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公开(公告)号：CN107245477B
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：CN201710439243.9
申请日：2017-06-06
Applicant: 广东海大畜牧兽医研究院有限公司
Abstract: 本发明公开了一种猪圆环病毒2型病毒样颗粒的制备方法，包括猪圆环病毒2型Cap重组蛋白包涵体的制备步骤：将编码Cap蛋白的PCV2‑ORF2基因全长DNA或已去掉编码Cap蛋白N’端信号肽碱基序列的PCV2‑ORF2 DNA片段插入原核表达载体中，转化大肠杆菌表达菌，诱导表达Cap重组蛋白；和Cap重组蛋白包涵体变性步骤；和溶液置换及蛋白复性步骤：采用恒体积透析法对变性蛋白溶液进行溶液置换与蛋白复性；和病毒样颗粒组装和回收步骤：使用中空纤维膜或膜包，以PBS对回收溶液进行超滤，浓缩；制备方法中蛋白复性效率高，可将包涵体持续、大量地制备得到病毒样颗粒，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN111286493A
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN202010394768.7
申请日：2020-05-12
Applicant: 上海荣瑞医药科技有限公司
IPC: C12N7/01 , C12N7/04 , A61K39/00 , A61K48/00 , A61K35/76 , A61K47/46 , A61K47/69 , A61P35/00 , A61K35/17
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种溶瘤病毒疫苗及其与免疫细胞联合治疗肿瘤的药物。本发明通过对VSV野生型病毒基质蛋白M进行定点突变，提供了一种全新的溶瘤病毒减毒株，其基质蛋白M基因序列如SEQ ID NO 3所示。该减毒株可单独作为药物治疗肿瘤，安全性与治愈率均优于野生型病毒及其它已知减毒株。本发明在所述溶瘤病毒减毒株的基础上，通过在减毒株内插入NY-ESO-1，还提供了一种可应用在肿瘤治疗中的疫苗。所述疫苗治愈率高、生物安全性高。本发明在所述疫苗的基础上，还将疫苗与TCR-T细胞联合应用，提供了一种可高效治疗多类肿瘤的药物；在小鼠的肺癌模型上，治愈率可达到惊人的95%。
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公开(公告)号：CN104726416B
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN201510066914.2
申请日：2015-02-07
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院军事兽医研究所
IPC: C12N7/04 , C12N15/866 , C12N15/44 , A61K39/145 , A61P31/16
Abstract: 一种提供流感病毒异源保护的病毒样颗粒及其方法和应用，由依据昆虫细胞偏爱密码子优化后的H5N1流感NA‑HA‑M1基因与经酶切的pFastBac1载体连接，制得重组杆状病毒Bacmid质粒，并转染昆虫细胞得到重组杆状病毒，用该病毒接种昆虫细胞后，表达得到所述病毒样颗粒，其中，优化后的H5N1流感NA‑HA‑M1基因序列如SEQ ID NO.1所示。具有生产成本低，产量高，免疫原性高，安全性好，便于大规模生产等优点，小鼠实验证明H5N1流感病毒样颗粒能够诱导较强的体液免疫和细胞免疫，对现在主要流行的H5N1 2.3.2.1和2.3.4谱系的流感病毒具有很好的免疫和预防效果。
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公开(公告)号：CN105765064B
公开(公告)日：2020-03-13
申请号：CN201580001388.X
申请日：2015-05-13
Applicant: 奥维克·莱昂纳多维奇·姆克尔强
Inventor： 奥维克·莱昂纳多维奇·姆克尔强
Abstract: 用途：医疗器械上包含RNA和DNA的病毒的光动力灭活。目的：提供涉及最少劳力和能量消耗的用于灭活医疗器械上包含RNA和DNA的病毒的有效方法，以及通过与单色光的相互作用实现光化学剂的最大活化来实施该方法的设备。本发明概述：用于灭活医疗器械上包含RNA和DNA的病毒的方法，包括：初步机械清洁和洗涤所述器械，然后将所述器械保持在亚甲蓝的水溶液中，其中在所述溶液与单色光的相互作用期间发生最大活化，其特征在于，所述最大活化在浓度为0.01‑0.02％的亚甲蓝溶液中通过与单色发射器的发射光谱中的光相互作用而实现，所述单色发射器的波长范围为582‑592nm或658‑662nm且总的光输出为至少280lm，其中所述器械在所述溶液中保持90分钟。用于灭活医疗器械上包含RNA和DNA的病毒的设备，包含具有腔室的密封可关闭外壳，位于所述腔室内的装有亚甲蓝溶液的器械容器和安装在所述容器上方的单色光源，其特征在于，所述单色光源包含发射具有波长范围为582‑592nm或658‑662nm的发射光谱且总的光输出至少为280lm的单色发射器。选择LED所谓单色发射器。
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公开(公告)号：CN110857437A
公开(公告)日：2020-03-03
申请号：CN201810951010.1
申请日：2018-08-20
Applicant: 山东农业大学 , 中国烟草总公司黑龙江省公司牡丹江烟草科学研究所
