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公开(公告)号：CN101115754B
公开(公告)日：2010-11-10
申请号：CN200680004565.0
申请日：2006-02-14
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： P·舍费尔 , U·许格尔 , M·舍勒尔 , H·克勒 , H·席费尔 , T·格尔特 , J·迪茨 , W·格拉梅诺斯 , J·K·洛曼 , B·米勒 , J·莱茵海默 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔
IPC: C07D487/04 , A01N43/90
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明涉及式(I)的5-烷氧基烷基-6-烷基-7-氨基唑并嘧啶，其中各取代基如下所定义：R1为烷基、环烷基、链烯基、炔基、烷氧基烷基、氰基烷基和苄氧基烷基，其中脂族或芳族结构部分中的基团可以未被取代或可以被1-3个基团Ra取代:Ra为卤素、氰基、硝基、羟基、环烷基、烷氧基、烷硫基和NRARB；RA和RB为氢和烷基；R2为烷氧基烷基、苯氧基烷基、烷硫基烷基和苯硫基烷基，这些基团可以未被取代或可以根据说明书被取代；R3为氢和烷基；A为N和C-RA。本发明还涉及制备这些化合物的方法、包含它们的试剂以及它们在防治植物病原性真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN100586944C
公开(公告)日：2010-02-03
申请号：CN200580020773.5
申请日：2005-06-18
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： J·莱茵海默 , F·席韦克 , T·格尔特 , C·布莱特纳 , A·施沃格勒尔 , M·格韦尔 , W·格拉梅诺斯 , U·许格尔 , B·米勒 , P·舍费尔 , J-B·斯皮克曼 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔
IPC: C07D401/04 , C07D213/61 , C07D417/04 , C07D213/84 , C07D213/70 , C07D213/86 , C07D213/78 , A01N43/40
CPC classification number: C07D401/04 , A01N43/40 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/653 , A01N43/78 , C07D213/61 , C07D213/70 , C07D213/74 , C07D213/78 , C07D213/84 , C07D213/86 , C07D417/04
Abstract: 发明还公开了下式(I)的2-取代吡啶，其中指数n和取代基R1-R4和L如说明书中所定义，X1、X2这两个环成员中的一个是N，另一个是C-H或C-卤素，Y是-CH-R1-、-N-R1-、-O-或-S-，和式II代表含有1-3个选自O、N或S中的杂原子的五-或六员杂芳基或是苯基。本发明还公开了所述吡啶的方法，用于制备它们的中间体，杀虫剂，和使用本发明化合物防治有害真菌和害虫的方法。
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![用于防治动物害虫的6-卤代-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶化合物](/CN/2004/8/5/images/200480026209.jpg)
公开(公告)号：CN100567297C
公开(公告)日：2009-12-09
申请号：CN200480026209.X
申请日：2004-09-10
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： E·巴奥曼 , T·格尔特 , F·席韦克 , W·冯戴恩 , N·格策 , M·霍夫曼 , M·科德斯 , M·普尔 , M·拉克 , T·施密特 , T·布奇 , H·V·T·科特尔 , D·L·卡伯特森 , H·奥隆米-萨迪吉
IPC: C07D487/04 , A01N43/90 , A01P7/00
Abstract: 本发明涉及一种防治动物害虫的方法，包括用杀虫有效量的至少一种通式(I)的6-卤代-[1，2，4]-三唑并[1，5-a]-嘧啶化合物，其中X、R1、R2、R3和R4如权利要求1所定义，和/或它们在农业上有用的盐，接触动物害虫、它们的栖息地、滋生地、食品、植物、种子、土壤、地区、材料或者动物害虫正在生长的或可能生长的环境，或者接触意欲保护使之免受害虫侵袭或侵染的材料、植株、种子、土壤、表面或空间。
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公开(公告)号：CN101184392A
公开(公告)日：2008-05-21
申请号：CN200680018917.8
申请日：2006-05-24
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N43/56 , A01P3/00 , C07D231/00
