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公开(公告)号：CN103820548A
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201410062258.4
申请日：2014-02-23
申请人： 山东省眼科研究所 , 深圳华大基因科技有限公司
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q2600/156
摘要： 本发明的目的是提供一种MYO18A基因在制备检测先天性小眼球(CMIC)诊断制品中的应用，本发明提供了MYO18A基因的新的用途，从而提供了一种有效的进行CMIC疾病基因诊断、产前基因筛查及遗传咨询的途径，应用效果表明本发明所提供的基因的SNP位点及检测引物可以有效的用于临床患者及胎儿绒毛或羊水进行MYO18A基因突变位点的快速检测。
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公开(公告)号：CN103667175A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310574457.9
申请日：2013-11-17
申请人： 山东省眼科研究所
摘要： 本发明涉及一种建立单纯疱疹病毒I型（HSV-1）体外静止感染原代兔角膜基质细胞模型的方法，其特征包括如下步骤：原代兔角膜基质细胞的分离和培养，体外培养的原代兔角膜基质细胞的神经潜质诱导，HSV-1静止感染诱导后的原代兔角膜基质细胞，体外静止感染原代兔角膜基质细胞中HSV-1的活化及静止感染的HSV-1在细胞内成功活化的验证。本发明的方法的优点在于为研究单纯疱疹病毒性角膜炎潜伏和复发的机制以及研制抑制其复发的药物提供了一个经济、省时、表现均一且重现性良好的HSV-1体外静止感染细胞并可成功活化的模型。
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公开(公告)号：CN102251055B
公开(公告)日：2012-10-31
申请号：CN201110240981.3
申请日：2011-08-22
申请人： 山东省眼科研究所
摘要： 本发明涉及一种用于检测镰刀菌的环介导等温扩增试剂盒及检测方法。试剂盒包括环介导等温扩增反应液、UNG酶、Bst DNA聚合酶、显色剂、镰刀菌阳性DNA；其中反应液含有正反向内引物和外引物，其序列分别为SEQ ID NO：1-4。检测方法包括真菌DNA的提取、环介导等温扩增和显色检测。本发明根据镰刀菌基因保守区序列设计环介导等温扩增引物，采用环介导等温扩增技术对样品中镰刀菌进行检测，具有快速、灵敏度高、特异性强且成本低等优点；而且整个过程不涉及有毒试剂，保证了操作人员及环境的安全。同时本发明中采用的UNG酶能彻底消除多次检测过程中核酸污染导致的假阳性。
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公开(公告)号：CN102230016B
公开(公告)日：2012-10-24
申请号：CN201110168915.X
申请日：2011-06-22
申请人： 山东省眼科研究所
摘要： 本发明涉及一种用于检测棘阿米巴原虫的环介导等温扩增引物及试剂盒，其引物序列分别为SEQ ID NO：1-4。本发明根据棘阿米巴基因保守区序列设计的环介导等温扩增引物能够灵敏、快速、安全的检测棘阿米巴原虫，同时本发明的试剂盒中采用UNG酶能彻底消除多次检测过程中核酸污染导致的假阳性，解决了限制环介导等温扩增技术广泛应用的易被污染干扰的问题。使用本发明的试剂盒在3小时内就可完成阿米巴性角膜炎中阿米巴原虫的检测，检测过程无需昂贵的仪器设备，仅需有水浴锅或金属浴和离心机即可；而且检测结果非常容易判别；与已有检测技术相比，本发明的试剂盒成本低，整个过程不涉及有毒试剂，对操作人员和环境都非常安全，并且检测灵敏度极高。
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公开(公告)号：CN101390825B
公开(公告)日：2010-12-29
申请号：CN200810140341.3
申请日：2008-10-01
申请人： 山东省眼科研究所
IPC分类号： A61K9/00 , A61K31/506 , A61K47/34 , A61P27/02 , A61P31/10
摘要： 本发明涉及一种长效伏立康唑眼内释药系统。包括伏立康唑，其特征在于还包括可生物降解的药用高分子辅料，且伏立康唑和可生物降解的药用高分子辅料共同构成为均质的混合物，生物降解型高分子辅料和伏立康唑二者的重量比0.1:0.9-0.9:0.1，可生物降解药物高分子辅料的分子量为5000～1000000道尔顿。所述的可生物降解的药用高分子辅料选用聚丙交酯-乙交酯、聚乳酸等。本发明释药周期为一周到一年，用药量极少，给药次数少，减少玻腔反复注射引起的不良反应，而大大提高患者的顺从性，若中央部玻璃体切除手术中同期植入玻璃体基底部，可避免反复进行玻璃体腔穿刺注药而可能造成眼内出血、视网膜脱离等并发症。
