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    将苝－3,4∶9,10－四甲酸二酰亚胺转化成适于用作荧光染料的形式的方法
    81.
    发明公开
    将苝－3,4∶9,10－四甲酸二酰亚胺转化成适于用作荧光染料的形式的方法 失效

    公开(公告)号：CN1659237A

    公开(公告)日：2005-08-24

    申请号：CN03813616.3

    申请日：2003-06-06

    Applicant: 巴斯福股份公司

    Inventor： P·埃尔克 ,  S·施查甫 ,  A·伯姆 ,  P·布拉施卡 ,  H·阿姆斯 ,  W·黑尔费尔

    IPC: C09B5/62

    CPC classification number: C09B67/0014 ,  C09B67/0025

    Abstract: 本发明公开了一种将通式I的苝－3，4∶9，10－四甲酸二酰亚胺转化成适于用作荧光染料的形式的方法，其中R1和R2代表未支化、支化或环状的C1－C8烷基，该方法通过下列步骤进行：a)在0－250℃下将苝－3，4∶9，10－四甲酸二酰亚胺溶解或悬浮于其分子具有的分子体积≤2303的有机或无机溶剂中；b1)将在步骤a)中得到的溶液冷却到结晶温度或结晶温度以下，并在使用有机溶剂情况下任选同时除去过量溶剂直到开始形成晶体，或者在使用无机溶剂情况下加入水或该溶剂的稀水溶液直到开始形成晶体，并将所述溶液保持在所述温度下以进一步结晶；或b2)如果步骤a)中的温度高于结晶温度，将在步骤a)中得到的悬浮液冷却到结晶温度或结晶温度以下，并将该悬浮液保持在所述温度下以进一步结晶；c)分离在步骤b)中形成的溶剂合物晶体；和d)然后从该溶剂合物晶体中除去溶剂。还公开了苝－3，4∶9，10－四甲酸二酰亚胺的新型晶形。

    1,6,9,14－四取代三联并苯四甲酰二亚胺
    82.
    发明公开
    1,6,9,14－四取代三联并苯四甲酰二亚胺 失效

    公开(公告)号：CN1659167A

    公开(公告)日：2005-08-24

    申请号：CN03813181.1

    申请日：2003-06-04

    Applicant: 巴斯福股份公司 ,  马克思-普朗克科学促进协会公司

    Inventor： A·伯姆 ,  M·克里格 ,  E·罗伊特 ,  K·米伦

    IPC: C07D471/06 ,  C09B5/62

    CPC classification number: C07D471/06 ,  C09B5/62

    Abstract: 本发明涉及通式(I)表示的1，6，9，14－四取代三联并苯四甲酰二亚胺，其中参数定义如下：X和Y分别独立地为溴；氰基；芳氧基、芳硫基、杂芳氧基或杂芳硫基，它们分别可以被C1－C12－烷基、C1－C12－烷氧基、－COOR1、－SO3R1、卤素、羟基、羧基、氰基、－CONHR2和/或NHCOR2单或者多取代；式－L－R3基团；式－NR22基团；R和R’分别独立地为氢；碳链中可插入一个或者多个－O－、－S－、－NR1－、－CO－和/或－SO2－基团的C1－C30－烷基，且该烷基可以被氰基、C1－C6－烷氧基、芳基和/或5至7元杂环基单取代或多取代，其中芳基可以被C1－C18－烷基或C1－C6－烷氧基取代，杂环基通过氮原子连接，并且可以包含其它杂原子且可以是芳香性的；碳骨架中可插入一个或者多个－O－、－S－和/或－NR1－基团的C5－C8－环烷基，和/或该环烷基可以被C1－C6－烷基单取代或多取代；可被以下基团单取代或多取代的芳基或杂芳基：C1－C18－烷基、C1－C6－烷氧基、氰基、－CONHR2、－NHCOR2和/或分别可以被C1－C10－烷基、C1－C6－烷氧基或氰基取代的芳基或杂芳基偶氮基；L为1，2－亚乙基、1，2－亚乙烯基或1，2－亚乙炔基。