CPC classification number: C07D231/08 , A01N43/56
Abstract: 本发明涉及式(I)的N－苯甲酰基－5－羟基－5－苯基吡唑啉，其中其中各取代基具有下列含义：L1、L2为氢、卤素、卤代烷基、链烯基、卤代链烯基、炔基或卤代炔基；L3、L4、L5为烷基或对L1和L2所提到的基团之一；X为氧或硫；R1为卤素、硝基、氰基、NR’2、烷基、卤代烷基、烷氧基、链烯基、卤代烷基、炔基、卤代炔基、环烷基、环烯基、环炔基、苯基或含有1－4个选自O、N或S的杂原子的5或6员杂环基或杂芳基；R’为氢或烷基；m为1、2、3、4或5；R2为氢或烷基；R3为氢、硝基、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、链烯基、卤代链烯基、炔基、卤代炔基或NR’2，其中R4为氢、卤素、硝基、氰基、NR’2、烷基、卤代烷基、COOR’或含有1－4个选自O、N或S的杂原子的5或6员杂环基或杂芳基。其中各变量可以根据说明书被取代。本发明还涉及所述化合物的制备方法、它们在防治病原性真菌中的用途以及包含它们的试剂。
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公开(公告)号：CN101119999A
公开(公告)日：2008-02-06
申请号：CN200680005112.X
申请日：2006-03-01
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： P·舍费尔 , U·许格尔 , M·舍勒尔 , H·克勒 , H·席费尔 , T·格尔特 , J·迪茨 , W·格拉梅诺斯 , J·K·洛曼 , B·米勒 , J·莱茵海默 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔
IPC: C07D487/04 , A01N43/90
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明公开了式(I)的5，6－二烷基－7－氨基唑并嘧啶，其中R1为烷基或烷氧基烷基，其中脂族基团可以如说明书所述任选被取代；R2为CHRxCH3、环丙基、CH＝CH2或CH2CH＝CH2；Rx为氢、CH3、CH2CH3或卤代甲基；A为N或CH；R3为甲基且若A为CH，则R3额外为氢。本发明还公开了制备这些化合物的方法和中间体、包含它们的物质以及它们在防治植物病原性有害真菌中的用途。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101115723A
公开(公告)日：2008-01-30
申请号：CN200680004480.2
申请日：2006-02-15
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： M·格韦尔 , J·迪茨 , T·格尔特 , C·布莱特纳 , W·格拉梅诺斯 , U·许格尔 , B·米勒 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , J·K·洛曼 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , S·施特拉特曼 , R·施蒂尔
IPC: C07D231/14 , A01N43/56
Abstract: 本发明涉及式(I)的吡唑甲酰苯胺，其中各变量如下所定义：n为0或2；m为2或3；X1为氟或氯；X2为卤素；Y为CN、NO2、C1－C4烷基、C1－C4卤代烷基、甲氧基或甲硫基；p为0或1；R1为氟、氯、溴、C1－C4烷基或C1－C4卤代烷基；R2为氢或卤素；R3为氢、甲基或乙基；W为O或S；条件是若a)W＝O，R1＝甲基且R3为氢，则R2不为氟，或b)W＝O，n＝0，m＝2，p＝0，R2和R3为氢，则R1不为三氟甲基或二氟甲基。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包含它们的试剂以及使用它们防治病原性真菌的方法。
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公开(公告)号：CN100355754C
公开(公告)日：2007-12-19
申请号：CN200480009242.1
申请日：2004-03-30
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 , C·布莱特纳 , B·米勒 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , T·格尔特 , A·吉普瑟 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔勒
IPC: C07D487/04 , A01N43/90
CPC classification number: C07D487/04 , A01N43/90
Abstract: 式(I)的7-炔基氨基三唑并嘧啶，其中取代基具有下列含义：L为卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、氨基、NHR、NR2、氰基、S(O)nA1或C(O)A2；R为烷基或烷基羰基；A1为氢、羟基、烷基、烷基氨基或二烷基氨基；n为0、1或2；A2为链烯基、烷氧基、卤代烷氧基或在A1中所提到的基团之一；m为1、2、3、4或5，其中至少一个基团L相对于与三唑并嘧啶骨架的键位于邻位；X为卤素、氰基、烷基、卤代烷基或烷氧基；R1为氢或烷基；R2为炔基，其可以未被取代或根据说明书被取代。本发明还涉及制备所述化合物的方法、包含所述化合物的制剂以及它们在防治有害植物病原性真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN100349516C
