3‑甲基吡啶，贵金属负载量少、3‑甲基吡啶收率高、催化剂寿命长，具有显著的成本优势和工业化应用前景。
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