    双荧光团苝显色剂
    83.
    发明授权
    双荧光团苝显色剂 失效

    公开(公告)号：CN1104469C

    公开(公告)日：2003-04-02

    申请号：CN98801288.X

    申请日：1998-01-17

    Applicant: 西巴特殊化学品控股有限公司

    Inventor： H·朗哈尔斯 ,  J·戈尔德

    IPC: C09B5/62 ,  C09B67/20 ,  C08K5/3437 ,  C09D5/00 ,  C09D11/02 ,  C09K11/06 ,  G01N33/533 ,  G03G5/06 ,  H01L21/02

    CPC classification number: G03G5/0661 ,  C09B5/62 ,  C09K11/06 ,  G01N33/583 ,  G03G5/0657 ,  H01L51/0053 ,  H01L51/0058 ,  Y02E10/549 ,  Y02P70/521

    Abstract: 通式(I)的苝-3，4：9，10-四羧酸酰亚胺，包括它们的旋光对映体及混合物，特别是其外消旋体：其中R1到R14相同或不同，是氢或选自下述的基团：未取代或取代的碳环芳基，未取代或取代的杂环芳基，卤素，未取代或取代的C1-C18烷基，-OR15，-CN，-NR16R17，-COR18，-NR19COR18，-NR15COOR18，-NR15CONR16R17，-NHSO2R18，-SO2R18，-SOR18，-SO2OR18，-CONR16R17，-SO2NR16R17，-N＝NR20，-OCOR18和-OCONHR18，其中邻近的各对取代基可以形成碳环或杂环，其中的R18是C1-C18烷基，C6-C10芳基或被卤素，C1-C4烷基或C1-C4烷氧基取代的或未取代的苄基，或5-7元杂环基；R16和R17每个独立地是氢，C1-C18烷基，C3-C24环烷基，C6-C10芳基或5-7元杂芳基，它们每个是未取代的或被氰基或羟基取代，或者其中R16和R17和至少一个其它基团R1到R14一起是5或6元碳环或杂环；R15是氢，C1-C18烷基，C3-C24环烷基，C6-C10芳基或5-7元杂芳基；R19是氢，C1-C18烷基，C3-C24环烷基，C1-C4烷基芳基，它们每个是未取代的或被氰基，羟基或C1-C4烷氧羰基取代，未取代的或被卤素，C1-C4烷基或被C1-C4烷氧基取代的C6-C10芳基，或5-7元杂环；以及R20是偶合成分的基团，或未取代的或被卤素，C1-C4烷基或被C1-C4烷氧基取代的C6-C10芳基，它们的制备方法和用途。

    苝－3,4－二羧酸酐的制备方法
    84.
    发明公开
    苝－3,4－二羧酸酐的制备方法 无效

    公开(公告)号：CN1243511A

    公开(公告)日：2000-02-02

    申请号：CN98801751.2

    申请日：1998-01-02

    Applicant: 西巴特殊化学品控股有限公司

    Inventor： H·朗哈尔斯 ,  P·C·冯乌诺尔德

    IPC: C07D311/78 ,  C07C51/38 ,  C07C63/44 ,  C07D211/18 ,  C09B5/62

    CPC classification number: C09B5/62 ,  C07C51/38 ,  C07C63/44 ,  C07D221/18 ,  C09B3/18 ,  C07C63/46

    Abstract: 本发明公开了式(Ⅰ)的苝－3,4－二羧酸酐的制备方法,式中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8是氢,或1—8个基是选自下列的基团:未取代或取代的碳环芳基、未取代或取代的杂环芳基、卤素、未取代或取代的C1－C18烷基、－OR9、CN、－NR10R11、－COR12、－NR13COR12、－NR9COOR12、－NR9CONR10R11、－NHSO2R12、－SO2R12、－SOR12、－SO2OR12、－CONR10R11、－SO2NR10R11、－N=NR14、－OCOR12和－OCONHR12,其中每两个相邻的基团连一起可形成碳环或杂环,其中R12是未取代的或被卤素、C1－C4烷基或C1－C4烷氧基取代的C1－C18烷基、C6－C10芳基或苄基,或是5—7元杂环基,R10和R11分别是氢、C1－C18烷基、C3－C24环烷基、C6－C10芳基或5—7元杂芳基,其中每个基未取代或被氰基或羟基取代,或其中R10和R11与其他基R1－R8至少一个一起形成5或6元碳环或杂环,R9是氢、C1－C18烷基、C3－C24环烷基、C6－C10芳基或5—7元杂芳基,R13是氢、C1－C18烷基、C3－C24环烷基、C1－C4烷基芳基,其中每个基未取代的或被氰基、羟基或C1－C4烷氧羰基取代,是未取代的或被卤素、C1－C4烷基或C1－C4烷氧基取代的C6－C10芳基,或是5—7元杂环,和R14是偶合成分基团未取代的或被卤素、C1－C4烷基或C1－C4烷氧基取代的或C6－C10芳基,该方法包括在高温下,使式(Ⅱ)的苝－3,4∶9,10－四羧酸酐(其中R1－R8同上述定义)与作为碱的空间位阻胺反应,本发明还公开了其他的苝衍生物的制备方法,苝衍生物和其用途。

