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公开(公告)号：CN86102680A
公开(公告)日：1987-10-28
申请号：CN86102680
申请日：1986-04-15
申请人： 格拉克索公司
发明人： 伊恩·弗雷德里克·斯基德莫尔 , 哈里·芬奇 , 艾伦·内勒 , 劳伦斯·哈里·查尔斯·伦兹 , 伊恩·巴克斯特·坎贝尔
IPC分类号： C07C93/14 , C07D295/04 , A61K31/35 , A61K31/395
摘要： 本发明提供通式(I)化合物，式(1)中，X，Y，Ar，R1和R2的定义与说明书所说的相同。本发明所述的化合物对β2-肾上腺素受体有选择性刺激作用，且对治疗与循环性气道阻塞相关联的疾病和哮喘病和慢性支气管炎有疗效。
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公开(公告)号：CN118647369A
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202380017588.9
申请日：2023-01-16
申请人： ST制药株式会社
IPC分类号： A61K9/51 , C07C323/25 , C07C319/22 , C07D295/04 , A61K47/20 , A61K47/22 , A61K9/127 , A61K48/00
摘要： 本公开涉及含有可生物降解的二硫键的新型可电离脂质。根据本公开，含有二硫键的可电离脂质在制备成脂质纳米颗粒时稳定地递送阴离子药物，并显示出极好的效果，特别是在递送核酸方面，因此可以有效地用于相关技术领域，例如脂质纳米颗粒介导的基因治疗。
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公开(公告)号：CN118632690A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202380017610.X
申请日：2023-01-16
申请人： ST制药株式会社
IPC分类号： A61K9/51 , C07D295/04 , C07C219/20 , A61K47/18 , A61K47/22 , A61K9/127 , A61K48/00
摘要： 本公开涉及含有可生物降解的酯键的新型可电离脂质。根据本公开，含有酯键的可电离脂质在制备成脂质纳米颗粒时稳定地递送阴离子药物，并显示出极好的效果，特别是在递送核酸方面，因此可以有效地用于相关技术领域，例如脂质纳米颗粒介导的基因治疗。
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公开(公告)号：CN110167922B
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN201780082052.X
申请日：2017-11-07
申请人： 特拉维夫大学拉莫特有限公司
IPC分类号： C07D295/04 , C07D295/12 , C07D295/08 , C07C233/00 , C07C219/04 , C07C229/02 , C07D233/66 , C07C279/04 , C07C333/10 , C07C59/01 , C07C243/10 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61K47/18 , A61K48/00
摘要： 本发明提供了阳离子脂质以及包括单独的或与其他脂质组合的这些脂质的脂质纳米颗粒制剂。这些脂质纳米颗粒可以与核酸一起配制，以促进它们用于体外和体内两者治疗应用的细胞内递送。本发明还提供了这些脂质的化学合成方法、脂质纳米颗粒制备以及具有核酸的制剂。
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公开(公告)号：CN110997659A
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201880051637.X
申请日：2018-08-07
申请人： 诺力昂化学品国际有限公司
发明人： I·埃勒斯 , E·N·坎茨尔 , R·K·埃德温松 , H·范达 , K·F·莱克 , A·J·B·坦恩凯特 , M·J·T·拉吉马克斯 , R·维尼曼 , S·约维奇
IPC分类号： C07D403/08 , C07C209/14 , C07C211/11 , C07D295/04 , C07D295/10
摘要： 本发明涉及一种通过使(i)至少一种选自烷醇胺官能化合物和二羟基亚烷基化合物中的羟基官能化合物与(ii)胺官能化合物在(iii)碳氧化物递送剂存在下反应而制备式NH2-(A-NH-)pR的亚丙基胺或其衍生物或前体的方法，其中R为氢原子或烷基，p在R为烷基时为至少1，且在R为氢原子时为至少2，其中一个或多个单元-NH-A-NH-可作为环状脲单元(I)或环状单元(II)存在或在两个单元-NH-A-NH-之间存在羰基键，各单元-A-可以独立地为亚烷基单元，且至少一个单元-A-为-C3H6-单元，其中各-C3H6-单元可以为直链或支化的，其中所述烷醇胺官能化合物、所述胺官能化合物和/或所述碳氧化物递送剂中的至少一种包含至少一个亚烷基单元(A)，所述亚烷基单元为亚丙基单元。