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公开(公告)号：CN100475190C
公开(公告)日：2009-04-08
申请号：CN200610068571.4
申请日：2006-08-23
申请人： 山东省眼科研究所
摘要： 本发明公开了一种眼内植入缓释药物，其含有FK-506大环内酯类抗生素，吸收促进/保护剂和自行生物降解的药物载体；三者的重量比为1∶0.05-1.5∶0.25-4。该吸收促进/保护剂为：几丁聚糖类化合物，其化学名称为聚-1，4-β-葡萄糖胺，其化学通式为(C6H11O4N)n，其中n为：10-20。该吸收促进/保护剂几丁聚糖的盐酸盐、几丁聚糖谷氨酸盐、能够大幅度降低单分子膜的跨膜电阻抗，从而增加其通透性，促进药物吸收。本发明的药物释放系统在三者之间的相互作用下药物释放，能够穿透眼屏障，达到有效眼内药物浓度和药物强度并在体内的生理条件下可以自然降解、从而被吸收并通过代谢排出体外，既不会成为异物对机体产生刺激，也不会产生异物反应，因此不需要行二次手术将其取出。
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公开(公告)号：CN101269220A
公开(公告)日：2008-09-24
申请号：CN200810093989.X
申请日：2008-04-25
申请人： 山东省眼科研究所
IPC分类号： A61K47/36 , A61K31/436 , A61P27/02 , A61P37/06 , C08B37/00
摘要： 一种白芨胶为载体的雷帕霉素眼内植入型释药系统。包括作为药物的雷帕霉素和载体，其特征在于载体是白芨胶，该白芨胶主要成分为由甘露糖和葡萄糖以1∶4聚合而成的葡配甘露聚糖，平均分子量在65000～150000，白芨胶以葡配甘露聚糖计，含量＞85％，而其中药物加入的量，以白芨胶干重计0.05％～50％。上述的白芨胶中还加入交联剂。交联剂为甲醛、戊二醛、乙二醇双缩水甘油醚、丙二醇双缩水甘油醚。白芨胶中又加入白蛋白、明胶等。白芨胶有抑制新生血管、抗肿瘤等作用，联合使用可发挥协同的治疗作用，本发明充分利用白芨胶体内生物降解，缓慢释放出活性药物，减少了药物的用量、用药次数和毒副作用，而且对于药物吸收困难的部位，也能达到更好的用药效果。
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公开(公告)号：CN1204919C
公开(公告)日：2005-06-08
申请号：CN00122863.3
申请日：2000-08-30
申请人： 中国科学院化学研究所 , 山东省眼科研究所
摘要： 本发明提供了一种长效环孢素释放体系，包括环孢素和药物载体，二者的重量比为0.1∶0.9-0.9∶0.1。药物载体为合成生物降解高分子材料、天然生物降解高分子材料、或合成生物降解高分子材料同天然生物降解高分子材料的共混物。本发明的长效环孢素释放体系释药周期为一周到一年，可用于眼科预防和治疗高危角膜移植后的排斥反应，同时也可用于慢性葡萄膜炎、白塞氏病等眼科自身免疫性疾病。
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公开(公告)号：CN1579396A
公开(公告)日：2005-02-16
申请号：CN200410038257.2
申请日：2004-05-19
申请人： 山东省眼科研究所
IPC分类号： A61K31/4353 , A61K9/00 , A61K47/34 , A61P27/02
摘要： 本发明是FK－506大环内酯类抗生素与可自行生物降解的药物共同作为在制备眼内植入缓释药物中的应用。该药物在药物释放完可保持一定的强度、和形状，而在体内的生理条件下可以自然降解、从而被吸收并通过代谢排出体外，既不会成为异物对机体产生刺激，也不会使机体产生异物反应，因此不需要行二次手术将其取出。该眼内植入缓释药物的释药周期为二周到半年，具有用药量极少，不受泪液冲冼、稀释的影响，能长时间在眼内缓慢释放药物特点；可用于眼科病的预防和治疗角膜移植后的排斥反应，同时也可用于治疗慢性葡萄膜炎、白塞氏病，stevene－Johnson综合征、顽固的春季卡他性结膜炎等眼科自身免疫疾病。
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公开(公告)号：CN1446582A
公开(公告)日：2003-10-08
申请号：CN02135359.X
申请日：2002-08-13
申请人： 山东省眼科研究所
摘要： 基因工程构建的CTLA4及与其有关的融合蛋白是一种有效的免疫抑制剂，但目前没有任何在眼科应用的制剂。本发明将涉及CTLA4有关的融合蛋白的滴眼剂、眼膏、供眼移植物浸泡液、注射液及眼内植入的缓慢释放系统的制作工艺及配方，为眼科的角膜移植术后免疫排斥反应的防治和慢性葡萄膜炎等自身免疫性眼病的治疗提供有效的免疫制剂。
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