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公开(公告)号：CN118527207B
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202410962973.7
申请日：2024-07-18
Applicant: 江苏知原药业股份有限公司
Abstract: 本发明属于药物粉碎技术领域，具体的说是一种盐酸阿莫罗芬搽剂生产加工用粉碎装置，包括底座框架，底座框架的上表面设有搅拌结构，底座框架上表面靠近搅拌结构的一端设有连接结构，连接结构的一侧设有破碎结构；破碎结构包括：破碎框架。通过设置挤压框，在进行丙烯酸树脂的粉碎时，第一破碎辊与第二破碎辊下方设置的辅助钢珠可以对丙烯酸树脂进行全面的粉碎，由于挤压框的侧壁开设有若干个小孔，且孔洞为倾斜开设，高度较高的一端靠近挤压框的内部，质量较轻的扬尘就不会从孔洞中通出，此时挤压框上方的上调节盖不仅可以使丙烯酸树脂在粉碎时，起到抑尘的作用，挤压框侧壁开设的小孔还会使挤压框具有良好的散热。
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公开(公告)号：CN119385986A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411537178.X
申请日：2024-10-31
Applicant: 江苏知原药业股份有限公司
Inventor： 冯杰 , 奥姆·桑巴吉·谢尔克 , 蔡蓓蕾
Abstract: 本发明是一种特比萘芬成膜组合物的文丘里效应制备方法，包括：1)将特比萘芬或盐酸特比萘芬溶解在溶剂中，得到药物液体；2)混合中链甘油三酯与药物液体，得到混合液体；3)成膜剂干混，得到干混聚合物；4)通过文丘里效应在混合液体中加入干混聚合物，并使所得聚合物水合。本发明的优点：组合物配比、制备方法及混合设备设计合理，利用文丘里效应将干混聚合物引入液体中，可有效打碎块状物，改善水合效果，高效且经济，在保证使用效果的前提下，可有效节省制备时间和降低能耗。
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公开(公告)号：CN119302903A
公开(公告)日：2025-01-14
申请号：CN202411446512.0
申请日：2024-10-16
Applicant: 江苏知原药业股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种莫匹罗星软膏及其制备、应用方法，所述莫匹罗星的重量为软膏总重量的0.1～0.5％；所述水溶性基质选自聚乙二醇、甘油、丙二醇或其混合物。本发明可以提高药物的稳定性和疗效，同时确保软膏的安全性和使用便捷性。
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公开(公告)号：CN119235808A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411677749.X
申请日：2024-11-21
Applicant: 江苏知原药业股份有限公司
IPC: A61K9/36 , A61K31/519 , A61K9/32 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种甲氨蝶呤包衣片及其制备方法，所述甲氨蝶呤包衣片包括片芯和包衣层，片芯中含有甲氨蝶呤、填充剂、崩解剂、粘合剂和润滑剂，甲氨蝶呤在片芯中的重量占比为5％‑15％，其纯度不低于98％，粒度范围为10‑50微米。本发明可以保证甲氨蝶呤的有效含量和粒度，同时确保片剂的崩解性能、硬度、重量差异等符合要求，并且包衣层能在合适的条件下溶解，有利于药物的释放和吸收。
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公开(公告)号：CN119157887A
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202411537091.2
申请日：2024-10-31
Applicant: 江苏知原药业股份有限公司
Inventor： 冯杰 , 蔡蓓蕾 , 奥姆·桑巴吉·谢尔克
Abstract: 本发明是一种不含乙醇或异丙醇的卡泊三醇组合物，是水溶液，其配方包括卡泊三醇、载体、一种或多种赋形剂，以及pH缓冲剂，且不含有乙醇或异丙醇。卡泊三醇占总组合物体积重量的0.005％。赋形剂包括抗氧化剂、防腐剂、增溶剂和胶凝剂。增溶剂是二乙二醇单乙醚、二甲亚砜或二甲基甲酰胺，重量百分比50％以下。pH值8.0±0.5。胶凝剂是羟丙基壳聚糖、羟丙基纤维素或卡波姆。本发明的优点：配方和制备方法设计合理，可在保证卡泊三醇组合物具有良好的稳定性和有效性的前提下，提高使用的安全性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118680960A