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公开(公告)号：CN107118143B
公开(公告)日：2019-05-24
申请号：CN201710487662.X
申请日：2017-06-23
申请人： 武汉理工大学
IPC分类号： C07C391/00 , C07C391/02 , C07D207/325 , C07D209/08 , C07D209/42 , C07D215/16 , C07D231/14 , C07D263/56 , C07D277/64 , C07D295/04 , C07D295/13 , C07D307/91 , C07D311/22 , C07D317/14 , C07D333/54 , C07D335/16
摘要： 本发明公开了镍催化的三氟甲基芳基硒醚的制备方法。包括以下步骤：将卤代芳烃、三氟甲硒基四甲基铵、镍催化剂与有机膦配体或联吡啶类化合物混合，在零下80至100℃反应5分钟至48小时，分离纯化，得三氟甲基芳基硒醚。所述卤代芳烃包含抗抑郁药吗氯贝胺或用于治疗成人高脂血症的非诺贝特。本发明不仅原料易得、条件温和、反应选择性好、产率高、官能团兼容性好、底物适用范围广(适用于氯代芳烃)，而且对仪器设备要求低、工艺操作简单。
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公开(公告)号：CN104080777A
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201380007113.8
申请日：2013-01-24
申请人： 伊莱利利公司
发明人： M.R.冈萨雷斯-加西亚 , M.C.费尔南德斯
IPC分类号： C07D265/30 , C07D295/04 , C07D295/03 , A61K31/5375 , A61P3/00
摘要： 本发明提供式I化合物或其药用盐，使用该化合物治疗高甘油三酯血症的方法，以及制备该化合物的方法。
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公开(公告)号：CN101289408B
公开(公告)日：2013-02-27
申请号：CN200710039615.5
申请日：2007-04-18
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 国家新药筛选中心
IPC分类号： C07C225/22 , C07C225/04 , C07D333/20 , C07D295/04 , A61K31/136 , A61K31/381 , A61K31/535 , A61P5/36
摘要： 本发明涉及具有通式I结构的非甾体类孕激素受体调节剂或其药学上可接受的盐及其制备方法；还涉及包含通式I化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物；以及通式I化合物或其药学上可接受的盐具有拮抗孕激素受体的活性，因而可用于制备预防和/或治疗继发性闭经、功能性出血紊乱、子宫肌瘤、子宫内膜异位症、卵巢多囊综合症、乳腺癌、避孕、引产、终止妊娠等症状或疾病的非甾体类药物。
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公开(公告)号：CN101522651B
公开(公告)日：2011-11-16
申请号：CN200780038436.8
申请日：2007-10-24
申请人： 霍夫曼-拉罗奇有限公司
发明人： 弗雷德里克·布鲁克菲尔德 , 乔纳森·格里德利 , 洛塔尔·克林 , 迈克·普赖姆 , 乌尔丽克·里夫 , 沃尔夫冈·冯德塞尔 , 托马斯·冯希尔施霍夫德特
IPC分类号： C07D295/04 , A61P35/00 , A61K31/496
CPC分类号： C07D295/04
摘要： 本发明的目的是式I的化合物，它们的药用盐，对映异构体形式，非对映异构体形式和外消旋物，上述化合物的制备，包含它们的药物及其制备，以及上述化合物用于控制或预防疾病如癌症的应用。
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![1-环丙基甲基-4-[2-(3,3,5,5-四甲基环己基)苯基]哌嗪的盐及结晶](/CN/2005/8/8/images/200580041472.jpg)
公开(公告)号：CN101068798B
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN200580041472.0
申请日：2005-12-16
申请人： 卫材R&D管理有限公司
IPC分类号： C07D295/04 , A61K31/495 , A61P1/04 , A61P11/06 , A61P17/06 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P37/08
CPC分类号： C07D295/04
摘要： 1-环丙基甲基-4-[2-(3，3，5，5-四甲基环己基)苯基]哌嗪的盐及结晶具有优良的细胞粘连抑制作用及细胞浸润抑制作用，作为炎症性肠疾病(特别是溃疡性大肠炎或克罗恩病)、肠易激综合征、风湿性关节炎、银屑病、多发性硬化症、哮喘、特应性皮炎等起因于白细胞的粘连及浸润的各种炎症性疾病及自身免疫疾病的治疗或预防剂是有用的。
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