公开(公告)日：2007-11-21
申请号：CN200480017059.6
申请日：2004-06-19
Applicant: 巴斯福股份公司
Abstract: 本发明涉及以协同有效量包含如下活性组分的杀真菌混合物：1)式(Ⅰ)的三唑并嘧啶衍生物，和2)式(Ⅱ)的二噻农。本发明还涉及使用化合物(Ⅰ)与化合物(Ⅱ)的混合物防治病原性真菌的方法，化合物(Ⅰ)和化合物(Ⅱ)在制备该类混合物中的用途以及包含所述混合物的产品。
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公开(公告)号：CN100348105C
公开(公告)日：2007-11-14
申请号：CN200480028850.7
申请日：2004-09-30
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: A01N43/42 , A01N43/90 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及以协同有效量包含下列物质作为活性成分的杀真菌剂混合物：1)式(I)的三唑并嘧啶衍生物和2)式(II)的喹氧灵，使用化合物(I)和化合物(II)的混合物防治卵菌纲真菌病害的方法，化合物(I)和化合物(II)在制备该类混合物中的用途，以及包含所述混合物的组合物。
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公开(公告)号：CN101014604A
公开(公告)日：2007-08-08
申请号：CN200580030105.0
申请日：2005-09-02
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： C·布莱特纳 , J·托尔莫艾布拉斯科 , B·米勒 , M·格韦尔 , W·格拉梅诺斯 , T·格尔特 , U·许格尔 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , J·迪茨 , J-B·斯皮克曼 , T·雅布斯 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , M·舍勒尔 , R·施蒂尔
IPC: C07D487/04 , C07D249/00 , A01N43/90 , C07D239/00
CPC classification number: A01N43/90 , A01N47/06 , A01N47/12 , A01N47/16 , C07D487/04
Abstract: 本发明涉及式(I)的6－苯基－7－氨基三唑并嘧啶，其中各取代基如下所定义：R1为氢、烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、环烯基、卤代环烯基、炔基、卤代炔基或苯基、萘基，或包含1－4个选自O、N或S的杂原子的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环；R2为烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、环烯基、卤代环烯基、炔基、卤代炔基或苯基、萘基，或包含1－4个选自O、N或S的杂原子的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环；R3、R4、R5、R6、R7为氢或在R2下提到的基团之一，R4还可以与R3或R6一起形成5或6员饱和或不饱和环，该环除了碳原子外还可以另外包含1－3个选自O、N和S的杂原子作为环成员；R2与R3、R4与R5、R6与R7各自可以一起形成可以被1－3个选自O、N和S的杂原子间隔的C2－C5亚烷基、亚链烯基或亚炔基链而形成螺基；p为0或1；L为卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、氰基、硝基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷基羰基氨基、C(O)－R、S(O)n－R，其中n为0、1或2；R为氢、烷基、卤代烷基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基；m为1、2、3、4或5；X为卤素、氰基、烷基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基或卤代烷氧基，Y为氧或硫；X为氢、烷基、卤代烷基、环烷基、烷基羰基、环烷基羰基、链烯基、卤代链烯基、环烯基、炔基、卤代炔基、苯基、萘基、包含1－4个选自O、N和S的杂原子的5－10员饱和、部分不饱和或芳族杂环；或Z与R4或R6一起还可以形成5或6员环，该环除了碳原子和Y以外还可以另外包含1或2个选自O、N和S的杂原子作为环成员；基团R1－R7、X和R可以根据说明书被取代。本发明还涉及生产所述化合物的方法、包含它们的组合物以及它们在防治植物致病性真菌中的用途。
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