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202410994823.4
申请日：2024-07-24
Applicant: 江苏知原药业股份有限公司
Inventor： 冯杰 , 蔡蓓蕾 , 奥姆·桑巴吉·谢尔克
IPC: A61K36/23 , A61K31/194 , A61K31/203 , A61P17/00 , A61P9/00
Abstract: 本发明是一种包含壬二酸、积雪草和维A酸的药物组合物，是有效成分为壬二酸、积雪草和维A酸的外用组合物，用于治疗酒渣鼻。具体是用于治疗酒渣鼻引起的红斑和血管收缩。壬二酸浓度大于1.0%w/w，积雪草浓度大于0.01%w/w，维A酸浓度大于0.001%w/w。组合物的pH值为5.0±2.0。本发明的优点：配方及生产工艺设计合理，壬二酸、积雪草和维A酸三者作为有效成分的外用组合物可有效治疗酒渣鼻，特别是针对与酒渣鼻相关的红斑和血管收缩。
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公开(公告)号：CN116270453B
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202310381384.5
申请日：2023-04-11
Applicant: 江苏知原药业股份有限公司
IPC: A61K9/08 , A61K31/4174 , A61K47/26 , A61P31/10
Abstract: 本发明公开了一种联苯苄唑溶液剂的制备方法，所述的方法包括使用高压均质技术对原料药进行均质处理的步骤以及使用纳滤膜对均质混合物进行纳滤处理的步骤。本发明的方法制备得到的联苯苄唑溶液剂降低了有机溶剂乙醇的使用，对皮肤刺激性降低，患者使用依从性比较好；不包含肉眼可观察到的原料药颗粒，整体呈澄清状态，长期放置稳定性良好。
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公开(公告)号：CN116531315B
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202310285355.9
申请日：2023-03-22
Applicant: 江苏知原药业股份有限公司
IPC: A61K9/06 , A61K31/593 , A61K47/06 , A61P17/06
Abstract: 本发明涉及药物化学技术领域，提供了一种卡泊三醇软膏及其制备方法，该软膏由卡泊三醇和基质组成，基质由液体石蜡和凡士林组成；卡泊三醇以混悬状态均匀分散在基质中。本发明解决了单一油相的卡泊三醇软膏分散性差的技术问题，并兼顾对皮肤滞留量和药效的改善。
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公开(公告)号：CN117462492A
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202311644409.2
申请日：2023-12-04
Applicant: 江苏知原药业股份有限公司
Abstract: 本发明是一种高稳定性和生物利用度吡美莫司外用纳米制剂的制备方法，可提高吡美莫司的稳定性，在常温下保持18个月稳定，方便日常使用，本方法利用吡美莫司不溶于水、易溶于油的特点，使用微乳凝胶（乳胶）技术，用中长链的脂肪酸油酯溶解吡美莫司后，制备得到吡美莫司乳胶。在不改变吡美莫司的分子结构、不改变产品的规格的前提下，利用制剂学的特性，提高吡美莫司的释放速度，显著提高吡美莫司在皮肤的累积渗透量以及皮肤层的滞留量，提高了生物利用度，增强吡美莫司外用制剂的临床有效性，改善产品的疗效。通过优化处方，改善了吡美莫司纳米制剂的稳定性，使产品能在常温下长期销售、使用，方便消费者日常使用。
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公开(公告)号：CN117054556A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202311056696.5
申请日：2023-08-22
Applicant: 江苏知原药业股份有限公司
Abstract: 本发明是一种地奈德乳膏体外释放速率检测方法，包括：使用体外释放仪释放出地奈德乳膏中的地奈德成分，并通过液相色谱质谱联用仪测定，使用标准曲线法计算地奈德乳膏的释放量。本发明的优点：方法步骤设计合理，专属性强，可通过液相色谱质谱联用仪精准检测地奈德乳膏的体外释放速率，控制全面，可确保地奈德乳膏受试制剂和参比制剂具有等效的释放速率。检测方法准确、有效、可操作性强、稳定可控，可准确测定地奈德乳膏的释放速率。
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