    取代的荂四羧酸二酰亚胺
    85.
    发明公开
    取代的荂四羧酸二酰亚胺 失效

    公开(公告)号：CN1169155A

    公开(公告)日：1997-12-31

    申请号：CN96191512.9

    申请日：1996-01-12

    Applicant: 巴斯福股份公司 ,  柏林马普科技促进协会

    Inventor： K·莫仁 ,  H·昆特 ,  A·博姆

    IPC: C09B5/62 ,  C07D221/18

    CPC classification number: C07D221/18 ,  C09B5/62

    Abstract: 本发明提供了荂四羧酸二酰亚胺I：其中R代表氢：C1-C30-烷基，其碳链可被一个或多个-O-，-S-，-NR1-，-CO-和/或-SO2-间断，并且所述C1-C30-烷基可被氰基，C1-C6烷氧基或5-，6-或7-元杂环基单取代或多取代，其中所述杂环基通过氮原子与所述烷基连接，并且所述杂环基可包含有其它杂原子并且可以为芳香性的，其中R1代表氢或C1-C6烷基；C5-C8环烷基，其碳架可被一个或多个-O-，-S-和/或-NR1-间断；芳基或杂芳基，它们各自可被C1-C18烷基，C1-C6烷氧基，氰基，-CONHR2，-NHCOR2和/或芳基-或杂芳基-偶氮基单取代或多取代，其中芳基-或杂芳基-偶氮基各自可被C1-C10烷基，C1-C6烷氧基或氰基取代，其中R2代表氢；C1-C18烷基；芳基或杂芳基，它们各自可被C1-C6烷基或C1-C6烷氧基，卤素或氰基取代；X代表卤素；C1-C18烷基；芳氧基，芳硫基，杂芳氧基或杂芳硫基，它们各自可被C1-C4烷基或C1-C4烷氧基取代；n为2至12，它们的制备方法以及作为颜料或荧光染料的用途，本发明还提供了其中间体取代的9-卤代苝-3，4-二甲酰亚胺III。

    基于小分子的自支撑膜和杂化材料
    89.
    发明授权
    基于小分子的自支撑膜和杂化材料 有权

    公开(公告)号：CN111051307B

    公开(公告)日：2024-01-05

    申请号：CN201880045712.1

    申请日：2018-06-13

    Applicant: 耶达研究及发展有限公司

    Inventor： B·里布特钦斯基 ,  H·韦斯曼 ,  T·沃尔夫 ,  A·埃尔坎 ,  S·杜塔 ,  R·巴斯卡·康德西拉姆

    IPC: C07D471/06 ,  C09B5/62 ,  H10K85/60 ,  H10K30/10 ,  H10K30/35 ,  H10K85/20

    Abstract: 本发明涉及一种基于芳香族材料的自支撑膜、有机晶体材料与无机碳纳米材料的杂化物、其制备工艺和用途。包括芳香族材料的纤维状有机纳米晶体的所述膜是机械稳定和热稳定的。此膜任选地通过与如碳纳米管、碳材料、多糖、纳米粘土、金属、金属合金或有机聚合物等增强材料杂化而增强。有机纳米晶体和碳纳米管(ONC/CNT)的杂化膜具有高电导率和高热稳定性。本发(56)对比文件Yael Tsarfati等.Dispersing PeryleneDiimide/SWCNT Hybrids: StructuralInsights at the Molecular Level andFabricating Advanced Materials《.Journalof The American Chemical Society》.2015,第137卷(第23期),第7429-7440页.Claudia Backes等.The Potential ofPerylene Bisimide Derivatives for theSolubilization of Carbon Nanotubes andGraphene《.Advanced Materials》.2011,第23卷第2588-2601页.Claudia Backes等.The Potential ofPerylene Bisimide Derivatives for theSolubilization of Carbon Nanotubes andGraphene《.Advanced Materials》.2011,第23卷第2588-2601页.

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