Abstract: 本发明涉及植物抗病毒基因工程领域，公开了一种马铃薯Y病毒弱毒株、载体、制备方法及其应用。马铃薯Y病毒弱毒株系中，HC-Pro基因的氨基酸序列的第182位的赖氨酸突变为精氨酸。HC-Pro的核苷酸序列如Seq ID No.3所示，HC-Pro的氨基酸序列如Seq ID No.4所示。本发明通过定点突变的方式获得了一种致病力明显降低的马铃薯Y病毒弱毒株突变体，该弱毒株突变体可以起到有效的交叉保护作用，显著减轻植物受马铃薯Y病毒强毒株系感染后的伤害，延迟植物发病，大大减少损失。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106867975B
公开(公告)日：2020-02-11
申请号：CN201710195860.9
申请日：2017-03-28
Applicant: 诺华生物科技(武汉)有限责任公司 , 许雁
IPC: C12N7/04 , A61K39/17 , A61P31/14 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种新城疫病毒的病毒样颗粒、疫苗及制备方法，该疫苗为病毒样颗粒疫苗，其中的病毒样颗粒为嵌合的新城疫病毒样颗粒，是采用现代生物学原理和方法制备的新型疫苗，该疫苗采用目前流行的新城疫强毒毒株基因VII型作为疫苗株，解决了现有的疫苗株与流行株不相匹配的问题；其次，该疫苗抗原含量高，容易生产；表达产物的翻译后加工与新城疫病毒的结构蛋白相似，颗粒表面上的新城疫病毒膜蛋白保持了其天然结构、生物活性和免疫原性。
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公开(公告)号：CN110755606A
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201911265776.5
申请日：2019-12-11
Applicant: 天津农学院
Abstract: 本发明公开了一种类NADC30 PRRSV耐热保护剂减毒活疫苗及其制备与应用，其特征在于：疫苗毒株为自然重组PRRSV，骨架为HP-PRRSV MLV，同时具有NADC30毒株131个氨基酸缺失的分子特征，重组位置位于非结构蛋白编码区（Nsp2）的1737nt-3506nt。通过将一株自然重组PRRSV在MARC-145细胞体外传代，获得性能稳定低毒力种子液并与耐热保护剂混合制备而成；采用肌肉注射免疫，安全无毒副作用，且能产生对HP-PRRSV及NADC30毒株的攻毒保护，具有良好的市场应用前景。
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公开(公告)号：CN110684746A
公开(公告)日：2020-01-14
申请号：CN201910915433.2
申请日：2019-09-26
Applicant: 北京市动物疫病预防控制中心
IPC: C12N7/04 , C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供了一种冻干型新城疫病毒核酸标准物质的制备方法及其检测方法，包括如下步骤：S1、新城疫病毒液的制备；S2、将制备的新城疫病毒液热灭活，得到灭活的病毒液；S3、取步骤S2得到的灭活病毒液加入保护剂，冻干，得到新城疫病毒核酸标准物质。其检测方法以推进新城疫病毒核酸分子检测标准化及新城疫病毒体外诊断试剂的量值溯源和检测结果一致化。新城疫病毒核酸标准物质不仅可为兽医实验室开展量值溯源、能力验证、质量控制、方法评价、试剂选择等工作提供技术支撑，还能提高全国不同类型兽医检测实验室的检测能力和技术水平，更为动物疫病净化和畜产品质量安全评价、身份验证、国内监管、进出口检验、企业自控和国际贸易互认提供有力保障。
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公开(公告)号：CN107236715B
公开(公告)日：2020-01-14
申请号：CN201710347027.1
申请日：2017-05-16
Applicant: 中国农业科学院特产研究所
IPC: C12N7/04 , A61K39/165 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种貉犬瘟热病毒弱毒疫苗株及其在制备貉犬瘟热活疫苗中的用途，属于兽用生物制品技术领域。本发明通过貉体连续传代的方式，人工驯化了犬瘟热疫苗株CDV‑O2，获得了一株对貉安全、免疫原性良好、滴度稳定的犬瘟热病毒弱毒疫苗株，命名为CDV‑OR12株，该疫苗株保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，其微生物保藏号为CGMCC NO.13793，实验证明，以该貉犬瘟热病毒弱毒疫苗株制备得到的貉犬瘟热活疫苗可有效保护貉免于犬瘟热病毒强毒的攻击，保护率在90％以上，能够有效预防貉犬瘟热的发生，免疫期为6个月。本发明的提出为貉犬瘟热的防控提供了一种新的技术手段。
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公开(公告)号：CN106754756B
公开(公告)日：2020-01-14
申请号：CN201510822766.2
申请日：2015-11-23
Applicant: 中国科学院武汉物理与数学研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于非人灵长类神经细胞快速标记的西门利克森林病毒复制子及应用，所述西门利克森林病毒复制子为含有荧光蛋白基因和SEQ ID NO.4所示序列的pSFV‑replicon。利用该复制子可制备出携带绿色荧光蛋白基因且具有单次感染性的SFV病毒，该复制子或其制备的病毒颗粒在非人灵长类，特别是猴神经细胞的标记、细胞精细形态的描绘、神经环路标记、药物筛选平台的建立、药物抑制病毒作用机制、病毒疫苗和诊断试剂的研发、动物模型的建立、病毒复制和致病机制的分析等方面具有广泛的应用价值。
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